2,6-Dichlorofenoloindofenol

Dichlorofenoloindofenol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-(3,5-dichloro-4-hydroksyfenylo)iminocykloheksa-2,5-dien-1-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	2,6-dichlorofenoloindofenol, DCIP, DCPIP, DPIP
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H7NCl2O2
Masa molowa	268,10 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	956-48-9
PubChem	13726
SMILES
	C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC(=C(C(=C2)Cl)O)Cl
InChI
	InChI=1S/C12H7Cl2NO2/c13-10-5-8(6-11(14)12(10)17)15-7-1-3-9(16)4-2-7/h1-6,17H
	InChIKey
	FBWADIKARMIWNM-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	hydrat soli sodowej
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Multimedia w Wikimedia Commons

2,6-Dichlorofenoloindofenol, DCPIP^[1], DCIP^[2], – organiczny związek chemiczny używany jako barwny utleniacz i wskaźnik przy reakcjach redoks. Utleniony DCPIP jest niebieski (maksimum absorpcji 600 nm)^[1], zredukowany bezbarwny.

DCPIP używa się między innymi do oznaczania zawartości kwasu askorbinowego (witaminy C) w materiale roślinnym. Reakcja przebiega według schematu:

DCPIP (niebieskie) + H+ → DCPIPH (różowe)
DCPIPH (różowe) + witamina C → DCPIPH2 (bezbarwne)

DCPIP może być stosowany do pomiarów przebiegu fotosyntezy. Barwnik ten znajdujący się w systemie fotosyntetycznym eksponowanym na światło traci barwę. DCPIP wykazuje większe powinowactwo elektronowe niż ferredoksyna i w fotosyntetycznym łańcuchu transferu elektronu jest redukowany jako odpowiednik NADP⁺, który jest normalnym przenośnikiem elektronu w fotosyntezie. Jako że zredukowany DCPIP traci barwę, zwiększa się transmisja światła, która może zostać zmierzona przy użyciu spektrofotometru.

Zobacz też

Przypisy

↑ ^a ^b Absorption spectra of (A) 70 μM DCPIP, (B) 25 μM MG a | Open-i [online], openi.nlm.nih.gov [dostęp 2019-02-26] .
↑ Lyophilized hemoglobin E control material for the dichlorophenol-indophenol (DCIP) test [online], degruyter.com [dostęp 2019-02-26] .

[Absorption_spectra-1] Absorption spectra of (A) 70 μM DCPIP, (B) 25 μM MG a | Open-i [online], openi.nlm.nih.gov [dostęp 2019-02-26] .

[2] Lyophilized hemoglobin E control material for the dichlorophenol-indophenol (DCIP) test [online], degruyter.com [dostęp 2019-02-26] .

[1]

[2]