O documento discute glicosídeos saponosídicos, substâncias encontradas em plantas que formam espuma quando agitadas com água devido à sua estrutura lipofílica e hidrofílica. Estas substâncias têm sabor amargo e propriedades expectorantes, detergentes e emulsificantes. O texto classifica e descreve diferentes tipos de saponinas esteroidais e triterpênicas.
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SAPONINAS
O documento discute glicosídeos saponosídicos, substâncias encontradas em plantas que formam espuma quando agitadas com água devido à sua estrutura lipofílica e hidrofílica. Estas substâncias têm sabor amargo e propriedades expectorantes, detergentes e emulsificantes. O texto classifica e descreve diferentes tipos de saponinas esteroidais e triterpênicas.
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Os glicosdeos saponosdicos tm este nome devido ao fato de formarem espuma
abundante quando agitados com gua (do latim sapo = sabo).
Tm gosto amargo e acre e os medicamentos que os contm geralmente so esternutatrios (provocam espirros) e irritantes para as mucosas. So glicosdeos de esterides ou de terpenos policclicos
Esse tipo de estrutura, que possui uma parte com caracterstica lipo (triterpeno ou esteride) e outra hidroflica (acares) apresenta propriedades importantssimas:
REDUO DA TENSO SUPERFICIAL DA GUA
AES DE DETERGENTE
AES COMO EMULSIFICANTE So substncias de elevada mm (600 a 2000)
As cadeias glicanas so lineares ou ramificadas (dificuldade de alucidao estrutural) Conhecimento sobre a qumica e propriedades biolgicas so muito recentes!! Saponinas em solues aquosas formam espuma persistente e abundante, estvel ao de de c. minerais diludos
Outras propriedades so:
Elevada solubilidade em gua
Ao sobre membranas: clulas sanguneas (hemoltica) ou das brnquias (ictiotxica)
Complexao com esterides (ao antifngica e hipocolesterolmiante) As saponinas podem classificadas de trs maneiras: Ncleo fundamental aglicana Caracterstica qumica Saponinas esteroidais (27 C) Saponinas triterpnicas (30 C, pentacclico) Carter cido (presena de carboxila) Carter neutro Carter bsico (presena de amina secundria ou terciria) Quimicamente, constituem um grupo heterogneo, sendo classificados em glicosdeos saponosdicos do tipo esteride (p.ex., hecogenina) e do tipo triterpnico (p.ex., cido glicirretnico). Outra classificao refere-se ao nmero de cadeias de acares ligadas na aglicona:
MONODESMOSDICAS (possuem uma cadeia de acar)
BIDESMOSDICA (tem duas cadeias de acar)
As ligaes interglicosdicas podem ser ou e os monossacardeos podem ocorrer na forma de piranose ou furanose SAPONINAS ESTEROIDAIS NEUTRAS
A aglicona formada por um esqueleto de 27 carbonos dispostos num sistema tetracclico
A biognese parte da via pirofosfato de isopentenila originando o xido de esqualeno que cicliza numa conformao cadeira-barco-cadeira-barco formando: CICLOARTENOL Plantas e algas verdes LANOSTEROL fungos SAPONINAS ESTEROIDAIS BSICAS
Pertecem ao grupo dos alcalides esteroidais, que so caractersticos do gnero Solanum
Possuem nitrognio no anel F e so conhecidos dois tipo de estruturas:
Os compostos do grupo espirosolano podem existir nas configuraes 22R, 25R ou 22S, 25S
SAPONINAS ESTEROIDAIS BSICAS
Os compostos do grupo solanidano o N pertence aos dois anis E e F, simultaneamente, sendo tambm conhecidos como indolizidinas
Apresentam configurao 22R, 25S, estando a metila do C25 em equatorial SAPONINAS TRITEPNICAS
So as mais frequentemente encontradas na natureza
Possuem 30 tomos de C e ncleo triterpnico Triterpnicos tetracclicos Triterpnicos pentacclicos lupeol -amirina -amirina A caracterizao das saponinas em uma amostra vegetal pode ser realizada atravs de testes simples, os quais se baseiam na atividade tensoativa de seus glicosdeos.
Investiga-se o poder espumante ou hemoltico de um macerado ou decoco aquosa da droga. PESQUISA DE SAPONINAS
POR AGITAO:
Colocar 1 g da droga em p ou fragmentada em tubo de ensaio;
Adicionar 10 ml de gua destilada;
Ferver durante 2 minutos;
Resfriar e agitar energicamente por 15 segundos.
Pesquisa positiva: formao de forte espuma persistente por mais de 15 minutos. POR HEMLISE
Pesar 6 g de gelatina;
Dissolver em 100 ml de soluo fisiolgica a 60 o C;
Adicionar 0,6 g de Na 2 SO 4 para tamponar (pH 7,4)
Retirar 5 ml de soluo de gelatina aquecida a 30-40 o C
Adicionar 0,2 ml de sangue bovino com anticoagulante, homogeneizado em vidro de relgio;
Depositar um fragmento da droga e levar geladeira para solidificar.
Pesquisa Positiva: halo hemoltico ao redor do fragmento aps 30 min. OS FRMACOS QUE APRESENTAM ESSES PRINCPIOS ATIVOS SO:
Quilaia (parte interna das cascas de caule de Quilaia saponaria Mol., ROSACEAE);
Alcauz (rizomas e razes de Glycyrrhiza glabra L., FABACEAE / LEGUMINOSAE);
Ginseng (razes de Panax quinquefolium L. e P. ginseng C. A. Mey., ARALIACEAE);
Castanheiro-da-ndia (cascas de caules de Aesculus hippocastanum L., HIPPOCASTANACEAE);
Dioscrea (tubrculos de Dioscorea sp., DIOSCORIACEAE);
Polgala (razes de Polygala senega L., POLYGALACEAE);