Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
4-Metylopirydyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| γ-pikolina, p-pikolina
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C6H7N
|
| Inne wzory
|
CH
3−C
5H
4N
|
| Masa molowa
|
93,13 g/mol
|
| Wygląd
|
ciecz o zapachu podobnym do pirydyny, bezbarwna do żółtawej[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
108-89-4
|
| PubChem
|
7963
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C6H7N/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3
|
| InChIKey
|
FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H226, H302, H311, H315, H319, H332, H335
|
| Zwroty P
|
P210, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P309+P310[1]
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
39 °C[1]
|
| Temperatura samozapłonu
|
powyżej 500 °C[1]
|
| Granice wybuchowości
|
1,3–8,7%[1]
|
| Numer RTECS
|
UT5425000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 440 mg/kg (szczur, doustnie)[1]
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
pirydyna, 2-metylopirydyna, 3-metylopirydyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
4-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).
