LFQ - Experimento 2 (Determinação Da Constante de Faraday)
LFQ - Experimento 2 (Determinação Da Constante de Faraday)
LFQ - Experimento 2 (Determinação Da Constante de Faraday)
NOTA:
Lab. de Físico-Química – Turma: 01A
Grupo: 02
Para que o meio fique ácido, foi preparada uma solução de 1 mol/L de ácido sulfúrico
(H2SO4) de 100mL para usar no meio. O cálculo para o preparo da solução foi o seguinte:
onde,
C1V1 = C2V2
0,001 mol/mL * 100mL = 0,01773 mol/mL * V2
V2 = 5,64 mL
V = 100 mL solução x ( 1𝐿
1000𝑚𝐿 )x ( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
1𝐿 )x( 98,07𝑔 𝐻2𝑆𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4 )(
x
100𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑞𝑢𝑒
95𝑔 𝐻2𝑆𝑂4 )
x
( 1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑞𝑢𝑒
1,83 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑞𝑢𝑒 ) = 5,64 mL de solução estoque H SO 2 4 95%
Agora é preciso calcular a relação de fração molar da água na solução (χH2O), pois
esta influencia no cálculo para chegar na constante de Faraday.
𝑛º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑠 𝑑𝑒 á𝑔𝑢𝑎
χH2O = 𝑛º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑠 𝑑𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜
(Equação 2)
Deste modo, conseguimos calcular o número de mols da água (n). A massa molar de
H2O é 18,01 g/mol e ρ = 0,997 g/mL. Desta forma, usando a relação:
ρ*𝑉
n(H2O) = 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 (𝑀𝑀)
(Equação 3)
Para encontrarmos o valor de V, iremos fazer a diferença do volume total (VT) com V2
(volume necessário para o preparo da solução de H2SO4 1mol/L):
Através da (Equação 1), C2V2, é possível saber que o número de mols de H2SO4 é de
aproximadamente 0,01 mol (0,0999972 mol). Desta forma, podemos substituir os valores na
(Equação 2) e encontrar o valor de χH2O:
1 18,5 20,0
2 18,0 20,3
3 18,0 20,5
𝑄
F= 𝑛𝑒
(Equação (4)
Q= 0,25 A * 480 s
Q = 120 C
ρ𝐻 𝑂
𝑃𝐻2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − (𝑃𝐻 𝑂 * χ𝐻2𝑂) − (ℎ * ( 2
ρ𝐻𝑔
)) (Equação 5)
2
onde,
0,997
𝑃𝐻2 = 668, 54 𝑚𝑚𝐻𝑔 − (23, 765𝑚𝑚𝐻𝑔 * 0, 998) − (202, 7𝑚𝑚 * ( 13,6
)
𝑃𝐻 * 𝑉𝐻
𝑛𝑒 = 2
𝑅𝑇
2
(Equação 6)
𝑄
𝐹= 2 𝑛𝑒
(Equação 7)
120 𝐶
𝐹= −4
2 * 6,152 𝑥 10 𝑚𝑜𝑙𝑠
F = 97529,26 C mol -1
𝑋𝑚é𝑑 − 𝑋 𝑟𝑒𝑓
%E = || 𝑋 𝑟𝑒𝑓
|× 100%
|
(97529,26 𝐶 − 96485 𝐶
%E = 96485 𝐶
x 100% = 1,08%
Discussão (4,0)
Lab. de Físico-Química
Tendo este princípio como base, foi-se possível determinar experimentalmente o valor
da constante de Faraday a partir da eletrólise da água realizada sob uma corrente constante. O
valor médio que obtivemos para a constante de Faraday foi de 97529,26 C.mol-1.
Considerando que o valor teórico da constante de Faraday é 96485,33212 C.mol-1, o erro
𝑋𝑚é𝑑 − 𝑋 𝑟𝑒𝑓 |
relativo (%E = || 𝑋 𝑟𝑒𝑓 |× 100%) que obtivemos foi de 1,08%, que consideramos um
valor de erro relativamente baixo. Para a obtenção do resultado teórico exato dependíamos do
controle preciso de vários fatores como: pressão atmosférica, temperatura da solução,
calibração dos equipamentos e vidrarias e amperagem do sistema, que podem ter contribuído
para o erro relativo que obtivemos. Além disso, também dependíamos do cálculo minucioso
do volume de gás hidrogênio produzido na reação e que também pode ter se sujeitado a erros
de medida, visto que a bureta estava de ponta cabeça. No entanto, o resultado que obtivemos
ficou bem próximo do esperado, o que valida o método utilizado para atingirmos os nossos
objetivos, que era determinar a constante de Faraday a partir da eletrólise.
Conclusão ( 2,0 )
Lab. de Físico-Química
Neste experimento foi possível verificar que a constante de Faraday pode ser obtida
através de uma análise da eletrólise da água quando submetida a uma corrente elétrica
constante. O valor obtido experimentalmente foi bem próximo ao valor teórico, com erro
relativo de 1,08%, referentes, possivelmente, a erros de medida durante a execução do
experimento, bem como calibração dos aparelhos e vidrarias.
Referências
Lab. de Físico-Química
[1]LIDE, D. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2007 (87th ed),
Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 2007. Acesso em 04 de agosto 2021.