Galenisk farmasi
Galenisk farmasi er læren om hvordan en skal fremstille de forskjellige bruksferdige legemiddelformene.
Galenisk farmasi omfatter studier omkring produksjon av legemidler fra virkestoff og hjelpestoff fram til ønsket legemiddelform. Herunder inngår undersøkelser om hvordan et preparat skal være sammensatt for å gi ønsket virkning og best mulig holdbarhet.
Galen
[rediger | rediger kilde]Navnet Galenisk farmasi stammer fra Claudius Galenos som var en gresk lege og filosof, og levde fra år 129 til 199. Han har gitt navn til betegnelsen galeniske preparater som tidligere ble benyttet som betegnelse på alle sammensatte legemidler. Galen brukte legmiddel som inneholdt flere virkestoff. I boken Pharmakreutikòn beskriver han hvordan disse legemidlene skal fremstilles.
Emnet Galenisk farmasi
[rediger | rediger kilde]Emnet omfatter kunnskaper om hvordan legemiddler skal settes sammen for at det aktive virkestoffet skal bli tatt opp og transporteres til det stedet i kroppen der det skal virke. Om hvordan legemidler blir fremstilt og hvilke hjelpestoffer som må brukes. Emnet omfatter også kunnskaper om hvordan en er sikker på et legemiddels kvalitet og at det inneholder riktig mengde av virkestoffet. Inkludert er administrasjonsveier, fysisk-kjemiske aspekter, stabilitet, holdbarhet, produksjonmetoder, kvalitetssikring, kvalitetskontroll og biofarmasøytiske karakteristika.
En del av emnet er en introduksjon til farmakopéer, Den Europeiske Farmakopè (Ph. Eur.) og andre.
Fremstilling av legemiddel
[rediger | rediger kilde]Galenisk farmasi er også kunnskapen om hvordan en fremstiller der forskjellige legemiddelformene og hvordan en tester dem for å se at de inneholder riktig mengde virkestoff og at de oppløses på riktig måte i kroppen. Viktig er og hvordan valg av legemiddelform har innflytelse på det terapeutiske resultatet.
Se også
[rediger | rediger kilde]Litteratur
[rediger | rediger kilde]- Lindgren, John (1918). Läkemedelsnamn. Lund.
- Petersen, E.P.F. (1888). Farmaceutisk Teknik. København.
- Aulton, Michael E. (2007). Aulton's pharmaceutics : the design and manufacture of medicines (3 utg.). Edinburgh. Churchill Livingstone. ISBN 9780443101083.
- Jones, David (2008). Pharmaceutics - Dosage Form and Design. London. Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-764-0.
- Florence, A.T.; Attwood, David (2011). Physicochemical principles of pharmacy (5 utg.). London. Pharmaceutical Press. ISBN 9780853699842.
- Denyer, Stephen P.; Hodges, Norman; Gorman, Sean P.; Gilmore, Brendan F. (2011). Hugo and Russell's pharmaceutical microbiology (8 utg.). Chichester. Wiley-Blackwell. ISBN 9781444330632.
- Al-Achi, Antoine (2013). Integrated pharmaceutics : applied preformulation, product design, and regulatory science. Hoboken, N.J. Wiley. ISBN 9780470596920.