Traumatyna

Traumatyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (E)-12-oksododek-10-enowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas 12-okso-10(E)-dodekenowy, kwas 12-okso-trans-dodek-10-enowy, Δ10-ODA, trans-10-ODA
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H20O3
Masa molowa	212,29 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	65410-38-0
PubChem	5312889
SMILES
	C(CCCCC(=O)O)CCC/C=C/C=O
InChI
	InChI=1S/C12H20O3/c13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(14)15/h7,9,11H,1-6,8,10H2,(H,14,15)/b9-7+
	InChIKey
	INMKWUNQKOWGEZ-VQHVLOKHSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	65–66 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	kwas traumatynowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Traumatyna – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów tłuszczowych będący fitohormonem produkowanym przez roślinę w odpowiedzi na jej uszkodzenia. Jest również prekursorem kwasu traumatynowego^[2]. Może zostać otrzymana kilkoma metodami, m.in. z estru metylowego traumatyny i kwasu wernolowego^[3]^[4].

Nazwa związku została zaproponowana w 1938 roku przez Jamesa Bonnera i Jamesa Englisha^[5].

Przypisy

↑ Traumatin, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB37326 [dostęp 2015-05-15] (ang.).
↑ Don C.D.C. Zimmerman Don C.D.C., Carol A.C.A. Coudron Carol A.C.A., Identification of Traumatin, a Wound Hormone, as 12-Oxo-trans-10-dodecenoic Acid, „Plant Physiology”, 63 (3), 1979, s. 536–541, DOI: 10.1104/pp.63.3.536, PMID: 16660762, PMCID: PMC542865 (ang.).
↑ L.L. Dasaradhi L.L. i inni, A New Synthesis of, α-Unsaturated Aldehydes: Synthesis of Traumatin and Bombykol, „Synthetic Communications”, 21 (2), 1991, s. 183–190, DOI: 10.1080/00397919108020810 (ang.). Cyt. za: 12-oxo-(E)-10-dodecenoic acid, [w:] Reaxys [online], Elsevier Information Systems, Reaxys Registry Number: 1707657 (ang.).
↑ F.D.F.D. Gunstone F.D.F.D., Fatty acids. Part II. The nature of the oxygenated acid present in Vernonia anthelmintica (Willd.) seed oil, „Journal of the Chemical Society”, 1954, s. 1611–1616, DOI: 10.1039/JR9540001611 (ang.). Cyt. za: 12-oxo-(E)-10-dodecenoic acid, [w:] Reaxys [online], Elsevier Information Systems, Reaxys Registry Number: 1707657 (ang.).
↑ JamesJ. Bonner JamesJ., JamesJ. English JamesJ., jr., A Chemical and Physiological Study of Traumatin, a Plant Wound Hormone, „Plant Physiology”, 13 (2), 1938, s. 331–348, DOI: 10.1104/pp.13.2.331, PMID: 16653492, PMCID: PMC439365 (ang.).