Naar inhoud springen

Trichloormethylbenzeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Trichloormethylbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van trichloormethylbenzeen.
Structuurformule van trichloormethylbenzeen.
Algemeen
Molecuulformule C6H5CCl3
IUPAC-naam trichloormethylbenzeen
Andere namen benzotrichloride, tolueentrichloride, fenylchloroform,(Trichloormethyl)-benzeen
Molmassa 195,48 g/mol
SMILES
ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1
CAS-nummer 98-07-7
Wikidata Q426111
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefToxischSchadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H302 - H315 - H318 - H331 - H335 - H350
EUH-zinnen geen
P-zinnen P201 - P261 - P280 - P305+P351+P338 - P311
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,3756 g/cm³
Smeltpunt −5,0 °C
Kookpunt 220,8 °C
Goed oplosbaar in water, organische oplosmiddelen
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Trichloormethylbenzeen (vaak ook benzotrichloride genoemd), en iets netter (trichloormethyl)-benzeen[1] is een organische verbinding van een benzeenring en chloor, met als brutoformule C7H5Cl3, iets meer inzicht op de structuur van de verbinding geeft: C6H5CCl3. Het is een heldere en kleurloze vloeistof, die matig oplosbaar is in water. De stof wordt meestal gebruikt als tussenproduct in de synthese van andere organische verbindingen.

Trichloormethylbenzeen wordt gesynthetiseerd door een chloreringsreactie van tolueen, die verloopt in 3 stappen, waarbij benzylchloride en benzalchloride als intermediairen ontstaan:

Trichloormethylbenzeen kan worden gehydrolyseerd tot benzoylchloride:

In een reactie met kaliumfluoride kan de stof worden omgezet in trifluormethylbenzeen: