Izotretynoina

Izotretynoina

Próbka związku
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (2Z,4E,6E,8E')-3,7-dimetylo-9-(2,6,6-trimetylocykloheks-1-enylo)nona-2,4,6,8-tetraenowy Inne nazwy i oznaczenia farm. Isotertinoinum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H28O2
Masa molowa	300,44 g/mol
Wygląd	żółty lub jasnopomarańczowy, krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	4759-48-2 130650-35-0 (sól cynkowa)
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID:  (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
DrugBank	DB00982
SMILES CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC(=O)O)C)C
Właściwości Gęstość 1,07 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalna w innych rozpuszczalnikach chlorek metylenu: rozpuszczalna etanol: trudno Temperatura topnienia 172–175 °C Temperatura wrzenia 412 °C Punkt krytyczny 596 °C; 14,9 MPa logP 4,65 Kwasowość (pKa) 4,79
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H315, H319, H335, H360 Zwroty P P201, P261, P305+P351+P338, P308+P313 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Toksyczny (T) Zwroty R R61, R36/37/38 Zwroty S S53, S26, S36/37/39, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 1 0   Numer RTECS VH6440000 Dawka śmiertelna LD50 138 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	witamina A, retinal, retinol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	D10 AD04 D10 BA01 D10 AD54
Stosowanie w ciąży	kategoria X
Farmakokinetyka Działanie przeciwtrądzikowe, keratolityczne Okres półtrwania 7–50 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek >99% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z kałem i moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, miejscowo

{{Związek chemiczny infobox}} Linki zewnętrzne: "numer CAS" oraz "PubChem".

Izotretynoina (łac. Isotretinoinum) – organiczny związek chemiczny, stereoizomer kwasu all-trans-retinowego (tretytoiny), stosowany w leczeniu różnych odmian trądziku. Należy do retynoidów. Może być uważana za pochodną witaminy A.

Wskazania do stosowania doustnej izotretynoiny

Od końca lat 70. do połowy lat 80. XX wieku izotretynoinę stosowano wyłącznie w najcięższych postaciach trądziku, takich jak:

• trądzik skupiony (acne conglobata),
• trądzik torbielowaty, zwany też trądzikiem cystowym (acne cystica).

Światowe doświadczenia z tą substancją umożliwiły rozszerzenie wskazań do jej stosowania. Obecnie wskazania do leczenia izotretynoiną w trądziku obejmują:

• Trądzik ropowiczy (łac. acne phlegmonosa) (cystowy, guzkowo-cystowy, skupiony).
• Średnio-bardzo nasilony trądzik, niepoddający się terapii antybiotykami.
• Średnio-bardzo nasilony trądzik z bardzo dużym łojotokiem, tendencją do bliznowacenia, częstymi nawrotami.
• Średnio nasilony trądzik, stanowiący dla pacjenta duże obciążenie psychiczne.

Izotretynoina jako retinoid

Izotretynoina należy do kategorii pochodnych związków witaminy A, jest zatem retinoidem. W niewielkich ilościach wytwarzana jest endogennie z pobieranej z pokarmem witaminy A. Receptory dla retinoidów występują powszechnie w jądrach komórek ssaków, tworząc dimery pomiędzy sobą i z innymi receptorami jądrowymi (np. dla witaminy D). Działanie retinoidów jest w dużej części znane z badań nad witaminą A, jej znaczeniu w funkcjonowaniu nabłonków i procesach widzenia. Dalszy postęp w poznaniu tej – coraz większej – rodziny leków jest związany z antynowotworowymi i immunomodulującymi właściwościami pochodnych witaminy A.

Działanie izotretynoiny

Izotretynoina hamuje aktywność gruczołów łojowych oraz zmniejsza ich wielkość, wpływając na zahamowanie namnażania Propionibacterium acnes. Normalizuje proces keratynizacji w wyniku hamowania proliferacji sebocytów i prawdopodobnie przywraca prawidłowy proces różnicowania komórek. Możliwe też, że zmniejsza aktywność telomerazy, co ułatwia śmierć komórek naskórka i ma działanie pro-apoptotyczne.

Izotretynoina wywiera także działanie przeciwzapalne. W zmiennym stopniu wchłania się z przewodu pokarmowego; pokarm zwiększa wchłanianie. Z białkami osocza wiąże się w ponad 99,9%. Osiąga w naskórku stężenia stanowiące około 50% stężenia w surowicy. Jest metabolizowana w wątrobie do czynnych metabolitów przy udziale enzymów cytochromu P-450 oraz wydalana z moczem i kałem. Okres półtrwania izotretinoiny w osoczu wynosi średnio 19 h, a jej metabolitu (4-okso-izotretinoina) – średnio 29 h.

Izotretynoina jest retinoidem występującym fizjologicznie. Po upływie dwóch tygodni po zakończeniu leczenia izotretynoiną uzyskuje się stężenie właściwe dla endogennych retinoidów.

Objawy uboczne przyjmowania izotretynoiny

Do działań niepożądanych najczęściej zgłaszanych podczas stosowania izotretynoiny należą: suchość błon śluzowych, np. warg, zapalenie warg, suchość błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa, suchość oka, zapalenie spojówek, suchość skóry.

Większość działań niepożądanych zależy od dawki. Ustępują one po jej zmniejszeniu lub zaprzestaniu leczenia. Niektóre objawy mogą jednak utrzymywać się jeszcze po zakończeniu terapii.

Objawy występujące bardzo często - u ponad 10% pacjentów:

• Suchość i swędzenie skóry
• Zapalenie czerwieni warg
• Zapalenie skóry
• Miejscowe złuszczanie naskórka
• Wysypka rumieniowa
• Nadwrażliwość skóry (ryzyko urazu w wyniku tarcia)
• Suchość oczu i podrażnienie oczu
• Zapalenie spojówek i powiek
• Bóle stawowo-mięśniowe
• Ból pleców (szczególnie u pacjentów w wieku dojrzewania)
• Zwiększenie aktywności aminotransferaz i stężenia trójglicerydów w surowicy krwi
• Niedokrwistość, przyspieszone OB, nieprawidłowa liczba płytek (obniżona lub podwyższona)

Objawy występujące często – od 1% do 10% pacjentów:

• Krwawienie z nosa, suchość błony śluzowej nosa, zapalenie jamy nosowo-gardłowej
• Bóle głowy
• Zwiększenie stężenia cholesterolu i glukozy we krwi
• Zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia)
• Obecność krwinek i białka w moczu

Objawy występujące rzadko – od 0,1% do 0,01% pacjentów:

• Skórne reakcje alergiczne i reakcje anafilaktyczne
• Depresja (pogłębienie objawów depresji), skłonność do agresji, lęk, zmiany nastroju
• Łysienie

Objawy występujące bardzo rzadko – rzadziej niż u 0,01% pacjentów:

• Zaostrzenie trądziku
• Trądzik piorunujący
• Zakażenia skóry i błon śluzowych bakteriami Gram-dodatnimi
• Skręcanie się włosów i nadmierne, nietypowe owłosienie
• Kruchość i łamliwość paznokci
• Zapalenie wału paznokciowego (zanokcica)
• Nadmierne tworzenie się ziarniny, ziarniniak ropotwórczy
• Przebarwienia skóry
• Reakcje nadwrażliwości na światło
• Zwiększona potliwość
• Powiększenie węzłów chłonnych
• Cukrzyca
• Hiperurykemia (zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi)
• Zaburzenia zachowania, zaburzenia psychotyczne
• Myśli samobójcze i próby samobójcze
• Łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
• Drgawki
• Senność
• Niewyraźne widzenie
• Pogorszenie widzenia w ciemności
• Ślepota barw (niedobór widzenia kolorów)
• Światłowstręt
• Nietolerancja soczewek kontaktowych, zapalenie rogówki
• Upośledzenie słuchu
• Zapalenie naczyń (np. zapalenie ziarniniakowe Wegenera, alergiczne zapalenie naczyń)
• Skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z astmą), chrypka
• Zapalenie okrężnicy, zapalenie jelita krętego
• Krwotoki żołądkowo-jelitowe, biegunka krwotoczna
• Choroba zapalna jelit
• Zapalenie trzustki
• Zapalenie wątroby
• Zapalenie stawów, zwapnienie więzadeł i ścięgien, przedwczesne zrastanie nasad kości długich, wyrośla kostne (hiperostoza)
• Zmniejszenie gęstości kości
• Zapalenie ścięgien
• Zapalenie kłębuszkowe nerek
• Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi
• Nudności
• Złe samopoczucie

Częstość nieznana:

• Rumień wielopostaciowy
• Zespół Stevensa-Johnsona
• Toksyczno-rozpływna martwica naskórka

Opakowanie leku zawierajacego izotretynoinę

• potencjalna hepatotoksyczność

Niektóre skutki uboczne wydają się nie ustępować bezpośrednio po odstawieniu izotretynoiny: m.in. wypadanie włosów, artralgie (bóle stawów bez wyraźnej przyczyny), upośledzenie widzenia po ciemku (o zmierzchu i nocą), schorzenia kości i dysków kręgosłupa, lekka suchość oczu, nieswoiste zapalenie jelit (NZJ).

Teratogenność

Izotretynoina jest wysoce teratogenna - szkodliwa dla płodu ludzkiego, powoduje deformacje płodu. Ciąża jest bezwzględnym przeciwwskazaniem, należy ją wykluczyć co najmniej dwa razy ujemnym wynikiem testu ciążowego, a podczas leczenia i do miesiąca po jego zakończeniu należy zachować wstrzemięźliwość seksualną lub, w razie braku takiej możliwości, skuteczną antykoncepcję w przypadku pacjentek. Natomiast u mężczyzn przyjmujących izotretynoinę nie występuje ryzyko narażenia kobiet w ciąży na kontakt z izotretynoiną znajdującą się w spermie i płynie nasiennym w taki sposób, aby mogła ona uszkodzić płód. Bezwzględnie zakazane jest podczas leczenia izotretynoiną i w okresie jednego miesiąca po zakończeniu przyjmowania izotretynoiny oddawanie krwi. Istnieje bowiem ryzyko uszkodzenia płodów kobiet w ciąży, którym przetoczonoby krew pacjentów leczonych izotretynoiną.

Depresja psychiczna jatrogenna (polekowa)

Od lat 80. XX wieku dochodziło do przeprowadzania badań, zmierzających do ustalenia związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy stosowaniem izotretynoiny a kliniczną depresją, stanami psychotycznymi i zachowaniami samobójczymi. W roku 2006 po raz pierwszy wykazano, że podanie tej substancji myszom wzmacnia i potęguje zachowania typowe dla zwierzęcego modelu depresji.

Mechanizm, który prowadzi do tego zjawiska, nie został dotychczas wyjaśniony. Jako możliwe przyczyny sugeruje się zmiany w regulacji ekspresji genów neuronalnych oraz zmiany w neurogenezie hipokampa.

Niedawne badania pokazały związek pomiędzy stosowaniem izotretynoiny a kliniczną depresją, stanami psychotycznymi i zachowaniami samobójczymi, jednak nie zostało to w nich udowodnione jednoznacznie.

Badania Douga Bremnera z użyciem PET sugerują średnio 21-procentowy spadek aktywności płata czołowego mózgu u osób uprzednio leczonych izotretynioną, natomiast nie wynika z nich aby izotretyniona miała jakikolwiek wpływ na subiektywne odczucie depresji według skali Hamiltona.

Jedno z badań amerykańskich stwierdza, że zażywanie izotretynoiny nie powoduje statystycznie większego ryzyka zachowań (myśli i prób) samobójczych.

Wywołanie objawów nieswoistych zapaleń jelit (IBD)

Szereg badań naukowych silnie sugeruje, że stosowanie izotretynoiny może być bezpośrednią przyczyną nieswoistych zapaleń jelit (NZJ, skrót angielski IBD): choroby Leśniowskiego-Crohna i colitis ulcerosa (istnieje doniesienie o ostrym rzucie colitis u młodego pacjenta, który uprzednio nie zdradzał oznak jakoby chorował na tę chorobę. Rzut ten był oporny na klasyczne leczenie farmakologiczne i konieczna była częściowa resekcja jelita grubego).

W USA odbyły się jak dotąd (maj 2011) trzy procesy sądowe, z których każdy zaowocował wielomilionowymi odszkodowaniami dla dotkniętych pacjentów, ponieważ koncern nie uprzedził ich o tym możliwym i potencjalnie tragicznym działaniu ubocznym.

Nieodwracalność skutków ubocznych

Niektóre skutki uboczne wydają się nie ustępować po odstawieniu izotretynoiny: m.in. wypadanie włosów, artralgie (bóle stawów bez wyraźnej przyczyny), upośledzenie widzenia po ciemku (o zmierzchu i nocą), schorzenia kości i dysków kręgosłupa, suchość oczu, nieswoiste zapalenie jelit (NZJ).

Historia

Pierwsze próby z lekiem miały miejsce w 1971 r. Lek był produkowany przez firmę Hoffmann-La Roche pod nazwą Accutane do 2009 roku. Produkcja leku została zaprzestana głównie z powodu dużej ilości wersji generycznych leku i przypadków kolonoskopii wskutek skutków ubocznych terapii.

W Polsce preparatami doustnymi izotretynoiny są Roaccutane, Izotek, Aknenormin, Axotret, Curacne, Tretinex, Isoderm. W postaci żelu dostępne są środki Isotrex, Izotziaja oraz zawierający dodatkowo erytromycynę Isotrexin.

Zobacz też

• tretynoina
• retynoidy
• witamina A

Przypisy

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.