Expressão Gênica PDF

É o processo pelo qual a informação hereditária
contida em um gene, tal como a sequência, é

processada em um produto gênico funcional, tal
como proteínas ou RNA.
Ocorre em função da influência de fatores
externos ou internos na célula. (temperatura,
pH, concentração de íons, hormônios e várias
outras influências, inclusive a ação de outros
genes).
EXPRESSÃO
GÊNICA Qual livro consultar para estudar???
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR
(CRICK, 1958)
Replicação Transcrição Tradução

DNA DNA RNAm PROTEÍNA
(GENE)
Quando ocorre?
na divisão
celular
Formação
de
proteína
REPLICAÇÃO do DNA
Processo semiconservativo: lei da

complementaridade
REPLICAÇÃO: processo
bidirecional
Para cada início de replicação existe uma primase do RNA que sintetiza o
primer, o qual é reconhecido pela DNA polimerase, que inicia a replicação.
5’
3’
5’
3’
5’ 3’
3’ 5’ 3 3’
5’
’ 5’
3’ 5’
• Inicia em uma sequência específica de
nucleotídeos conhecida como origem
de replicação;
• enzima que desenrola a dupla fita do
DNA: Topoisomerase;
• Enzima que abre as pontes de

hidrogênio entre as duplas fitas do DNA:
Helicase;
• Primer de iniciação: oligonucleotídeos
de RNA, sintetizados pela primase do
RNA;
• Nucleotídeo adicionado é um
trifosfato, onde pela quebra de dois
fosfato é liberada a energia para a
realização da ligação fosfodiéster;
• Escolha do nucleotídeo depende da
formação das pontes de H e da
geometria comum dos pareamentos
de bases padrão, a qual deverá se
encaixar perfeitamente no sítio ativo da
enzima;
• Existe mais de uma DNA polimerase
(Polimerização (polimerização
contínua)
no processo de replicação.
descontínua)
Representação da forquilha de
replicação, onde estão mostradas
as principais enzimas e cofatores
que formam o complexo de
replicação
Telômeros: sequências especiais de nucleotídeos na extremidade 3’ da fita
molde que está no sentido da síntese, para manter a informação genética. A
adição destes é feita pelas telomerase. Evitam a fusão tipo extremidade-
extremidade dos cromossomos
TRANSCRIÇÃO DO DNA
Transcrição em eucariontes é mais complexa do que em procariontes
• Os eucariontes possuem 3 RNA polimerases:
• RNA pol I: está no nucléolo, catalisa a síntese dos
RNAribossomais;
• RNA pol II: transcreve os genes que codificam

proteínas;
• RNA pol III: catalisa a síntese de RNAt e de

pequenos RNAs nucleares
Transcrição do DNA:
Formação de RNAs
Apresenta 3 fases:
- Iniciação
- Alongamento
- Terminação
Iniciação
- Reconhecimento do TATABOX pela proteína específica TBP (TATA binding
protein), esta proteína gera uma grande torção no DNA que abre a dupla fita.
Nos eucariontes a RNA polimerase precisa de fatores de transcrição
Promotor:
Região onde os fatores de transcrição e a polimerase se ligam;

Se encontra adjacente ao sítio do início da transcrição;
Sequências regulatórias:
Regiões onde proteínas de regulação gênica se

ligam para regular a taxa de processos de associação ao promotor
Alongamento
DIREÇÃO DA SÍNTESE
RNA polimerase adiciona ribonucleotídeos no sentido 5’- 3’ para sintetizar
a fita do RNA.
Término
-região rica em G-C com uma sequência palindrômica que imediatamente
precede a série A-T; Esta região palindrômica forma uma estrutura em
grampo no RNA recém formado;
No RNA formado segue uma sequência de nucleotídeos de U.

Resumo
Transcrição do DNA
PROCESSAMENTO DO PRÉ-RNAm
Os íntrons são regiões do DNA que não estão no mRNA de alguma proteína, já os
éxons são as regiões do DNA que estão no mRNA de alguma proteína.
O processamento (splicing) é uma

operação complexa feita pelos
spliceossomos, que são conjuntos
de proteínas e moléculas de
snRNA (pequenos RNAs
nucleares). Essa maquinaria
enzimática
reconhece sinais no RNA nascente
que especificam os locais de
corte. Os íntrons quase sempre
começam com GU e terminam
com AG, que é precedido por um
trecho rico em pirimidinas. Essa
seqüência de consenso é parte do
sinal de processamento.
O mesmo gene em diferentes tecidos gera proteínas diferentes,
por causa da indução que ocorre a partir do citoplasma da célula
Leitura do código contido no RNAm:
- Realizada em trincas de nucleotídeos no RNAm
denominado de CÓDON;
- Trinca complementar no RNAt: ANTICÓDON;
- Código genético;
Código Genético: Degenerado
Existem 61 combinações codificando para apenas 20 aminoácidos (Aa) e 3 são sinais

de parada. Logo para cada aminoácido existe pelo menos um códon correspondente.
RNA Transportador
RNA Transportador
RNAt ligado ao seu

aminoácido correspondente é
denominado de: RNAt-
aminoacil
Enzima responsável pela ligação:
RNAt-aminoacil sintetase. Para
cada Aa existe uma enzima
correspondente. Estas enzimas
são elementos chaves no
processo de tradução, visto que
elas definem o anticódon
correspondente para cada Aa.
A ligação é realizada pela
liberação de energia proveniente
da hidrólise de um ATP.
RNA ribossômico
- Transcrito de sequencias de nucleotídeos específicas no
DNA;
- Associado a proteínas forma o Ribossomo
Local onde ocorre a síntese de proteínas;
Ribossomos: RNAt se liga por complementaridade ao RNAm;
-Subunidade menor: liga-se ao sítio de ligação do RNAm na

extremidade 5’;
- Subunidade maior: contém 3 sítios:
Sítio A (aminoacil): onde se ligam o RNAt-aminoacil;
Sítio P (peptidil): local onde se instala o

RNAt associado a cadeia polipeptídica;
Sítio E (exit:saída): local onde RNAt deixam o ribossomo.

Tradução do RNA:
Forma inicialmente
uma cadeia
polipeptídica que irá se
transformar em uma
proteína.
Dividia em 3 fases:
a) Iniciação
b) Alongamento
c) Terminação.
A) INICIAÇÃO
Em eucariontes:
fatoresde
início da tradução
B) ALONGAMENTO
Ligação peptídica: enzima peptidil transferase.

Está enzima está presente na subunidade maior do
Ribossomo;
O ribossomo caminha sobre a fita de RNAm permitindo
que o RNAt faça a leitura da informação genética nos
códons do RNAm;
Cada RNAt que chega ao sítio aminoacil passará pelos
outros dois sítios em sequência;
C) TERMINAÇÃO
Códigos de parada: UAG,UAA ou UGA;

Proteínas com anticódons complementares a eles são denominadas:
fatores de liberação;
Vários ribossomos são alocados
sobre a mesma fita de RNAm,
fazendo com que ao mesmo
tempo sejam formadas várias
cópias da mesma proteína.
Estes grupo de ribossomos

traduzindo a mesma proteína é
denominado de polissomo ou
polirribossomo.
RESUMO:

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É o processo pelo qual a informação hereditária

contida em um gene, tal como a sequência, é

Replicação Transcrição Tradução

Processo semiconservativo: lei da

• Enzima que abre as pontes de

• RNA pol II: transcreve os genes que codificam

• RNA pol III: catalisa a síntese de RNAt e de

Região onde os fatores de transcrição e a polimerase se ligam;

Regiões onde proteínas de regulação gênica se

No RNA formado segue uma sequência de nucleotídeos de U.

O processamento (splicing) é uma

Existem 61 combinações codificando para apenas 20 aminoácidos (Aa) e 3 são sinais

RNAt ligado ao seu

Ribossomos: RNAt se liga por complementaridade ao RNAm;

-Subunidade menor: liga-se ao sítio de ligação do RNAm na

- Subunidade maior: contém 3 sítios:

Sítio A (aminoacil): onde se ligam o RNAt-aminoacil;

Sítio P (peptidil): local onde se instala o

Sítio E (exit:saída): local onde RNAt deixam o ribossomo.

Ligação peptídica: enzima peptidil transferase.

Códigos de parada: UAG,UAA ou UGA;

Estes grupo de ribossomos

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