Moteksafina gadolinu
| |||||||
| Ogólne informacje | |||||||
| Wzór sumaryczny |
C52H72GdN5O14 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
1148,42 g/mol | ||||||
| Identyfikacja | |||||||
| Numer CAS | |||||||
| PubChem | |||||||
| |||||||
Moteksafina gadolinu (MGd) – makrocykliczny, organiczny związek chemiczny, kompleks teksafiryny i kationu gadolinu Gd3+
. Atom gadolinu koordynuje także dwa ligandy octanowe z jednej strony pierścienia teksafirynowego i wykazuje liczbę koordynacyjną 7[1].
MGd jest inhibitorem reduktazy tioredoksynowej i reduktazy rybonukleotydowej. Przydatność preparatu jest badana w leczeniu dziecięcych guzów mózgu, NSCLC, chłoniakach, RCC, raku trzustki i rakach dróg żółciowych[2]. Uważa się, że MGd zwiększa wrażliwość nowotworu na radioterapię. Działania niepożądane leku określane są jako akceptowalne i odwracalne. Dystrybucja leku może być monitorowana w badaniu MRI.
Analogicznym związkiem badanym klinicznie w kierunku terapii nowotworów i chorób układu krążenia jest kompleks teksafiryny i lutetu Lu3+
[1].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Sessler J.L., Seidel D. Synthetic expanded porphyrin chemistry. „Angew. Chem. Int. Ed.”. 42 (42), s. 5134–5175, 2003. DOI: 10.1002/anie.200200561. (ang.).
- ↑ Richards G.M., Mehta M.P. Motexafin gadolinium in the treatment of brain metastases. „Expert Opin Pharmacother”. 8. 3, s. 351–359, 2007. DOI: 10.1517/14656566.8.3.351. PMID: 17266469.
