Dissertacao Final
Dissertacao Final
Dissertacao Final
So Paulo
2009
So Paulo
2009
So Paulo
2009
FICHA CATALOGRFICA
Dedicatria
abuelo,
Jos
Agradecimentos
Aos meus pais pelo apoio incondicional no apenas nos ltimos dois anos, mas
ao Francisco, Patrcia, Elsa, Willian, Omar, Daniel, Renata, Ursula, Isis, Michele,
Marcelo, Glauco, Paula, Fernando, Camila, Adriana, Bruno, Wilson Hirota, Reinaldo
Teixeira, Murilo Uliana, Maria Vernica, Deusanilde, Dennis Chicoma e Cinthia
Muranaka.
Brasil.
bolsa concedida.
A todos aqueles que, em um momento ou outro, de uma forma mais ou menos intensa,
tiveram seu papel como estimuladores e/ou colaboradores no Processo.
Resumo
Na otimizao do refino de petrleo fundamental predizer a distribuio dos produtos
e sua qualidade. O petrleo uma substncia muito complexa e praticamente
impossvel caracteriz-lo de maneira usual, analisando a quantidade de cada um dos
seus constituintes. Portanto, convencionalmente, ele caracterizado por mtodos
baseados na anlise da destilao, tais como o ensaio de destilao chamado de True
Boiling Point (TBP) e o ensaio ASTM D86. Para predizer a distribuio dos produtos e
sua relao com as condies de funcionamento, simulaes em estado estacionrio
baseadas em primeiros princpios, em termos de balanos de massa, energia e relaes
de equilbrio, so extremamente importantes. Como o nmero de componentes no
petrleo muito elevado a composio da mistura no pode ser utilizada diretamente.
Convencionalmente, dezenas de pseudocomponentes so geradas, a fim de representar
o petrleo. Mais recentemente, foi proposta a aproximao do petrleo por um
conjunto reduzido de componentes reais. esta abordagem que estudada nesta
dissertao.
O principal desafio deste mtodo a determinao dos componentes reais e das suas
quantidades, que so escolhidos para representar a mistura original. Na metodologia
para a seleo da mistura substituta necessrio simular as curvas de destilao
disponveis experimentalmente. Neste trabalho simulamos as curvas de destilao TBP
e ASTM D86 dentro do ambiente BatchSep da Aspentech.
So apresentadas aplicaes destas simulaes em seis exemplos diferentes. Destes
exemplos cinco se referem simulao da TBP e um ASTM D86. Alguns exemplos
so baseados em misturas com composio conhecida, e em outros h comparaes
com dados experimentais de cortes de petrleo. A metodologia da mistura substituta e
a dos pseudocomponentes foram comparadas na simulao de uma coluna de
destilao. De maneira geral a metodologia proposta na literatura adequada quando
se quer representar a curva de temperatura apenas. Quando se dispe de dados de
densidade o mtodo fica limitado pela disponibilidade de componentes na base de
dados e pela hiptese de que os componentes saem puros, um a um, que feita ao se
adotar a metodologia convencional. Uma metodologia que leva em conta o fato de que
os cortes so uma mistura de componentes deve ser implementada para que o mtodo
seja tecnicamente atraente.
Palavras-Chave: Destilao TBP, ASTM D86, Simulao
Abstract
In the process of optimizing petroleum refining, it is essential to predict the distribution
of products and their quality. Petroleum is a very complex substance and it is
practically impossible to characterize it in the usual manner, by analyzing the quantity
of each single component. Therefore, conventionally, it is characterized by methods
based on the analysis of distillation, such as the True Boiling Point (TBP) distillation
test and the ASTM D86 test. In order to predict the distribution of products and their
relationship with the operating conditions, stationary state simulations based on
primary principals, in terms of fluctuations of mass, energy and relations of balance,
are extremely important. As the number of components in petroleum is very high, the
composition of the mixture cannot be used directly. Conventionally, dozens of pseudocomponents are created, in order to simulate petroleum. More recently the
approximation of petroleum through a reduced set of real components has been
proposed. This is the approach studied in this dissertation.
The main challenge of this method is the determination of the real components chosen
to simulate the original mixture, and their quantities. It is necessary to simulate the
available distillation curves experimentally in the methodology for the selection of the
substitute mixture. In this study, we simulated the TBP and ASTM D86 distillation
curves in an Aspentech BatchSep environment.
Applications of these simulations are presented in six different examples. Of these
examples, five are TBP simulations and one is an ASTM D86 simulation. Some
examples are based on mixtures with known compositions, and in others there are
comparisons with experimental data from petroleum samples. The methodology of the
substitute mixture and that of the pseudo-components were compared in the simulation
of a distillation column. In general, the methodology proposed in literature is suitable
when the only simulation that is required is a temperature curve. When density data is
available, the method becomes limited by the availability of components in the data
base and by the hypothesis that the components emerge pure, one by one, which is
what happens when conventional methodology is adopted. A methodology that takes
into account the fact that the samples are a mixture of components must be
implemented so that the method is technically appealing
Keywords: Distillation, TBP, ASTM D86, Simulation
LISTA DE FIGURAS
Figura 1.1.
24
Figura 2.1.
27
Figura 2.2.
29
Figura 2.3.
32
D2892.
Figura 2.4.
38
39
40
41
Figura 3.1.
44
Figura 3.2.
45
Figura 3.3.
49
Figura 3.4.
50
Diagrama
detalhado
dos
passos
necessrios
para
51
52
Figura 4.1.
57
59
exemplo 2.
Figura 4.3.
62
65
68
69
74
74
76
resultados do exemplo 5.
Figura 4.10.
77
(caso 1).
Figura 4.11.
78
depentanizadora(caso 2)
Figura 4.12.
79
80
(caso 2).
Figura 4.14.
80
depentanizadora (caso 2)
Figura 4.15.
81
83
LISTA DE TABELAS
Tabela 2.1.
28
Tabela 2.2.
31
35
42
Tabela 4.1.
54
Tabela 4.2.
55
56
no BatchSep
Tabela 4.4.
56
Tabela 4.5.
58
2.
Tabela 4.6.
Dados experimentais.
60
Tabela 4.7.
61
exemplo 3
Tabela 4.8.
63
Tabela 4.9.
64
64
componentes reais.
Tabela 4.11.
66
Tabela 4.12.
67
Tabela 4.13.
73
Tabela 4.14.
caractersticas
fsicas
adotadas
no
HYSYS
para
76
depentanizadora.
Tabela 4.15.
Tabela 4.16.
82
82
LISTA DE SMBOLOS
Presso
Volume
Temperatura
Gravidade especfica
Smbolos Gregos
Fator acntrico
Sobrescritos
L
Liquido
Vapor
Ponto de bolha
ci
Componente i
LISTA DE ABREVIATURAS
API
ASTM
CR
Componentes Reais
EFV
EBP
IBP
PC
Pseudocomponentes
PFE
PIE
PEV
SIMDIS
Destilao Simulada.
TBP
SUMRIO
RESUMO
LISTA DE FIGURAS
LISTA DE TABELAS
LISTA DE ABREVIATURAS
LISTA DE SIMBOLOS
1. INTRODUO
22
1.1. MOTIVAO
22
24
26
2. REVISO BIBLIOGRAFICA
27
27
28
30
33
33
2.2.1.1. Pseudocomponentes
33
37
42
44
44
45
48
49
49
4. RESULTADOS E DISCUSSES
54
55
4.1.1. Exemplo 1
55
4.1.2. Exemplo 2
58
4.1.3. Exemplo 3
60
4.1.4. Exemplo 4
62
4.1.5. Exemplo 5
66
75
81
5. CONCLUSES E PERSPECTIVAS
84
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
86
ANEXO I
ANEXO II
Capitulo 1
1.
1.1.
INTRODUO
MOTIVAO
composio
da
mistura
no
pode
ser
utilizada
diretamente.
22
Capitulo 1
Mais recentemente, foi proposta (Eckert, 2005a) a aproximao do petrleo por
um conjunto reduzido de componentes reais . A vantagem desta abordagem que a
mistura substituta pode ser utilizada em processos em que ocorrem reaes qumicas.
Como a capacidade dos computadores modernos para realizar clculos, enorme, usar
um grande nmero de componentes reais vivel e no mais necessrio utilizar um
nmero reduzido de pseudocomponentes. Para os componentes reais, estimativas precisas
das propriedades crtica no um problema, porque estas so definidas a priori pela
prpria natureza dos componentes. No entanto, o principal desafio do novo mtodo a
determinao dos componentes e das suas quantidades, que so escolhidos para
representar a mistura original. Um aspecto importante a considerar a qualidade dos
dados disponveis, como o petrleo pesado para o qual se dispe de muito pouca
informao na literatura.
23
Capitulo 1
1.2.
OBJETIVO DO TRABALHO
O objetivo deste trabalho a gerao das curvas de caracterizao da ASTM
D2892 e D86 por simulao, para uma mistura de componentes reais com quantidades
conhecidas. A Figura 1.1 apresenta o esquema gerala para seleo de uma mistura
substituta, para o qual este trabalho uma contribuio.
Na metodologia para a seleo da mistura substituta necessrio chegar a um
nmero adequado de componentes e sua quantidade. Assim, na figura 1.1
esquematizado um processo iterativo para a seleo de uma mistura substituta. Partindose de uma mistura incial (componentes e quantidades) prevm-se atravs de simulao as
curvas de destilao disponveis experimentalmente. As curvas simuladas e
experimentais so comparadas. Se o processo no convergiu, so selecionados outros
componentes e suas quantidades, seno, procede-se at que o processo atinja a
convergncia.
24
Capitulo 1
dados obtidos experimentalmente. Neste trabalho, os componentes reais foram
selecionados pela metodologia proposta por Eckert (2005a) que no iterativa, e que
depende de algumas hipteses bastante fortes, como veremos ao longo desta dissertao,
tais como que a separao entre os componentes perfeita.
25
Capitulo 1
1.3.
ESTRUTURA DA DISSERTAO
Em quanto apresentao, o trabalho est dividido em 6 captulos, contando com
esta introduo.
26
Captulo 2
2. REVISO BIBLIOGRFICA
O objetivo deste captulo apresentar as normas de caracterizao ASTM e os
mtodos de representao de fraes de petrleo.
2.1.
Figura 2.1. Curvas tpicas de uma destilao TBP. Fonte: Ecker e Vanek, 2005
27
Captulo 2
As curvas de destilao ASTM so procedimentos simples, que requerem
pequenas quantidades de amostras e muito menos tempo de execuo do que o da curva
EFV (Equilibrium flash Vapor). As curvas de destilao ASTM possuem na abscissa a
porcentagem evaporada em volume, que a soma do recuperado e dos incondensveis, e
na ordenada a temperatura em que ocorreu esta vaporizao, como mostrado na Figura
2.1.
A utilizao mais importante das curvas ASTM est no controle da qualidade de
produtos de petrleo. Estas utilizam- se na caracterizao do petrleo em suas fraes,
como a Nafta, Querosene, Lubrificantes, Gases e Resduos.
A Tabela 2.1 apresenta os mtodos de destilao ASTM padronizados e suas aplicaes.
Tabela 2.1. Mtodos de destilao padronizados.
Norma ASTM
APLICAO
D86
D1160
D2892
D5236
28
Captulo 2
Baseado em sua composio, presso de vapor, esperado PIE (Ponto Inicial de
Ebulio) ou PFE (Ponto Final de Ebulio), ou combinao de ambas, a amostra
classificada em uma dos cinco grupos possveis, como apresentado na tabela do
ANEXO 2. Onde dependendo do grupo ao qual pertenence, se escolhe a temperatura do
condensador, e outras variveis de operao.
Os componentes bsicos da unidade de destilao para levar a cabo a aplicao da
norma ASTM D86, so apresentados na Figura 2.2. A seguir apresentam-se os passos ou
eventos a seguir no transcurso de toda o operao de separao.
Figura 2.2. Estrutura bsica do equipamento da norma ASTM D86. Fonte:ASTMMETHOD D86
Resumo do procedimento do teste ASTM D86
1. Baseado em sua composio, presso de vapor, PIE ou PFE esperado, a amostra
classificada em um dos cinco grupos disponveis (Tabela Anexo 2). As dimenses
dos equipamentos so especificadas de acordo ao grupo que classificado de
acordo com o Anexo 2.
2. Uma amostra de 100 ml destilada de acordo com as especificaes de seu grupo.
A destilao levada a cabo em uma unidade de destilao a batelada a presso
29
Captulo 2
ambiente sob condies que sejam equivalentes a aproximadamente um prato
terico de fracionamento, outras condies requeridas no procedimento esto
especificadas no Anexo 2.
3. feita a medio sistemtica da temperatura e do volume condensado. O volume
do resduo e as perdas so especificadas.
4. Ao final da destilao, a temperatura de vapor observada pode ser corrigida de
acordo com a presso baromtrica e os dados so checados de acordo a alguns
procedimentos. O teste repetido para o caso em que alguma das condies
especificadas no sejam cumpridas.
Os resultados so apresentados normalmente como a porcentagem de volume
evaporado em funo da temperatura correspondente
30
Captulo 2
Tabela 2.2. Dimenses e caractersticas do equipamento necessrio para o teste ASTM
D2892.
Equipamento
Frasco
Descrio
No mnimo, 50% maior que o volume da carga. O tamanho da carga,
est entre 1,0 e 30 L. O balo de destilao deve ter pelo menos um
poo para a medio da temperatura.
Potncia
Coluna de
Fracionamento
Dimetro interno
Eficincia
31
Captulo 2
3. Ao final de cada frao anotar os seguintes dados:
-
Volume em mililitros.
Temperatura de vapor em C.
Figura 2.3. Estrutura bsica do equipamento da norma ASTM D2892. Fonte:ASTMMETHOD D2892
32
Captulo 2
Captulo 2
equaes cbicas de estado como a de Peng-Robinson e a de Soave-Redlinch-Kwong so
usadas freqentemente. A equao de estado de Soave (1972) apresentada pela equao
2.1.
P=
a
RT
V b V (V + b )
(2.1)
Onde:
ai = 0.42747 R 2Tci2 / Pci
bi = 0.08664 RTci / Pci
n
b = xiN bi
i
a = xiN x Nj ij aij
ij aij = (1 Cij )( i ai j a j )1 / 2
i = 1 + SLi 1 Tri 1 / 2
)]
exp(4.2009Tb0.08615 S 0.04614 )
1.8
(2.2)
34
Captulo 2
Sim e Daubert (1980) testaram os mtodos para a predio do equilbrio lquidovapor de uma torre de separao para misturas de composio desconhecida,
35
Captulo 2
denominadas frao leve, cru e resduo pesado. Eles concluram que na predio dos
resultados experimentais o mtodo de Soave (1972) teve um erro mdio de 12,8%,
comparado com 15,9% para Chao-Seader (1961) e 24,6% para o mtodo grfico de
Maxwell (1950).
Miquel et al.(1992) propem o seguintes balanos para obter a frao molar de
cada pseudo componente a partir da curva TBP:
Balano volumtrico:
Np
x
i =1
=1
vi
(2.3)
Onde:
= Nmero de pseudocomponentes.
Balano de massa:
np
= xvi i
(2.4)
i =1
i = Densidade do pseudocomponente i
Balano Molar:
np
i =1
Mi
= xVi
(2.5)
36
Captulo 2
M i = Peso molecular do pseudocomponente i (Estimado com equaes empricas ver
Tabela 2.2)
Balano Molar:
np
x
i =1
= 1 onde xi = x vi
i M
Mi
(2.6)
1/ 3
/ )
(2.7)
i = 1,215.253(Tbi 1 / 3 / K w )
(2.8)
37
Captulo 2
reais, ou seja, os componentes no so gerados por equaes empricas, e, sendo assim
tm carter qumico. Isto representa uma diferena conceitual muito importante em
relao aos pseudocomponentes (PC).
O trabalho de Eckert (2001) (disponvel somente em checo, exceo do titulo e
do resumo) ressalta a discrepncia que as equaes empricas podem ocasionar ao se
estimar o peso molecular, presso crtica e o fator acntrico, para 98 compostos puros,
utilizando equaes de Riazi, Daubert e Kesle.
Eckert e Vank (2003) compararam com sucesso as abordagem por CR e por PC,
para dois casos: A caracterizao a partir da TBP de uma gasolina, na alimentao de
uma torre de 8 pratos e a caracterizao de uma absorvedora a partir de uma TBP. Ambos
exemplos foram obtidos de tutoriais do HYSYS 2.1, onde se aplica o mtodo dos
pseudocomponentes. Na Figura 2.4 so apresentados os resultados obtidos no segundo
caso, para a caracterizao dos produtos lquidos com o mtodo de componentes reais e
dos pseudocomponentes.
38
Captulo 2
componentes reais () e pseudocomponentes ()
Ba et al. (2003) propuseram uma metodologia para fazer a seleo da mistura
substituta quando a informao disponvel consiste da curva TBP, peso molecular,
densidade e viscosidade temperatura de referncia ou combinao delas. Contudo, no
foram apresentados exemplos para o caso de estarem disponveis outros dados alm da
curva de temperatura de ebulio da mistura, como a densidade ou viscosidade. Tambm
apresentada a discrepncia obtida pelas correlaes empricas que se propem a
converter os resultados experimentais em TBP. Na figura 2.5 apresentada a predio da
curva TBP a partir da curva ASTM D86, para a mesma mistura com os mtodos de Riazi
e de Daubert.
Figura 2.5. Comparao dos dados experimentais() com as predies a partir da curva
ASTM D86 pelo mtodo de Daubert(
) e Riazi.(-----).
Captulo 2
composio dos leves. Aps a anlise dos resultados, os autores precisaram implementar
um mtodo hibrido de CR e PC, devido pouca informao disponvel para
hidrocarbonetos com nmero de carbonos maior que trinta.
Eckert e Vank (2005b) apresentam a caracterizao da alimentao de uma
coluna pr-flash, composta por uma mistura de fraes de petrleos (Blend) com suas
respectivas TBPs. Tambm foi realizada a caracterizao em termos de componentes
perigosos, com enxofre para uma torre FCC. Ambos os exemplos foram retirados do
HYSYS 3.2 e comparados com sucesso ao mtodo dos pseudocomponentes.
Figura 2.6. Peso molecular e API em funo da temperatura normal de ebulio dos
40
Captulo 2
hidrocarbonetos existentes na base de dados do HYSYS 2003.Fonte: Eckert e Vank (2005a)
Zdenk et al. (2005 e 2007) utilizaram redes neurais artificiais com uma mistura
substituta de componentes reais, estabelecendo a primeira aplicao de CR, para um
processo diferente ao de separao, ou seja, para um processo com reao qumica
(pirlise), no qual no se pode utilizar pseudocomponentes (Eckert e Vank 2005).
Eckert e Vank (2008) modelaram os dois mtodos de caracterizao de fraes
de petrleo mais importantes D86 e EFV, a partir da patente de Greenfield (1998) de
onde se obtm um modelo de equaes algbrico-diferenciais (DAE) de index 2, que foi
convertido num sistema DAE de index 1. Os modelos foram comparados com dados
experimentais, para trs tipos de combustveis, apresentando um comportamento
adequado.
41
Captulo 2
Huber et al. (2008) apresentaram a primeira aplicao prtica com componentes
reais, no desenvolvimento de um mtodo para predizer as propriedades termofsicas, para
um combustvel sinttico de avio, chamado S-8, com uma mistura substituta de 7
componentes reais que so apresentadas na tabela 2.4. A Figura 2.7 apresenta os
resultados das curvas de destilao para a modelo (Huber et al., 2008) com a mistura
substituta e os dados experimentais.
Na Figura 2.7 apresentada uma comparao com o modelo e os dados
experimentais do trabalho referente a Bruno (2006). que apresenta a representao de um
combustvel de aviao (S-8) atravs de uma mistura substituta de 10 componentes reais.
Tabela 2.4.
2.3.
Componente
% mol
n-nonane
0,03
2,6-dimethyloctane
0,28
3-methyldecane
0,34
n-tridecane
0,13
n-tetradecane
0,20
n-pentadecane
0,015
n-hexadeca
0,005
MTODOS CONTNUOS
A representao atravs de tcnicas contnuas baseia-se na suposio de que o
nmero
de
espcies
qumicas
presentes
no
petrleo
(ou
outras
misturas
Captulo 2
sentido medida em que aumenta o nmero de componentes (Briesen e Marquardt,
2004b).
Briesen e Marquardt (2004b) propem a utilizao de ondeletas, cuja
representao da mistura pode ser ajustada de maneira adaptativa atravs do controle do
erro de aproximao. Isto permite utilizar um grau diferente de complexidade na
representao em operaes que requerem diferentes erros de aproximao. Este um
problema fundamental do mtodo tradicional de caracterizao por pseudocomponentes
ou por componentes reais, j que toda a simulao realizada com um mesmo nmero de
componentes em todos os equipamentos.
43
Captulo 3
3.
MATERIAIS E MTODOS
3.1
Aspen
600
500
Mw
400
300
200
100
0
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
Tb
44
Captulo 3
Aspen
400
350
300
API
250
200
150
100
50
0
-50
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
Tb
Figura 3.2. Grau API em funo da temperatura normal de ebulio dos hidrocarbonetos
existentes na base de dados do HYSYS 2006 utilizados neste trabalho.
3.2.
45
Captulo 3
se obter informao e ser utilizada para selecionar-se os componentes representantes da
mistura substituta, como os seguintes:
diversas,
por
exemplo,
podem
ser
considerados
intervalos
eqidistantes
Por ultimo precisa-se de uma base de dados com hidrocarbonetos suficientes para
cobrir em sua totalidade a extenso do intervalo de ponto de bolha (PIE-PFE). Os quais
permitiro selecionar os componentes para a mistura substituta. No processo de seleo
seguem-se os seguintes passos:
46
Captulo 3
No caso de ter disponvel algumas das curvas ou todo (b, c, e d), preciso dar um
peso( w j ) a cada uma das propriedades disponveis e otimizar a seleo dos componentes
representantes, por mdio da seguinte equao:
b ,c , d
r , j , z m, j , z
min z
,
,
m
j
z
w
j =a
(4.1)
m, j , z e r , j , z
47
Captulo 3
3.3.
)(
) (
x j = Rj Lj 1 RLE /
i = LE +1
R
i
iL
j = LE + 1,.....I
(4.2)
LE = Light Ends (Compostos leves )
I = numero total de componentes
48
Captulo 3
3.4
Captulo 3
pode ser feito diretamente no ambiente BatchSep, ou atravs de outros pacotes da Aspen
tais como o programa Aspen Properties. Este ultimo permite maior versatilidade ao
usurio, pois permite trabalhar com outros pacotes da AspenTech e com o utilitrio
Excel.
Figura 3.4.
simulao em BatchSep.
50
Captulo 3
Figura 3.5. Diagrama detalhado dos passos necessrios para completar uma simulao
em BatchSep.
51
Captulo 3
O nmero de estgios;
Especificar reaes;
Controladores.
52
Captulo 3
-
Condies inicias.
Outro passo importante definir os eventos que definem a operao da batelada.
Desta forma possvel definir uma ou vrias mudanas nas condies para a simulao,
definindo-se uma condio final para cada etapa de operao, que pode ser definido como
um instante inicial e final para aplicao de determinadas condies (como por exemplo
uma potncia de aquecimento ou uma taxa de refluxo) ou atravs de um objetivo a ser
atingido por algumas das variveis disponveis das diferentes partes do equipamento (a
temperatura de um determinado estgio atingir um valor, o volume coletado atingir a um
velor pr-determinado, etc ...).
53
Captulo 4
4.
RESULTADOS E DISCUSSO
Esta seo apresenta os resultados referentes simulao das normas ASTM D86
e ASTM D2892 no ambiente BatchSep 6, em que se aplicou o mtodo de mistura
substituta por componentes reais, como mtodo de aproximao caracterizao.
Uma relao dos dados experimentais utilizados e das metodologia que foram
usadas para trat-los apresentada na Tabela 4.1. O exemplo 1 utiliza dados de
Greenfield e Lavole (1998), a partir dos quais gerada a curva TBP, no utiliza o mtodo
de componentes reais para selecionar os componentes(utiliza uma mistura definida) e as
predies no so comparadas com dados experimentais (pois os mesmos no esto
disponveis).
Fonte
Curva
Comp.
Dados Exp.
Conhecidos
Exemplo 1
Exemplo 2
TBP
Sim
No
TBP
Sim
No
Exemplo 3
TBP
Sim
Sim
Exemplo 4
Ji, (2001)
TBP
No
Sim
TBP e
No
Sim
D 86
Sim
Sim
Exemplo 5 e
Simulaes
Exemplo 6
54
Captulo 4
4.1
4.1.1 Exemplo 1
Neste primeiro caso testada a resposta do modelo para uma mistura
multicomponente definida de hidrocarbonetos, ou seja a curva TBP obtida atravs do
BatchSep sendo dada a composio da mistura. possvel predizer esta curva atravs de
ferramentas
Frmula
Tb[K]
CAS No
% massa
2,2,4-TRIMETHYLPENTANE
C8H18
372,388
540-84-1
19,11
2-METHYL-BUTANE
C5H12
300,994
78-78-4
17,03
CYCLOHEXANE
C6H12
353,87
110-82-7
24,23
ETHYLBENZENE
C8H10
409,35
100-41-4
12,71
NAPHTHALENE
C10H8
491,143
91-20-3
1,08
N-DECANE
C10H22
447,305
124-18-5
8,49
TOLUENE
C7H8
383,78
108-88-3
17,35
55
Captulo 4
Tabela 4.3. Configurao adotada para a simulao da norma ASTM 2892 no BatchSep
15
Coluna de fracionamento
Ideal
Modelo Termodinmico
Peng Robinson
Condensador
Total
Evento
Potncia
At
Aquecer_1 (Recebedor 1)
290 W
65 C
Aquecer_2 (Recebedor 2)
290 W
103 C
Aquecer_3 (Recebedor 3)
290 W
141 C
Aquecer_4 (Recebedor 4)
290 W
56
Captulo 4
Curva TBP
Temperatura de Ebulio
Verdadeira (K)
540
490
440
390
340
290
240
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
ASPEN PLUS
BatchSep
Figura 4.1. Resultados dos simuladores (BatchSep, Hysys e Aspen Plus) para o exemplo
1.
Da comparao destes trs resultados, obtidos com o BatchSep, com o ASPEN
PLUS e o HYSYS, pode-se notar algumas diferenas nas previses feitas pelos diferentes
pacotes, a primeira e mais evidente se refere ao ponto inicial de ebulio, que diferente
para os trs casos.
Na Figura 4.1 mostra-se o PIE (Ponto Inicial de Ebulio) para o HYSYS e
ASPEN PLUS, muito inferior a 290 K, o que fsicamente incoerente. Como se pode
verificar se na Tabela 5.2, o ponto de ebulio normal do componente mais voltil
300,99 K. fisicamente impossvel que o PIE seja inferior a esta temperatura, a menos
de alguma hiptese adicional no especificada.
57
Captulo 4
4.1.2 Exemplo 2
Neste caso procede-se a examinar uma mistura multicomponente de 4
hidrocarbonetos, que so apresentados na tabela 4.5.
Tabela 4.5. Composio da mistura de componentes reais para o exemplo 2.
Nome
Tb[K]
CAS
frao molar
N-DECANE
447,305
124-18-5
0,25
N-DODECANE
489,473
112-40-3
0,25
N-HEXANE
341,88
142-82-5
0,25
N-HEPTANE
371,58
110-54-3
0,25
4 ou mais componentes.
Poucos leves.
Portanto no foi possvel gerar a curva TBP para esta mistura no ASPEN PLUS, devido
presena de leves na mistura em maioria.
58
Captulo 4
Curva TBP
590
490
390
290
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
ASPEN PLUS
59
Captulo 4
componentes reais e pseudoscomponentes. A seguir apresenta-se a simulao de curva
TBP com pseudocomponentes.
4.1.3. Exemplo 3
Os dados utilizados so apresentados na Tabela 4.6. O primeiro passo, foi gerar os
pseudocomponentes em HYSYS, que so usados no BatchSep para a predio da curva
TBP. Os pseudocomponentes esto apresentados na Tabela 4.7.
Tabela 4.6. Dados experimentais.
Volume Destilado
TBP (K)
290,15
10
335,15
20
397,15
30
446,15
40
498,15
50
550,15
60
601,15
70
654,15
80
710,15
85
754,15
60
Captulo 4
Tabela 4.7. Pseudocomponentes e sua proporo na misturapara o exemplo 3.
Pseudo
% molar
Pseudo
% molar
PC278K 0,215998
PC582K 0,020246
PC332K 0,033081
PC596K 0,019099
PC346K 0,033578
PC610K 0,018058
PC360K 0,036121
PC623K 0,017151
PC374K 0,037848
PC637K
PC387K 0,036981
PC651K 0,015459
PC401K 0,036146
PC665K
PC415K 0,037746
PC679K 0,015035
PC429K 0,037001
PC693K 0,012296
PC443K 0,033478
PC713K 0,018279
PC457K 0,030474
PC741K 0,013756
PC471K 0,028564
PC769K 0,010405
PC485K 0,027122
PC797K 0,008462
PC498K 0,026009
PC824K 0,006924
PC512K 0,024777
PC852K 0,005881
PC526K 0,023662
PC880K 0,005469
PC540K 0,022707
PC908K 0,005329
PC554K
0,02194
PC950K 0,009962
PC568K 0,021204
PC982K 0,001442
0,01624
0,01607
61
Captulo 4
Curva TBP
1200
1000
800
600
400
200
0
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
ASPEN PLUS
BatchSep
4.1.4 Exemplo 4
Neste exemplo empregada a metodologia completa apresentada neste trabalho:,
seleo da mistura substituta de componentes reais e a simulao da curva TBP. Como
primeiro passo a TBP experimental apresentada na Tabela 4.8, extrada de Miquel e
Castells (1994).
62
Captulo 4
Tabela 4.8. Dados experimentais exemplo 4.
Volume Destilado
TBP (K)
406,7
10
429,2
20
441,5
30
454,2
40
467,4
50
479,2
60
490,8
70
501,2
80
512,7
90
525,3
100
539,7
63
Captulo 4
Tabela 4.9. Hidrocarbonetos e proporo da mistura de componentes reais para a
norma ASTM 2892 no exemplo 4.
Tb[K]
CAS No
% molar
2,3,3,4-TETRAMETHYLPENTANE
414,7
16747-38-9
0,091711
2,4-DIMETHYLOCTANE
429,05
4032-94-4
0,114961
ISOBUTYLCYCLOHEXANE
444,5
1678-98-4
0,12756
2-ETHYL-P-XYLENE
459,98
1578-88-9
0,134563
473
26472-00-4
0,110087
Nome
METHYLCYCLOPENTADIENE-DIMER
1,3,5-TRIETHYLBENZENE
489,05
102-25-0
0,121606
PENTAMETHYLBENZENE
504,55
700-12-9
0,121845
N-HEPTYLBENZENE
519,25
1078-71-3
0,101989
1-ETHYLNAPHTHALENE
531,48
1127-76-0
0,075676
Tabela 4.10. Diferena entre Tbi e temperatura normal de ebulio dos componentes
reais.
T media
T Com Sel
Erro
(K)
(K)
414,2
414,7
0,5
429,2
429,05
0,15
444,2
444,5
0,3
459,2
459,98
0,78
474,2
473
1,2
489,2
489,05
0,15
64
Captulo 4
504,2
504,55
0,35
519,2
519,25
0,05
533,2
531,48
1,72
TBP
560
540
520
500
480
460
440
420
400
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
EXP
65
Captulo 4
4.1.5 Exemplo 5
Caso 1 (exemplo 5 com peso wT = 1 e w = 1 / 100 ).
A seguir apresentado um exemplo em que a curva de densidade foi considerada
tambm. Para tal necessrio designar pesos para ponderar as propriedades (temperatura
de ebulio e densidade no caso). Utiliza-se a notao apresentada na equao 4.1: o peso
para a varivel T, representado como wT e o peso da densidade chamado de w .
Os dados experimentais deste exemplo foram tomados de Lojksek e Ruzicka
(1992). A Tabela 4.11 apresenta uma relao dos dados para a TBP e a densidade para
uma amostra de gasolina que foi subdividida em 19 fraes de aproximadamente igual
volume..
IBP
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Volume Destilado
TBP
(C)
Densidade a 15.6C
(g cm-3)
5.6
11.1
16.7
22.2
27.8
33.3
38.9
44.4
50.0
55.6
61.1
66.7
72.2
77.8
83.3
88.9
94.4
97.2
99.4
21.2
26.2
32.9
33.3
38.5
51.4
59.8
70.6
80.5
91.9
103.0
108.1
121.2
133.5
143.4
155.0
163.0
174.7
185.1
201.2
0.662
0.626
0.630
0.635
0.643
0.657
0.682
0.707
0.728
0.748
0.768
0.792
0.814
0.832
0.846
0.856
0.865
0.875
0.875
66
Captulo 4
Tabela 4.12. Hidrocarbonetos e proporo da mistura de componentes reais para o exemplo 5 caso 1 com peso wT = 1 e w = 1 / 100 .
Componente
Tbi
Media [K]
Tbi
Seleccionada
Densidade Medida
[g cm-3]
Densidade
Selecionada
Candidatos
frac. Molar
'1,4-PENTADIENE'
296.8500
299.1100
0.6220
0.6656
0,060859
'1-PENTENE'
302.9000
303.2200
0.6289
0.6456
0,083888
'N-PENTANE'
309.0500
309.2200
0.6350
0.6311
0,059195
'1,2-PENTADIENE'
318.1000
318.0100
0.6430
0.6970
13
0,134465
2,3-DIMETHYL-1-BUTENE
328.7500
328.7600
0.6570
0.6825
10
0,068524
'1,4-HEXADIENE'
338.3500
338.1500
0.6820
0.7043
17
0,083311
1-METHYLCYCLOPENTENE
348.7000
348.6400
0.7070
0.7838
12
0,065161
'3,3-DIMETHYLPENTANE'
359.3500
359.2100
0.7280
0.6954
21
0,065793
'TRANS-2-HEPTENE'
370.6000
371.1000
0.7480
0.7049
14
0,06112
10
2,4,4-TRIMETHYL-2-PENTENE
378.7000
378.0600
0.7680
0.7254
0,022992
11
2,3,3-TRIMETHYLPENTANE
387.8000
387.9200
0.7920
0.7294
28
0,05541
12
'VINYLCYCLOHEXENE'
400.5000
401
0.8140
0.8342
23
0,045503
13
'P-XYLENE'
411.6000
411.5100
0.8320
0.8645
18
0,034465
14
'1,5-CYCLOOCTADIENE'
422.3500
423.2700
0.8460
0.8868
14
0,037163
15
'N-PROPYLBENZENE' ]
432.1500
432.3910
0.8560
0.8667
14
0,022857
16
'TERT-BUTYLBENZENE'
442
442.3000
0.8650
0.8704
29
0,028975
17
SEC-BUTYLCYCLOHEXANE
453.0500
452.4900
0.8750
0.8181
26
0,02552
18
1-ETHYL-2ISOPROPYLBENZENE
466.3000
466.1500
0.8750
0.8884
21
0,044799
67
Captulo 4
Em um primeiro instante aproveitando-se a diviso natural em 19 fraes nos
dados experimentais para selecionar igual nmero de componentes reais. Nesse contexto,
procedeu-se a formar igual nmero de intervalos de temperatura, comeando a partir do
PIE at a temperatura seguinte (Tabela 4.11) para formar o primeiro intervalo, ou seja
[21.2-26.2]. O segundo intervalo seria [21.2-32.9], e assim por diante seriam formados 19
intervalos. Mas devido ao fato de que o intervalo [32.9-33.3] no tem nenhum candidato
disponvel na base de dados, o intervalo [21.2-26.2] e o [32.9-33.3] foram juntados em
um nico: [21.2-33.3].
Curva TBP
450
350
250
0
0,2
0,4
0,6
0,8
Exp
HYSYS
68
Captulo 4
O resultado de seleo dos componentes reais segundo e metodologia proposta
por Eckert e Vanek (2005b) apresentado na Tabela 4.12 para um peso na temperatura
de um ( wT = 1 ) e na densidade de 1/100 ( w = 1 / 100 ). A composio de cada um destes
0,95
0,9
0,85
Densidade[g/cm^3]
0,8
0,75
0,7
0,65
0,6
0,55
0,5
0
0,2
0,4
0,6
0,8
BatchSep
HYSYS
69
Captulo 4
Os resultados da seleo de componentes reflete-se no fato de que as propriedades
dos componentes listados seguem as propriedades de acordo com os pesos fornecidos
para as variveis ajustadas. Por exemplo, como a varivel temperatura tem um peso
maior que a densidade, isto leva a selecionar componentes com menor erro na
temperatura de bolha com respeito temperatura mdia de cada intervalo. No pior dos
casos, o componente (1,4-PENTADIEN), que gera o maior erro, de 2K, no intervalo
correspondente h apenas um candidato disponvel ([21.2-26.2]). Nos outros intervalos,
os componentes selecionados tm uma diferena menor, da ordem de 1K.
70
Captulo 4
desde o exemplo 1, mas logo consegue aproxima-se aos dados experimentais. A mistura
substituta selecionada para representar a mistura original apresenta uma diferena
importante entre os dados experimentais e os preditos para a distribuio da densidade,
conforme apresentado na Figura 4.6.
71
Captulo 4
Caso 2 (pesos wT = 1 / 100 e w = 1 ).
72
Captulo 4
Tabela 4.13. Hidrocarbonetos e proporo da mistura de componentes reais para o exemplo 5 caso 2 com peso wT = 1 / 100 e w = 1 .
Componente
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
1,4-PENTADIENE
2-METHYL-BUTANE
N-PENTANE'
2,2-DIMETHYL-BUTANE
2,3-DIMETHYL-BUTANE
TRANS-2-HEXENE
2,3,3-TRIMETHYL-1BUTENE
CIS,TRANS-2,4HEXADIENE
1-HEPTYNE
'ETHYLCYCLOPENTANE
1,1DIMETHYLCYCLOHEXA
NE
CIS-1,2DIMETHYLCYCLOHEXA
NE
CYCLOOCTENE
CYCLOOCTANE
PROPENYLCYCLOHEXENE
SEC-BUTYLBENZENE
1-METHYL-2-NPROPYLBENZENE
TRANS-DECALIN
Tbi
Media [K]
296.8500
302.9000
309.0500
318.1000
328.7500
338.3500
348.7000
Tbi Seleccionada
Densidade
Selecionada
0.6656
0.6259
0.6311
0.6532
0.6655
0.6821
0.7090
Candidatos
299.1100
300.9940
309.2200
322.8800
331.1300
341.0200
351.0410
Densidade Medida
[g cm-3]
0.6220
0.6289
0.6350
0.6430
0.6570
0.6820
0.7070
359.3500
356.6500
0.7280
0.7272
21
370.6000
378.7000
387.8000
372.9300
376.6200
392.7000
0.7480
0.7680
0.7920
0.7371
0.7704
0.7845
14
4
28
400.5000
402.9400
0.8140
0.7998
23
411.6000
422.3500
432.1500
416.1500
424.2900
431.6500
0.8320
0.8460
0.8560
0.8523
0.8391
0.8474
18
14
14
442
453.0500
446.4800
457.9500
0.8650
0.8750
0.8648
0.8772
29
26
466.3000
460.4600
0.8750
0.8733
21
1
6
4
13
10
17
12
% Molar
0,062417
0,086263
0,060708
0,116312
0,070384
0,086178
0,061802
0,078708
0,061202
0,025371
0,053783
73
0,046923
0,034544
0,038839
0,023576
0,02991
0,025511
0,037569
Captulo 4
TBP
450
350
250
0
0,2
0,4
0,6
0,8
Exp
HYSYS
Figura 4.7. Resultado para a predio da TBP pelo BatchSep e os dados experimentais
0,95
0,9
Densidade [g/cm^3]
0,85
0,8
0,75
0,7
0,65
0,6
0,55
0,5
0
0,2
0,4
0,6
0,8
Batchsep
HYSYS
74
Captulo 4
A Figura 4.8 mostra que a mistura selecionada para representar a mistura original
apresenta uma diferena menor entre os dados experimentais e os preditos para a
distribuio da densidade, conforme apresentado na Figura 4.8. Contudo, a predio
obtida com o HYSYS muito melhor e o mtodo de mistura substituta (CR) no
consegue representar da mesma maneira a mistura original. A mudana nos pesos houve
uma melhoria para as predies. A escolha destes valores emprica tambm, e tem
como objetivo atingir uma representao da mistura original ao alcance da base de dados
e outros critrios de convergncia.
75
Captulo 4
(componente reais) junto corrente previamente estabelecida de nome PC
(pseudocomponentes), isto permite ligar ou desligar a metodologia de analise conforme
as necessidades do usurio.em um s programa.
exemplo 5.
As caractersticas fsicas da a depentanizadora so apresentadas na Tabela 4.14.
Tabela 4.14. caractersticas fsicas adotadas no HYSYS para a depentanizadora.
20
Presso Condensador
13.61 atm
Presso Refervedor
13.95 atm
Vazo de Alimentao
668.5 bpd
Temperatura de Alimentao
32.2 C
76
Captulo 4
mistura obtidas no exemplo 5 (Tabela 4.13). Para os pseudocomponentes selecionou-se
igual nmero de componentes fictcios, ou seja 18 e foram introduzidas as curvas de
temperatura e densidade. As caractersticas de operao de depentanizadora foram
introduzidas, at completar os graus de liberdade do processo com a informao
proveniente da Tabela 4.14.
Curva TBP
250
200
T [C ]
150
100
50
0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
PC
77
Captulo 4
Figura 4.10. Curva TBP dos produtos de fundo da depentanizadora (caso 1).
Densidade
1
densidade [g/cm^3]
0,95
0,9
0,85
0,8
0,75
0,7
0,65
0,6
0
0,2
0,4
0,6
0,8
PC
78
Captulo 4
componente com uma propriedade (exemplo 1-4), tambm fixam-se as outras
propriedades.
Peso Molecular
160
140
120
100
80
60
40
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
PC
caso 2 (aplicao).
O processo que foi implementado no HYSYS para o caso 1, foi calculado sob as
mesmas condies para a nova mistura selecionada no caso 2 (Tabela 4.13).
Na Figura 4.13 apresenta-se a distribuio de ponto de bolha dos produtos de
fundo da depentanizadora. Estas duas metodologias exibem um comportamento parecido,
ou seja, a diferena predita pelas duas metodologias desprezvel em algumas regies.
Isto se aplica na primeira parte da figura, at trinta por cento de destilado.
79
Captulo 4
Curva TBP
500
480
460
440
420
400
380
360
340
320
300
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
PC
Figura 4.13. Curva TBP dos produtos de fundo da depentanizadora (caso 2).
Densidade
0,95
0,9
0,85
0,8
0,75
0,7
0,65
0,6
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
Volume destilado
CR
PC
80
Captulo 4
Peso Molecular
160
140
120
100
80
60
40
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
Volume destilado,%vol
PC
RC
4.2
ASTM D 86-Exemplo 6
A seguir so apresentados os resultados obtidos atravs da metodologia dos
81
Captulo 4
Tabela 4.15. Parmetros do equipamento utilizado em BatchSep para a simulao da
Coluna de fracionamento
Ideal
Modelo Termodinmico
Peng Robinson
Condensador
Total
5.2.1 Exemplo
% Volume Destilado
0
0,05
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
0,95
1
306
324
333
343
354
363
370
375
381
391
412
428
458
82
Captulo 4
Os resultados apresentam um desempenho muito parecido (Figura 4.16), mas
importante destacar que as respostas geradas pelos pacotes comercias (HYSYS e ASPEN
PLUS) so diferentes para uma mesma mistura.
D 86
510
460
410
360
310
260
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
Exp
Hysys
Aspen_Plus
Figura 4.16. Resultados dos simuladores (BatchSep, Hysys e Aspen Plus) comparados
83
Captulo 5
CONCLUSES E PERSPECTIVAS
No exemplo 1 foi examinada a predio da curva ASTM D2892, para uma mistura
definida de 7 hidrocarbonetos. Os resultados permitiram concluir que o PIE predito pelos
pacotes comerciais (HYSYS e ASPEN PLUS) no correspondem realidade fsica da
mistura alimentada.
No exemplo 2 foi estudada a predio da curva ASTM D2892 para uma mistura
definida de 4 hidrocarbonetos de igual proporo. Neste caso o PIE e PFE predito pelo
ASPEN PLUS no corresponde para mistura a realidade dos componentes alimentados e
a curva simulada apresentou patamares correspondentes ao produto com compsio
constante.
pode
ser
considerada
para
melhorar
representao
das
misturas
multicomponentes.
84
Captulo 5
temperatura foi bastante reduzido para as duas situaes, apesar da grande diferena de
peso. Isto indica que a variedade de candidatos com temperaturas prxima mdia maior.
Para a densidade, apenas quando foi atribudo um peso maior a esta varivel, obteve-se uma
representao adequada. Em concluso, quando se dispe de dados de densidade o mtodo
fica limitado pela disponibilidade de componentes na base de dados e pela hiptese de que
os componentes saem puros, um a um, que feita ao se adotar a metodologia convencional.
85
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REFERNCIAS
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test method for distillation of petroleum products at atmospheric pressure. Philadelphia,
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Hydrocarbon
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23,
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Disponvel
em:
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SIM, W. J; DAUBERT, T. E.
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2005.
Disponvel
em:
http://www3.interscience.wiley.com/cgi-
Chemical
89
ANEXO 1
ANEXO 1.
Nome do componente
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
METHANE
ETHANE
PROPANE
ISOBUTANE
N-BUTANE
N-PENTANE
2-METHYL-BUTANE
2,2-DIMETHYL-PROPANE
N-HEXANE
2-METHYL-PENTANE
3-METHYL-PENTANE
2,2-DIMETHYL-BUTANE
2,3-DIMETHYL-BUTANE
N-HEPTANE
2-METHYLHEXANE
3-METHYLHEXANE
3-ETHYLPENTANE
2,2-DIMETHYLPENTANE
2,3-DIMETHYLPENTANE
2,4-DIMETHYLPENTANE
3,3-DIMETHYLPENTANE
2,2,3-TRIMETHYLBUTANE
N-OCTANE
2-METHYLHEPTANE
Frmula
CH4
C2H6
C3H8
C4H10-2
C4H10-1
C5H12-1
C5H12-2
C5H12-3
C6H14-1
C6H14-2
C6H14-3
C6H14-4
C6H14-5
C7H16-1
C7H16-2
C7H16-3
C7H16-8
C7H16-4
C7H16-5
C7H16-6
C7H16-7
C7H16-9
C8H18-1
C8H18-2
Temperatura
de
Bolha
[K]
111,66
184,55
231,11
261,43
272,65
309,22
300,994
282,65
341,88
333,41
336,42
322,88
331,13
371,58
363,199
365
366,62
352,34
362,931
353,644
359,21
354,03
398,83
390,8
Peso
molecular
[Kg/kmol]
16,04276
30,06964
44,09652
58,1234
58,1234
72,15028
72,15028
72,15028
86,17716
86,17716
86,17716
86,17716
86,17716
100,204
100,204
100,204
100,204
100,204
100,204
100,204
100,204
100,204
114,2309
114,2309
Densidade
Mssica
[Kg/cm3]
161,7453
354,8856
505,7131
563,2051
584,2758
631,0738
625,9191
595,9807
664,404
657,0184
668,897
653,18
665,4915
689,4427
681,7782
691,6661
703,5421
681,0503
698,6177
675,6152
695,4223
694,7567
710,311
702,1681
90
ANEXO 1
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
3-METHYLHEPTANE
4-METHYLHEPTANE
3-ETHYLHEXANE
2,2-DIMETHYLHEXANE
2,3-DIMETHYLHEXANE
2,4-DIMETHYLHEXANE
2,5-DIMETHYLHEXANE
3,3-DIMETHYLHEXANE
3,4-DIMETHYLHEXANE
2-METHYL-3-ETHYLPENTANE
3-METHYL-3-ETHYLPENTANE
2,2,3-TRIMETHYLPENTANE
2,2,4-TRIMETHYLPENTANE
2,3,3-TRIMETHYLPENTANE
2,3,4-TRIMETHYLPENTANE
2,2,3,3-TETRAMETHYLBUTANE
N-NONANE
2,2,5-TRIMETHYLHEXANE
3,3,5-TRIMETHYLHEPTANE
2,4,4-TRIMETHYLHEXANE
3,3-DIETHYLPENTANE
2,2,3,3-TETRAMETHYLPENTANE
2,2,3,4-TETRAMETHYLPENTANE
2,2,4,4-TETRAMETHYLPENTANE
2,3,3,4-TETRAMETHYLPENTANE
SQUALANE
N-DECANE
2,2,3,3-TETRAMETHYLHEXANE
2,2,5,5-TETRAMETHYLHEXANE
N-UNDECANE
N-DODECANE
N-TRIDECANE
N-TETRADECANE
C8H18-3
C8H18-4
C8H18-11
C8H18-5
C8H18-6
C8H18-7
C8H18-8
C8H18-9
C8H18-10
C8H18-16
C8H18-17
C8H18-12
C8H18-13
C8H18-14
C8H18-15
C8H18
C9H20-1
C9H20-4
C10H22-2
C9H20-D4
C9H20-5
C9H20-6
C9H20-7
C9H20-8
C9H20-9
C30H62-D1
C10H22-1
C10H22-3
C10H22-4
C11H24
C12H26
C13H28
C14H30
392,08
390,86
391,69
379,99
388,76
382,58
382,26
385,12
390,88
388,8
391,42
382,995
372,388
387,92
386,62
379,44
423,97
397,24
428,83
403,81
419,34
413,44
406,18
395,44
414,7
720
447,305
433,46
410,61
469,078
489,473
508,616
526,727
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
114,2309
128,2578
128,2578
142,2847
128,2578
128,2578
128,2578
128,2578
128,2578
128,2578
422,8223
142,2847
142,2847
142,2847
156,3116
170,3384
184,3653
198,3922
708,3347
708,8653
716,555
699,425
715,5072
700,9641
697,6193
713,3887
723,5156
723,3293
730,928
719,2941
698,0064
729,3678
723,2983
723,7906
724,2079
711,1968
746,0596
727,3432
756,6974
759,9474
742,2455
722,8638
758,0698
809,4976
734,8542
767,4278
723,2871
744,3233
752,8277
756,9431
765,1421
91
ANEXO 1
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
N-PENTADECANE
N-HEXADECANE
N-HEPTADECANE
N-OCTADECANE
N-NONADECANE
2,2-DIMETHYL-OCTANE
N-EICOSANE
N-HENEICOSANE
N-DOCOSANE
N-TRICOSANE
N-TETRACOSANE
N-PENTACOSANE
N-HEXACOSANE
N-HEPTACOSANE
N-OCTACOSANE
N-NONACOSANE
3-METHYLNONANE
2-METHYLNONANE
4-METHYLNONANE
5-METHYLNONANE
2,2,4,4,6,8,8-HEPTAMETHYLNONANE
2-METHYLOCTANE
3-METHYLOCTANE
4-METHYLOCTANE
3-ETHYLHEPTANE
2,2-DIMETHYLHEPTANE
3-METHYLUNDECANE
CYCLOPROPANE
CYCLOBUTANE
CYCLOPENTANE
METHYLCYCLOPENTANE
ETHYLCYCLOPENTANE
1,1-DIMETHYLCYCLOPENTANE
C15H32
C16H34
C17H36
C18H38
C19H40
C10H22-E1
C20H42
C21H44
C22H46
C23H48
C24H50
C25H52
C26H54
C27H56
C28H58
C29H60
C10H22-E3
C10H22-E2
C10H22-E4
C10H22-E5
C16H34-D1
C9H20-D1
C9H20-D2
C9H20-D3
C9H20-E5
C9H20-E1
C12H26-D1
C3H6-1
C4H8-4
C5H10-1
C6H12-2
C7H14-5
C7H14-2
543,835
560,014
575,3
589,86
603,05
430,05
616,93
629,65
641,75
653,35
664,45
675,05
685,35
695,25
704,75
713,95
440,95
440,15
438,85
438,3
519,5
416,45
417,38
415,59
416,35
405,84
483,95
240,37
285,66
322,4
344,96
376,62
361
212,4191
226,446
240,4728
254,4997
268,5266
142,2847
282,5535
296,5804
310,6072
324,6341
338,661
352,6879
366,7148
380,7416
394,7685
408,7954
142,2847
142,2847
142,2847
142,2847
226,446
128,2578
128,2578
128,2578
128,2578
128,2578
170,3384
42,08064
56,10752
70,1344
84,16128
98,18816
98,18816
770,0239
774,9493
778,0362
781,8952
785,7067
727,7099
783,6538
791,7344
794,8941
796,6268
797,9684
801,047
801,5518
803,8243
803,3882
806,2589
736,1806
729,9906
735,3413
735,584
787,4101
716,8916
723,9922
723,5708
729,5483
713,9087
754,6383
615,8672
698,389
749,495
753,1517
770,4155
758,5341
92
ANEXO 1
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
CIS-1,2-DIMETHYLCYCLOPENTANE
TRANS-1,2-DIMETHYLCYCLOPENTANE
CIS-1,3-DIMETHYLCYCLOPENTANE
TRANS-1,3-DIMETHYLCYCLOPENTANE
N-PROPYLCYCLOPENTANE
ISOPROPYLCYCLOPENTANE
1-METHYL-1-ETHYLCYCLOPENTANE
N-BUTYLCYCLOPENTANE
CYCLOHEXANE
METHYLCYCLOHEXANE
ETHYLCYCLOHEXANE
1,1-DIMETHYLCYCLOHEXANE
CIS-1,2-DIMETHYLCYCLOHEXANE
TRANS-1,2-DIMETHYLCYCLOHEXANE
CIS-1,3-DIMETHYLCYCLOHEXANE
TRANS-1,3-DIMETHYLCYCLOHEXANE
CIS-1,4-DIMETHYLCYCLOHEXANE
TRANS-1,4-DIMETHYLCYCLOHEXANE
1-TRANS-3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXANE
N-PROPYLCYCLOHEXANE
ISOPROPYLCYCLOHEXANE
1,2,3,4-TETRAMETHYLCYCLOHEXANE
N-BUTYLCYCLOHEXANE
CIS-DECALIN
TRANS-DECALIN
BICYCLOHEXYL
1,1-DIETHYLCYCLOHEXANE
N-DECYLCYCLOHEXANE
CYCLOHEPTANE
CYCLOOCTANE
TRANS-1,4-DIETHYLCYCLOHEXANE
2,6-DIMETHYLHEPTANE
2,2-DIMETHYL-3-ETHYLPENTANE
C7H14-3
C7H14-4
C7H14-E2
C7H14-E3
C8H16-14
C8H16-15
C8H16-13
C9H18-D1
C6H12-1
C7H14-6
C8H16-8
C8H16-1
C8H16-2
C8H16-3
C8H16-4
C8H16-5
C8H16-6
C8H16-7
C9H18
C9H18-1
C9H18-2
C10H20-D4
C10H20-1
C10H18-1
C10H18-2
C12H22
C10H20-D3
C16H32-1
C7H14-1
C8H16-D6
C10H20-D7
C9H20-E2
C9H20-E3
372,68
365,02
363,92
364,88
404,11
399,58
394,672
429,75
353,87
374,084
404,945
392,7
402,94
396,58
393,24
397,61
397,472
392,51
413,7
429,897
427,91
449,2
454,131
468,965
460,46
512,19
449,82
570,75
391,94
424,29
449,4
408,36
406,99
98,18816
98,18816
98,18816
98,18816
112,215
112,215
112,215
126,2419
84,16128
98,18816
112,215
112,215
112,215
112,215
112,215
112,215
112,215
112,215
126,2419
126,2419
126,2419
140,2688
140,2688
138,2529
138,2529
166,3067
140,2688
224,4301
98,18816
112,215
140,2688
128,2578
128,2578
776,2768
755,3592
748,7909
752,646
780,266
779,7705
784,4484
788,4756
781,5153
773,9662
791,7965
784,5495
799,8147
779,4579
769,6115
788,3881
786,4987
766,2598
782,506
797,3232
805,544
825,2709
802,5162
900,6091
873,3351
889,1029
826,8357
821,4303
814,5553
839,0591
802,6562
712,9921
738,2707
93
ANEXO 1
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
2,4-DIMETHYL-3-ETHYLPENTANE
ETHYLENE
PROPYLENE
1-TRIACONTENE
1-BUTENE
CIS-2-BUTENE
TRANS-2-BUTENE
ISOBUTYLENE
1-PENTENE
CIS-2-PENTENE
TRANS-2-PENTENE
2-METHYL-1-BUTENE
3-METHYL-1-BUTENE
2-METHYL-2-BUTENE
1-HEXENE
CIS-2-HEXENE
TRANS-2-HEXENE
CIS-3-HEXENE
TRANS-3-HEXENE
2-METHYL-1-PENTENE
3-METHYL-1-PENTENE
4-METHYL-1-PENTENE
2-METHYL-2-PENTENE
3-METHYL-CIS-2-PENTENE
4-METHYL-1-HEXENE
4-METHYL-CIS-2-PENTENE
4-METHYL-TRANS-2-PENTENE
2-ETHYL-1-BUTENE
2,3-DIMETHYL-1-BUTENE
3,3-DIMETHYL-1-BUTENE
2,3-DIMETHYL-2-BUTENE
2-ETHYL-1-PENTENE
1-HEPTENE
C9H20-E4
C2H4
C3H6-2
C30H60
C4H8-1
C4H8-2
C4H8-3
C4H8-5
C5H10-2
C5H10-3
C5H10-4
C5H10-5
C5H10-7
C5H10-6
C6H12-3
C6H12-4
C6H12-5
C6H12-6
C6H12-7
C6H12-D2
C6H12-E3
C6H12-D3
C6H12-8
C6H12-9
C7H14-E6
C6H12-11
C6H12-12
C6H12-D1
C6H12-13
C6H12-15
C6H12-14
C7H14-E7
C7H14-7
409,87
169,41
225,45
721,15
266,91
276,87
274,03
266,25
303,22
310,08
309,49
304,305
293,205
311,705
336,63
342,03
341,02
339,6
340,24
335,25
327,33
327,01
340,45
340,85
359,88
329,53
331,75
337,82
328,76
314,397
346,35
367,15
366,79
128,2578
28,05376
42,08064
420,8064
56,10752
56,10752
56,10752
56,10752
70,1344
70,1344
70,1344
70,1344
70,1344
70,1344
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
98,18816
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
84,16128
98,18816
98,18816
741,4863
223,207
521,536
822,0471
599,2805
628,3659
610,5845
600,0398
645,624
660,2926
652,4704
655,0822
631,9686
663,4613
678,0297
690,7701
682,0795
684,0689
681,5607
683,9759
671,6424
667,9867
690,144
697,2284
702,256
673,4167
672,8669
693,8932
682,4858
657,6937
712,1663
712,741
702,4318
94
ANEXO 1
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
CIS-2-HEPTENE
TRANS-2-HEPTENE
TRANS-3-HEPTENE
2-METHYL-1-HEXENE
3-ETHYL-1-PENTENE
3-METHYL-1-HEXENE
3-ETHYL-1-HEXENE
4-METHYL-1-HEPTENE
2,3,3-TRIMETHYL-1-BUTENE
CIS-3-HEPTENE
1-OCTENE
TRANS-2-OCTENE
2,4,4-TRIMETHYL-1-PENTENE
2,4,4-TRIMETHYL-2-PENTENE
2-ETHYL-1-HEXENE
1-NONENE
1-DECENE
1-UNDECENE
1-DODECENE
1-TRIDECENE
1-TETRADECENE
1-PENTADECENE
1-HEXADECENE
1-OCTADECENE
6-METHYL-1-HEPTENE
CYCLOPENTENE
CYCLOHEXENE
TRANS-2-EICOSENE
TRANS-2-PENTADECENE
CYCLOHEPTENE
CYCLOOCTENE
CIS-2-OCTENE
TRANS-3-OCTENE
C7H14-D1
C7H14-E4
C7H14-E5
C7H14-E9
C7H14-E8
C7H14-E10
C8H16-D11
C8H16-D12
C7H14-8
C7H14-D2
C8H16-16
C8H16-17
C8H16-D4
C8H16-D5
C8H16-D1
C9H18-3
C10H20-5
C11H22-2
C12H24-2
C13H26-2
C14H28-2
C15H30-2
C16H32-2
C18H36-1
C8H16-D10
C5H8-1
C6H10-2
C20H40-D2
C15H30-D1
C7H12
C8H14
C8H16-D7
C8H16-D2
371,56
371,1
368,82
364,99
357,26
357,05
383,65
385,95
351,041
368,9
394,41
398,15
374,59
378,06
393,15
420,018
443,75
465,82
486,15
505,99
524,25
541,61
558,02
587,97
386,35
317,38
356,12
592
537
387,5
416,15
398,79
396,45
98,18816
98,18816
98,18816
98,18816
98,18816
98,18816
112,215
112,215
98,18816
98,18816
112,215
112,215
112,215
112,215
112,215
126,2419
140,2688
154,2957
168,3226
182,3494
196,3763
210,4032
224,4301
252,4838
112,215
68,11852
82,1454
280,5376
210,4032
96,17228
110,1992
112,215
112,215
711,2551
704,8896
701,8574
706,7367
699,8196
695,145
719,4794
720,9579
709,0027
706,5838
720,7208
722,944
718,737
725,4369
730,5301
733,5519
745,3175
753,8811
762,1185
768,4683
774,7474
779,0241
784,6922
788,57
715,4942
776,4752
815,0364
812,4585
790,416
830,7669
852,3331
727,9303
718,644
95
ANEXO 1
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
CIS-4-OCTENE
TRANS-4-OCTENE
CIS-3-OCTENE
1-HEPTADECENE
1-NONADECENE
1-EICOSENE
VINYLCYCLOHEXENE
1-METHYLCYCLOPENTENE
3-METHYLCYCLOPENTENE
4-METHYLCYCLOPENTENE
2,3-DIMETHYL-1-HEXENE
D-LIMONENE
TERPINOLENE
PROPENYL-CYCLOHEXENE
PROPADIENE
1,2-BUTADIENE
1,3-BUTADIENE
1,2-PENTADIENE
CIS-1,3-PENTADIENE
1-TRANS-3-PENTADIENE
1,4-PENTADIENE
2,3-PENTADIENE
2-METHYL-1,3-BUTADIENE
1,5-HEXADIENE
3-METHYL-1,2-BUTADIENE
METHYLCYCLOPENTADIENE
1,4-HEXADIENE
TRANS,TRANS-2,4-HEXADIENE
CYCLOPENTADIENE
DICYCLOPENTADIENE
ALPHA-PHELLANDRENE
BETA-PHELLANDRENE
2,3-DIMETHYL-1,3-BUTADIENE
C8H16-D8
C8H16-D3
C8H16-D9
C17H34-D1
C19H38-D1
C20H40-D1
C8H12
C6H10-D1
C6H10-D2
C6H10-D3
C8H16-E1
C10H16-D1
C10H16-D4
C9H14
C3H4-1
C4H6-3
C4H6-4
C5H8-2
C5H8
C5H8-3
C5H8-4
C5H8-E4
C5H8-6
C6H10-1
C5H8-7
C6H8-E2
C6H10-E8
C6H10-E5
C5H6
C10H12-D0
C10H16-E2
C10H16-E3
C6H10-E3
395,69
395,41
396,05
573,48
602,17
615,54
401
348,64
338,05
338,82
383,65
450,6
460
431,65
238,65
284
268,74
318,01
317,22
315,17
299,11
321,4
307,205
332,61
314
345,93
338,15
355,05
314,65
443
448,15
447,15
341,93
112,215
112,215
112,215
238,457
266,5107
280,5376
108,1833
82,1454
82,1454
82,1454
112,215
136,237
136,237
122,2102
40,06476
54,09164
54,09164
68,11852
68,11852
68,11852
68,11852
68,11852
68,11852
82,1454
68,11852
80,12952
82,1454
82,1454
66,10264
132,2053
136,237
136,237
82,1454
724,4899
717,4564
724,5017
786,3071
792,678
795,9069
834,2328
783,8288
767,2998
772,818
724,7858
846,6782
864,0831
847,4337
593,6211
656,8797
627,4026
696,954
695,708
680,4315
665,5544
699,5097
685,7175
696,7713
690,8728
814,0503
704,3357
718,5706
807,3442
1002,116
848,6691
844,3566
731,5313
96
ANEXO 1
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
CIS,TRANS-2,4-HEXADIENE
3-METHYL-1,4-PENTADIENE
1,5,9-CYCLODODECATRIENE
2,5-DIMETHYL-1,5-HEXADIENE
2,5-DIMETHYL-2,4-HEXADIENE
1,3-CYCLOHEXADIENE
1,4-CYCLOHEXADIENE
1,5-CYCLOOCTADIENE
TRANS-1,3-HEXADIENE
TRANS-2-METHYL-1,3-PENTADIENE
1,9-DECADIENE
ACETYLENE
METHYL-ACETYLENE
1-BUTYNE
2-BUTYNE
1-PENTYNE
3-HEXYNE
2-HEXYNE
2-PENTYNE
1-HEXYNE
2-METHYL-1-BUTENE-3-YNE
1-OCTYNE
VINYLACETYLENE
3-METHYL-1-BUTYNE
1-PENTENE-3-YNE
1-PENTENE-4-YNE
DIPHENYLACETYLENE
1-NONYNE
1-DECYNE
BENZENE
TOLUENE
ETHYLBENZENE
O-XYLENE
C6H10-E4
C6H10-D5
C12H18-D5
C8H14-D2
C8H14-D3
C6H8-E1
C6H8-E3
C8H12-D1
C6H10-D6
C6H10-D7
C10H18-D2
C2H2
C3H4-2
C4H6-1
C4H6-2
C5H8-5
C6H10-E7
C6H10-E6
C5H8-E5
C6H10-E2
C5H6-E1
C8H14-D1
C4H4
C5H8-E2
C5H6-E2
C5H6-E3
C14H10
C9H16-D1
C10H18-D1
C6H6
C7H8
C8H10-4
C8H10-1
356,65
326
514,65
387,45
408,41
353,49
360,15
423,27
345,65
349,15
438,15
189,2
249,94
281,22
300,13
313,33
354,35
357,67
329,27
344,48
305,4
399,35
278,25
302,15
332,4
315,65
573
423,85
447,15
353,24
383,78
409,35
417,58
82,1454
82,1454
162,2749
110,1992
110,1992
80,12952
80,12952
108,1833
82,1454
82,1454
138,2529
26,03788
40,06476
54,09164
54,09164
68,11852
82,1454
82,1454
68,11852
82,1454
66,10264
110,1992
52,07576
68,11852
66,10264
66,10264
178,2334
124,226
138,2529
78,11364
92,14052
106,1674
106,1674
727,2406
699,5459
894,726
745,6752
766,3738
847,314
859,6497
886,7634
709,9124
723,0674
765,2033
417,3002
620,2926
659,2183
695,8013
700,8412
726,5745
735,9992
715,2099
720,2519
708,9851
750,3876
688,1874
671,2304
745,6319
734,0094
975,2093
761,4754
770,5211
882,3558
872,4746
871,5912
883,4936
97
ANEXO 1
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
M-XYLENE
P-XYLENE
N-PROPYLBENZENE
ISOPROPYLBENZENE
1-METHYL-2-ETHYLBENZENE
1-METHYL-3-ETHYLBENZENE
1-METHYL-4-ETHYLBENZENE
1,2,3-TRIMETHYLBENZENE
1,2,4-TRIMETHYLBENZENE
1,3,5-TRIMETHYLBENZENE
N-BUTYLBENZENE
ISOBUTYLBENZENE
SEC-BUTYLBENZENE
TERT-BUTYLBENZENE
1-METHYL-2-ISOPROPYLBENZENE
1-METHYL-3-ISOPROPYLBENZENE
1-METHYL-4-ISOPROPYLBENZENE
O-DIETHYLBENZENE
M-DIETHYLBENZENE
1,4-DIETHYLBENZENE
1,2,3,4-TETRAMETHYL-BENZENE
1,2,3,5-TETRAMETHYL-BENZENE
1,2,4,5-TETRAMETHYLBENZENE
P-TERT-BUTYL-ETHYLBENZENE
1,4-DI-TERT-BUTYLBENZENE
PENTAMETHYLBENZENE
M-DIISOPROPYLBENZENE
P-DIISOPROPYLBENZENE
1,2,4-TRIETHYLBENZENE
HEXAMETHYLBENZENE
1,2,3-TRIETHYLBENZENE
N-HEPTYLBENZENE
1,2,3,5-TETRAETHYLBENZENE
C8H10-2
C8H10-3
C9H12-1
C9H12-2
C9H12-3
C9H12-4
C9H12-5
C9H12-6
C9H12-7
C9H12-8
C10H14-1
C10H14-2
C10H14-3
C10H14-4
C10H14-5
C10H14-6
C10H14-7
C10H14-D2
C10H14-D1
C10H14-8
C10H14-E7
C10H14-E6
C10H14-9
C12H18-D4
C14H22-D2
C11H16-D2
C12H18-D1
C12H18-D2
C12H18-D6
C12H18-D7
C12H18-D8
C13H20
C14H22-D1
412,27
411,51
432,391
425,56
438,33
434,48
435,16
449,27
442,53
437,89
456,455
445,94
446,48
442,3
451,33
448,23
450,28
456,608
454,286
456,937
478,19
471,15
469,99
485,25
510,43
504,55
476,33
483,65
491,15
536,6
490,7
519,25
522
106,1674
106,1674
120,1943
120,1943
120,1943
120,1943
120,1943
120,1943
120,1943
120,1943
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
162,2749
190,3287
148,248
162,2749
162,2749
162,2749
162,2749
162,2749
176,3018
190,3287
867,9444
864,5388
866,7277
866,9198
885,2867
868,2768
865,0623
897,4054
879,5316
868,9287
864,5472
856,7722
864,7674
870,4304
879,986
864,4387
859,8138
882,9978
867,4604
865,4372
907,4346
893,8468
886,3405
867,3696
866,0236
920,6438
862,0264
859,7483
880,0237
926,813
896,2945
860,8149
887,2218
98
ANEXO 1
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
N-DECYLBENZENE
PENTAETHYLBENZENE
HEXAETHYLBENZENE
CYCLOHEXYLBENZENE
DIPHENYL
P-TERPHENYL
M-TERPHENYL
O-TERPHENYL
1,1-DIPHENYLETHANE
DIPHENYLMETHANE
1,2-DIPHENYLETHANE
TRIPHENYLMETHANE
2,4-DIPHENYL-4-METHYLPENTENE-1
N-PENTYLBENZENE
N-HEXYLBENZENE
N-OCTYLBENZENE
N-NONYLBENZENE
N-UNDECYLBENZENE
N-TRIDECYLBENZENE
N-TETRADECYLBENZENE
N-DODECYLBENZENE
5-ETHYL-M-XYLENE
2-ETHYL-M-XYLENE
2-ETHYL-P-XYLENE
4-ETHYL-M-XYLENE
4-ETHYL-O-XYLENE
1,2-DIMETHYL-3-ETHYLBENZENE
2,3-DIMETHYL-2,3-DIPHENYLBUTANE
2-PHENYLBUTENE-1
CIS-2-PHENYLBUTENE-2
TRANS-2-PHENYLBUTENE-2
1-METHYL-2-N-PROPYLBENZENE
1-METHYL-3-N-PROPYLBENZENE
C16H26
C16H26-D1
C18H30-D1
C12H16
C12H10
C18H14-3
C18H14-2
C18H14-1
C14H14-D1
C13H12
C14H14-D2
C19H16
C18H20
C11H16
C12H18-D3
C14H22
C15H24
C17H28
C19H32
C20H34
C18H30
C10H14-E5
C10H14-E1
C10H14-E2
C10H14-E3
C10H14-E4
C10H14-D3
C18H22
C10H12-E1
C10H12-E2
C10H12-E3
C10H14-E8
C10H14-E9
571,04
550,15
571,15
513,27
528,15
655,15
648,15
609,15
545,78
537,422
553,65
632,15
614
478,61
499,26
537,55
555,2
586,4
614,43
627,15
600,76
456,93
463,19
459,98
461,59
462,93
467,11
589
455,15
467,85
447,15
457,95
454,95
218,3824
218,3824
246,4362
160,259
154,2114
230,3092
230,3092
230,3092
182,2652
168,2383
182,2652
244,336
236,3568
148,248
162,2749
190,3287
204,3556
232,4093
260,4631
274,49
246,4362
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
134,2212
238,3727
132,2053
132,2053
132,2053
134,2212
134,2212
858,0918
898,579
914,2442
946,5494
1028,293
1089,846
1086,207
1076,436
1003,031
1009,031
990,4425
1067,335
991,1224
861,4834
861,3002
859,3477
858,6976
857,8118
857,4897
858,2647
858,6486
868,3151
893,8978
880,6868
879,8399
877,8837
895,6432
1106,291
894,5005
926,6392
899,4485
877,1503
865,0153
99
ANEXO 1
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
1-METHYL-4-N-PROPYLBENZENE
1,1,2-TRIPHENYLETHANE
TETRAPHENYLMETHANE
1,1,2,2-TETRAPHENYLETHANE
1-4-ETHYLPHENYL-2-PHENYLETHANE
1,2-DIMETHYL-3-PROPYLBENZENE
1,2,3-TRIMETHYL-4-ETHYLBENZENE
1,2,4-TRIMETHYL-3-ETHYLBENZENE
1,2,4-TRIMETHYL-5-ETHYLBENZENE
1-4-ETHYLPHENYL-2-4-ETHYLPHENYL
STYRENE
O-METHYL-STYRENE
M-METHYL-STYRENE
O-ETHYLSTYRENE
M-ETHYLSTYRENE
P-ETHYLSTYRENE
P-METHYL-STYRENE
ALPHA-METHYL-STYRENE
M-DIVINYLBENZENE
ETHYNYLBENZENE
4-ISOBUTYLSTYRENE
CIS-1-PROPENYLBENZENE
TRANS-1-PROPENYLBENZENE
P-ISOPROPENYLSTYRENE
P-TERT-BUTYLSTYRENE
NAPHTHALENE
1-METHYLNAPHTHALENE
2-METHYLNAPHTHALENE
1-ETHYLNAPHTHALENE
1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE
2,6-DIMETHYLNAPHTHALENE
1-PHENYLNAPHTHALENE
1-N-NONYLNAPHTHALENE
C10H14-E10
C20H18
C25H20
C26H22
C16H18
C11H16-D3
C11H16-D4
C11H16-D5
C11H16-D6
C18H22-D1
C8H8
C9H10-E3
C9H10-E2
C10H12-D1
C10H12-D2
C10H12-D3
C9H10-E4
C9H10
C10H10-D1
C8H6
C12H16-D2
C9H10-E5
C9H10-E6
C11H12
C12H16-D1
C10H8
C11H10-1
C11H10-2
C12H12-E3
C10H12
C12H12-E1
C16H12
C19H26
456,45
622
743
633,15
565,15
483,65
493,55
489,75
485,15
579,1
418,31
442,96
444,75
460,44
463,15
465,45
445,93
438,65
472,65
416
524
452,03
451,41
515
500
491,143
517,833
514,26
531,48
480,77
535,15
607,15
639
134,2212
258,3629
320,4338
334,4607
210,3189
148,248
148,248
148,248
148,248
238,3727
104,1515
118,1784
118,1784
132,2053
132,2053
132,2053
118,1784
118,1784
130,1894
102,1356
160,259
118,1784
118,1784
144,2163
160,259
128,1735
142,2004
142,2004
156,2273
132,2053
156,2273
204,2713
254,4154
862,8229
1150,324
1348,376
1124,316
1049,732
890,2782
905,1267
898,2577
889,4116
1057,208
908,7918
915,5557
915,4191
910,1645
898,2708
902,7959
925,4129
912,8474
932,9677
932,683
884,4784
912,8439
911,961
939,2061
890,646
1027,099
1023,194
1007,377
1010,432
973,6936
1006,526
1096,784
939,8826
100
ANEXO 1
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
1-N-DECYLNAPHTHALENE
1-N-BUTYLNAPHTHALENE
1-N-HEXYLNAPHTHALENE
2,7-DIMETHYLNAPHTHALENE
1-N-HEXYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPH
FLUORANTHENE
1-N-PROPYLNAPHTHALENE
2-ETHYLNAPHTHALENE
1-METHYLINDENE
2-METHYLINDENE
1,2,3-TRIMETHYLINDENE
METHYLCYCLOPENTADIENE-DIMER
1-PHENYLINDENE
TRIPHENYLETHYLENE
TETRAPHENYLETHYLENE
CIS-STILBENE
TRANS-STILBENE
TRANS-3,5-DIMETHOXYSTILBENE
FLUORENE
INDENE
ANTHRACENE
PHENANTHRENE
CHRYSENE
PYRENE
ACENAPHTHENE
ACENAPHTHALENE
ADAMANTANE
VINYLNORBORNENE
DIAMANTANE
1,3-DIMETHYLADAMANTANE
METHYLNORBORNENE
ETHYLNORBORNENE
INDANE
C20H28
C14H16
C16H20
C12H12-E2
C16H24
C16H10-D1
C13H14
C12H12-E4
C10H10-D2
C10H10-D3
C12H14
C12H16-D3
C15H12
C20H16
C26H20
C14H12-D1
C14H12-D2
C16H16O2
C13H10
C9H8
C14H10-1
C14H10-2
C18H12
C16H10-D2
C12H10-D0
C12H8
C10H16-D5
C9H12-D1
C14H20
C12H20
C8H12-D2
C9H14-D1
C9H10-E1
652
562,54
595,15
536,15
578,15
655,95
545,93
531,05
471,65
479,45
509
473
610
669
760
554
579,65
668
570,44
455,77
615,18
610,03
714,15
667,95
550,54
543,15
461
413,65
529
476,435
390,15
416,75
451,12
268,4423
184,281
212,3348
156,2273
216,3666
202,2554
170,2542
156,2273
130,1894
130,1894
158,2432
160,259
192,2603
256,347
332,4448
180,2493
180,2493
240,3018
166,2224
116,1625
178,2334
178,2334
228,2933
202,2554
154,2114
152,1955
136,237
120,1943
188,3128
164,2908
108,1833
122,2102
118,1784
934,4309
979,4856
953,4686
1006,189
924,1689
1166,956
993,2675
995,1116
974,367
978,4394
1018,112
954,7319
1090,779
1076,314
1345,926
1017,405
1033,679
1121,469
1167,62
1002,59
1117,382
1118,377
1199,351
1194,187
1084,974
902,6074
952,4533
893,8229
1039,856
904,4113
876,0831
872,9954
967,6633
101
ANEXO 1
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
ALPHA-TERPINENE
GAMMA-TERPINENE
2-NORBORNENE
5-ETHYLIDENE-2-NORBORNENE
BENZANTHRACENE
NAPHTHACENE
SEC-BUTYLCYCLOHEXANE
CAMPHENE
BETA-PINENE
N-HEXATRIACONTANE
2,3-DIMETHYLOCTANE
2,4-DIMETHYLOCTANE
2,5-DIMETHYLOCTANE
2,6-DIMETHYLOCTANE
2,7-DIMETHYLOCTANE
3-METHYL-TRANS-2-PENTENE
5-METHYL-1-HEXENE
2-METHYL-1-OCTENE
2-METHYL-1-HEPTENE
1-HEPTYNE
1-ETHYL-2-ISOPROPYLBENZENE
N-PENTADECYLBENZENE
N-HEXADECYLBENZENE
N-HEPTADECYLBENZENE
N-OCTADECYLBENZENE
7-METHYL-1-OCTENE
2-METHYL-1-NONENE
8-METHYL-1-NONENE
CIS-2-DECENE
TRANS-2-DECENE
CIS-2-DODECENE
TRANS-2-DODECENE
1,3,5-TRIETHYLBENZENE
C10H16-E4
C10H16-E5
C7H10
C9H12
C18H12-D1
C18H12-D2
C10H20-3
C10H16-E1
C10H16-D3
C36H74
C10H22-D1
C10H22-D2
C10H22-D3
C10H22-D4
C10H22-D5
C6H12-10
C7H14-D3
C9H18-D2
C8H16-E2
C7H12-D1
C11H16-D1
C21H36
C22H38
C23H40
C24H42
C9H18-D3
C10H20-D5
C10H20-D6
C10H20-D1
C10H20-D2
C12H24-D1
C12H24-D2
C12H18
448,15
456,15
368,65
420,67
710,75
716,15
452,49
433,65
439,19
770,15
437,46
429,05
431,65
433,53
433,02
343,588
358,46
417,8
392,37
372,93
466,15
639,15
651,15
662,15
673,15
408,15
441,55
443,65
447
446
491
491
489,05
136,237
136,237
94,1564
120,1943
228,2933
228,2933
140,2688
136,237
136,237
506,9836
142,2847
142,2847
142,2847
142,2847
142,2847
84,16128
98,18816
126,2419
112,215
96,17228
148,248
288,5168
302,5437
316,5706
330,5975
126,2419
140,2688
140,2688
140,2688
140,2688
168,3226
168,3226
162,2749
844,7818
852,31
813,503
901,1322
1397,915
1414,971
818,0973
872,2178
874,0794
811,7102
741,2297
730,0605
733,5056
731,1175
727,1189
701,5961
695,8591
737,3413
724,2057
737,0977
888,403
857,0226
857,0412
857,4754
859,2019
773,4532
748,5051
819,6349
743,9975
750,2637
757,8996
769,6992
865,7786
102
ANEXO 1
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
1-N-PENTYLNAPHTHALENE
ISOBUTYLCYCLOHEXANE
TERT-BUTYLCYCLOHEXANE
N-HEXYLCYCLOPENTANE
N-HEPTYLCYCLOPENTANE
N-OCTYLCYCLOPENTANE
N-NONYLCYCLOPENTANE
N-DECYLCYCLOPENTANE
N-DODECYLCYCLOPENTANE
N-TRIDECYLCYCLOPENTANE
N-TETRADECYLCYCLOPENTANE
N-PENTADECYLCYCLOPENTANE
N-HEXADECYLCYCLOPENTANE
C15H18
C10H20-2
C10H20-4
C11H22-1
C12H24-1
C13H26-1
C14H28-1
C15H30-1
C17H34
C18H36-2
C19H38
C20H40
C21H42
579,15
444,5
444,7
476,3
497,3
516,9
535,3
552,5
584,1
598,6
599
625
637
198,3079
140,2688
140,2688
154,2957
168,3226
182,3494
196,3763
210,4032
238,457
252,4838
266,5107
280,5376
294,5645
*
Temperatura de refncia
Preso de refrencia
Fase
969,0441
797,7327
816,015
714,0401
693,8999
681,5471
663,7967
645,1206
606,7034
590,3624
574,6485
545,8664
538,6804
15.6
1
lquida
C
atm
103
ANEXO 2
ANEXO 2.
Critrios de classificao da amostra para analise.
Grupo 0
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
Grupo 4
37,8 C, Kpa
65.5
<65.5
<65.5
<65.5
100 F, psi
9.5
<9.5
<9.5
<9.5
PIE C
100
>100
212
>212
Caractersticas
Gasolina
da Amostra
Naturais
Presso
de
Vapor a:
PFE
C
F
250
250
>250
>250
482
482
>482
>482
104
ANEXO 2
Dimenses e caractersticas do equipamento necessrio para o teste ASTM D86.
Balo
de
Grupo 0
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
Grupo 4
100
125
125
125
125
7C (7F)
7C (7F)
7C (7F)
7C (7F)
8C (8F)
32
38
38
50
50
destilao,
mL
Termmetro
de destilao
ASTM
Suporte do
Balo de
destilao
Dimetro do
buraco, mm
Temperatura de incio do teste no balo de destilao
C
0-5
13-18
13-18
13-18
Menor da
32-40
55-65
55-65
55-65
temperatura
ambiental
0-5
13-18
13-18
13-18
13-Ambiente
32-40
55-65
55-65
55-65
55-Ambiente
105
ANEXO 2
Condies de funcionamento para o teste.
Grupo 0
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
Grupo 4
Temperatura do banho
C
0-1
0-1
0-5
0-5
0-60
32-34
32-34
32-40
32-40
32-140
5-10
5-15
4-5
4-5
5 max
5 max
5-10
5-10
60-100
60-100
3-4 min
recolhido
Vazo mdia do condensado a partir de 5% recolhido
ml/min
4-5
4-5
4-5
5 max
5 max
106
ANEXO 2
Dimensiones e fonte de fabricao dos diferentes recheios e pratos disponveis para a
norma ASTM D2892
Nome
Tamanho
Fabricante
Propak
6 por 6 mm
Helipak
2.5 por 4 mm
25 e 50 mm
Perforated Plates
Knitted
wire
mesh-
Goodloe multiknit
107