A Hereditariedade
A Hereditariedade
A Hereditariedade
Hereditariedad
e
Transmissão de características hereditárias
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Das experiências de Mendel, salientam-se os seguintes princípios:
- para cada carácter existem dois factores alternativos;
- cada organismo possui dois factores para cada carácter, idênticos
ou diferentes;
- nos organismos que possuem dois factores diferentes para um
carácter, aquele que se manifesta é dominante e aquele que não se
manifesta é recessivo;
- na formação dos gâmetas, os factores separam-se, de tal modo que
os gâmetas possuem apenas um dos factores, sendo, por isso, puros.
A observação dos cromossomas e do seu comportamento durante a
meiose confirmou-os como portadores dos factores hereditários referidos
por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossómica
da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan.
Segundo a Teoria Cromossómica da Hereditariedade:
- os factores hereditários referidos por Mendel são os genes
localizados nos cromossomas;
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- as versões alternativas do mesmo gene designam-se genes alelos e
localizam-se no mesmo locus em cromossomas homólogos;
- durante a formação dos gâmetas, pelo processo de meiose, os genes
alelos são separados como consequência da segregação dos cromossomas
homólogos. Assim, cada gâmeta recebe apenas um dos genes alelos;
- a distribuição dos diferentes genes pelos gâmetas faz de modo
independente.
À luz da Teoria Cromossómica da Hereditariedade, os princípios
enunciados por Mendel foram organizados sob a forma de leis, que
receberam o seu nome, e que se aplicam a todas as espécies diplóides,
incluindo a espécie humana.
Lei de Segregação Factorial ou 1º. Lei de Mendel - os dois
elementos de um par de genes alelos separam-se nos gâmetas de tal modo
que a probabilidade de se formarem gâmetas com um alelo é igual à
probabilidade de se formarem gâmetas com o outro alelo.
Lei da Segregação Independente ou 2.ª lei de Mendel - durante a
formação dos gâmetas, a segregação dos alelos de um gene é independente
da segregação dos alelos de outro gene.
A figura seguinte ilustra Gregor Mendel.
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O quadro seguinte resume alguns conceitos implícitos nos trabalhos
de Mendel ou que se desenvolveram posteriormente, e que são hoje
amplamente utilizados em genética.
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Nome utilizado para referir uma característica de
Carácter
transmissão hereditária.
Unidade discreta de hereditariedade. É o factor
responsável pela transmissão das características
Gene
hereditárias e corresponde a uma sequência de
nucleótidos da molécula de DNA.
Zona de um cromossoma onde se localiza um
Locus (no plural, loci)
gene.
Formas alternativas de um mesmo gene. Por
Genes alelos exemplo, sementes lisas e sementes rugosas das
ervilheiras de Mendel.
Alelo que encobre a presença de outro alelo.
Exprime-se nos homozigóticos e nos
Alelo dominante
heterozigóticos. Representa-se, geralmente, por
uma letra maiúscula.
Alelo que não se exprime na presença de outro
alelo. Exprime-se apenas quando existem duas
Alelo recessivo
cópias. Representa-se, geralmente, por uma letra
minúscula.
Indivíduo que possui dois alelos idênticos de um
Homozigótico determinado gene. Produz apenas um tipo de
gâmetas em relação ao gene considerado.
Indivíduo que possui dois alelos diferente de um
Heterozigótico determinado gene. Produz dois tipos de gâmetas
em relação ao gene considerado.
Combinação de alelos presente nu indivíduo para
Genótipo
um determinado carácter.
Características que se manifestam num indivíduo
Fenótipo
e que resultam da expressão do genótipo.
Em
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Na
Hereditariedade autossómica
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A transmissão de caracteres hereditários codificados por genes que
se localizam nos autossomas reveste-se de aspectos particulares, conforme
o alelo responsável pela manifestação do carácter é dominante ou
recessivo. O quadro seguinte resume os aspectos particulares da
transmissão de caracteres dominantes ou recessivos.
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gâmetas masculinos transporta o cromossoma X e a outra metade
transporta o cromossoma Y e, por isso, os homens são heterogaméticos.
Os genes presentes no cromossoma Y são transmitidos de pai para
filho e os genes presentes no cromossoma X são transmitidos de pai para
filha e de mãe para filho ou filha.
O quadro seguinte resume os aspectos particulares da transmissão de
caracteres determinados por alelos dominantes e recessivos, localizados no
cromossoma X.
Material Genético
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A totalidade do material genético de um organismo denomina-se
genoma. É o genoma que contem os genes. A nível estrutural, um gene é
uma sequência de núcleótidos de uma molécula de DNA.
Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associado a
proteínas (histonas) constitui um cromossoma.
O conjunto de cromossomas de uma célula que, pelo seu número,
forma e tamanho caracteriza uma dada espécie designa-se por cariótipo.
O cariótipo humano é constituído por 23 pares de cromossomas,
tendo cada par uma determinada forma e tamanho. Por esta razão, todos os
seres humanos apresentam um conjunto de caracteres específicos que os
distinguem das outras espécies.
Tipo de Bases
Pentose Localização Quantidade
cadeia azotadas
Em regra,
Adenina
constante para
Guanina Principalmente
DNA Dupla Desoxirribose todas as células
Citosina no núcleo
da mesma
Timina
espécie.
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