MITOSE E MEIOSE – PROF: PAULO HOLANDA

1. (G1 - ifpe 2018) Na doença de Alzheimer, as alterações na proteína “tau” levam à desintegração dos
“microtúbulos” existentes nas células do cérebro, destruindo o sistema de transporte dos neurônios, ou seja,
inicialmente provoca disfunções na comunicação bioquímica entre os neurônios e, numa fase posterior, a
morte destas células. Na divisão celular os “microtúbulos” são responsáveis

a) pela organização do fuso mitótico.

b) pela contração muscular.
c) pela atividade de endocitose.
d) pela atividade de exocitose.
e) pelo estrangulamento da célula na citocinese.

2. (Fuvest 2018) Células de embrião de drosófila (2n  8), que estavam em divisão, foram tratadas com uma
substância que inibe a formação do fuso, impedindo que a divisão celular prossiga. Após esse tratamento,
quantos cromossomos e quantas cromátides, respectivamente, cada célula terá?
a) 4 e 4.
b) 4 e 8.
c) 8 e 8.
d) 8 e 16.
e) 16 e 16.

3. (Famerp 2017) A figura ilustra o material genético de uma célula e o detalhe das moléculas que o
integram.

a) De acordo com a figura, esse material genético e as moléculas que o integram não pertencem a uma
bactéria. Justifique essa afirmação.
b) Os cromossomos humanos apresentam regiões específicas chamadas telômeros. O que ocorre com os
telômeros após cada divisão das células somáticas? Qual a relação desse fenômeno com a longevidade do
organismo humano?

4. (Ucpel 2017) Geralmente, uma célula eucariótica não pode simplesmente dividir-se em duas, porque
apenas uma de suas células descendentes receberia o núcleo e, consequentemente, o DNA. Assim, o
citoplasma de uma célula divide-se apenas depois que seu DNA é dividido em mais de um núcleo através da
mitose ou meiose.

Analise a lista de funções abaixo

I. Em todos os eucariotos pluricelulares é base para o aumento no tamanho do corpo durante o crescimento.
II. Em organismos eucariotos pluricelulares é responsável pela reposição de células mortas ou desgastadas.
III. Em eucariotos unicelulares e pluricelulares é a base da reprodução sexuada, pois é responsável pelos
processos pelos quais gametas e esporos sexuais se formam.

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IV. Em organismos unicelulares e muitos pluricelulares é responsável também pelo processo de reprodução
assexuada.

São características do mecanismo de mitose

a) apenas I e III.
b) apenas I e II.
c) apenas III e IV.
d) apenas II, III e IV.
e) apenas I, II e IV.

5. (Acafe 2017) O câncer é uma doença multifatorial, o que significa que diversos fatores concorrem e
podem se sobrepor, favorecendo seu desenvolvimento.

Sobre o tema, analise as afirmações a seguir.

I. Chamamos de câncer uma classe de doenças que tem como característica básica o crescimento
desordenado e irregular de células que podem invadir outros tecidos e/ou espalhar-se para outras regiões
do organismo (metástase).
II Em condições normais, através de um processo denominado divisão celular, as células do nosso corpo
crescem, duplicam seu material genético e se dividem. Quando uma célula se divide e dá origem a duas
células idênticas, o processo de divisão celular é denominado mitose.
III. Entre os fatores que concorrem e podem se sobrepor favorecendo o desenvolvimento do câncer, citam-
se: tabagismo, exposição à radiação, distúrbios hormonais, alguns vírus e mutações genéticas.
IV. Os proto-oncogenes são genes mutados que ao serem ativados provocam a divisão incontrolada da
célula, ocasionando a formação do tumor.

Todas as afirmações estão corretas em:

a) I – II – III
b) II – III – IV
c) I – III
d) III – IV

6. (Enem PPL 2017) Para estudar os cromossomos, é preciso observá-los no momento em que se encontram
no ponto máximo de sua condensação. A imagem corresponde ao tecido da raiz de cebola, visto ao
microscópio, e cada número marca uma das diferentes etapas do ciclo celular.

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Qual número corresponde à melhor etapa para que esse estudo seja possível?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

7. (Upf 2017) A figura abaixo representa duas células de um mesmo indivíduo em processo de divisão
celular.

Com base na figura, assinale a alternativa correta.

a) A célula A representa a anáfase mitótica, e a célula B, a anáfase II da meiose.
b) A célula A representa a anáfase I, e a célula B, a anáfase II, ambas da meiose.
c) Nessa espécie, o número diploide de cromossomos é oito.
d) O número de cromossomos no gameta masculino dessa espécie é quatro.
e) A célula A representa anáfase II, e a célula B, a anáfase I, ambas da meiose.

8. (Pucsp 2017) A figura a seguir ilustra o ciclo celular.

Na célula somática de um organismo diploide em que 2n  20, espera-se encontrar

a) 40 moléculas de DNA em G2.
b) 10 moléculas de DNA em C e G1.
c) 20 moléculas de DNA na metáfase.
d) mais moléculas de DNA em G1 que em S.

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9. (G1 - ifsp 2017) Existem dois tipos de divisão celular que servem para a produção de células-filha, a fim
de desenvolver o organismo e/ou repor células dos tecidos ou para a sua reprodução. Na espécie humana, há,
em indivíduos normais, 46 cromossomos, sendo que, para indivíduos do sexo masculino: 46, XY e, para
indivíduos do sexo feminino: 46, XX. Assinale a alternativa que explica corretamente a divisão celular em
um indivíduo do sexo masculino que produz gametas e a divisão celular em um indivíduo do sexo feminino
que produz células somáticas, em que constem, respectivamente, em cada um dos indivíduos: 1) nome da
divisão celular; 2) quantas células-filha são resultantes; 3) o número de cromossomos; e 4) componente(s)
do par sexual.
a) 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23, X ou 23, Y. / 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3)
46 cromossomos; 4) 46, XX.
b) 1) Meiose; 2) 2 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23, XY. / 1) Mitose; 2) 4 células-filha; 3) 46
cromossomos; 4) 46, XX.
c) 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23, X. / 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3) 46
cromossomos; 4) 46, XY.
d) 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3) 46 cromossomos; 4) 46, XX. / 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23
cromossomos; 4) 23, X ou 23, Y.
e) 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3) 46 cromossomos; 4) 46, XY. / 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23
cromossomos; 4) 23, X.

10. (Ebmsp 2017) A divisão celular assegura a formação das células reprodutivas, o crescimento dos
indivíduos da fase zigótica até a fase adulta e a substituição de células senescentes.

Sobre os processos de divisão celular e a formação de gametas, é correto afirmar:

a) Na mitose, ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e sua posterior separação com migração
para polos opostos.
b) A meiose I é caracterizada pelo pareamento cromossômico com a separação de cromátides irmãs.
c) A divisão celular observada na meiose I é equacional e, na meiose II é reducional.
d) Na espermatogênese, parte do complexo golgiense das espermátides acumula enzimas digestivas
formando o acrossomo, estrutura presente na cabeça dos espermatozoides.
e) Na ovulogênese, cada ovogônia passa pelas duas divisões meióticas, originando quatro células
reprodutivas funcionais.

11. (Mackenzie 2017)

O esquema acima representa uma célula em metáfase II. Assinale a alternativa correta.
a) Os cromossomos representados são homólogos.
b) A célula mãe era 2n  4.
c) O crossing over ocorre nessa etapa.
d) Esse tipo de divisão ocorre exclusivamente para a formação de gametas.
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e) Há 4 cromossomos representados.

12. (Famerp 2017) Um indivíduo diploide possui o genótipo AaBbCc. Sabendo-se que esses alelos
segregam-se independentemente durante a meiose sem mutação, assinale a alternativa que ilustra
corretamente um possível espermatócito II, produzido por esse indivíduo, com os seus respectivos alelos.

a)

b)

c)

d)

e)

13. (Uem-pas 2017) Durante a meiose, cromossomos homólogos de origem materna e paterna segregam-se
com total independência uns dos outros, levando à segregação independentemente dos genes situados em
pares diferentes de cromossomos homólogos. Sobre o assunto, e outros correlatos, assinale o que for correto.

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01) Um indivíduo heterozigoto, para dois genes localizados em pares diferentes de cromossomos
homólogos, produz quatro tipos de gametas haploides com quatro combinações gênicas na mesma
proporção.
02) Genes são compostos por segmentos de ácido ribonucleico.
04) O enunciado do comando da questão refere-se à primeira Lei de Mendel.
08) No cruzamento de parentais heterozigotos para dois genes localizados em cromossomos diferentes, as
proporções fenotípica e genotípica esperadas nos descendentes serão iguais.
16) A proporção fenotípica esperada nos descendentes do cruzamento de parentais homozigotos, um
recessivo e outro dominante, para dois genes localizados em pares de cromossomos diferentes, é de
100% de heterozigotos.

14. (Fepar 2017)

O pequeno osteícte medaka (Oryzias latipes; 2n  48) foi usado em um experimento que quebrou um
paradigma reprodutivo e que coloca o sexo masculino numa condição reprodutivamente obsoleta. Cientistas
japoneses conseguiram fazer medakas fêmeas produzir espermatozóides funcionais capazes de fertilizar
óvulos normalmente.
Os pesquisadores conseguiram interromper a atividade do gene FOXL3, sabidamente importante para a
produção de gametas. As células germinativas que originariam óvulos acabaram formando espermatozoides.
“Ninguém sabia que, em vertebrados, as células germinativas teriam esse mecanismo de liga-desliga, capaz
de decidir o futuro delas como óvulo ou espermatozoide. Nossos resultados indicam que, uma vez feita a
‘decisão’, as células germinativas conseguem chegar até o final do processo”, diz Minoru Tanaka, que
coordenou o estudo.

(Disponível em:<http://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2015/06/16>. Acesso em: 20 jun. 2015)

Considere o tema abordado no texto e julgue as afirmativas.

( ) Nos testículos de medakas machos sexualmente maduros, cada espermatócito I haploide sofrerá
meiose II, originando duas espermátides haploides, uma parental e outra recombinante.
( ) O medaka pertence a um grupo de peixes que geralmente possui brânquias protegidas por opérculos,
bexiga natatória, válvula espiral no intestino, cloaca e fecundação interna
( ) Se a ovulogênese das fêmeas medaka for semelhante ao processo nos mamíferos, os ovócitos I ainda
são células diploides, ricas em vitelo, resultantes da fase de crescimento.
( ) Espermatogônias, espermátides, ovócitos I e ovócitos II apresentam genoma 2n, n, 2n e n,
respectivamente.
( ) o final da espermatogênese nos machos de medakas, deverão surgir espermatozoides com 24
cromossomos.

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15. (Uerj 2018) Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma forma não
espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. Na metáfase, muitas regiões de
eucromatina se transformam em heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados, conforme
mostra o esquema.

Considerando uma mitose típica, a formação do cromossomo bastante espiralado favorece o seguinte
processo:
a) transcrição dos genes pela RNA polimerase
b) distribuição do DNA para células-filhas
c) síntese de proteínas nos ribossomos
d) redução do cariótipo original

16. (G1 - utfpr 2017) O núcleo celular contém todas as informações sobre a função e a estrutura da célula.
Analise as afirmativas a seguir sobre a estrutura do núcleo celular eucariótico.

I. O material genético do núcleo localiza-se em estruturas chamadas cromossomos.

II. Os nucléolos são orgânulos delimitados por uma membrana e constituídos de DNA.
III. A carioteca ou membrana nuclear é dupla e porosa.
IV. O nucleoplasma ou suco nuclear é formado por água, ribossomos e material genético.

Estão corretas apenas as afirmativas:

a) I e II.
b) II e III.
c) III e IV.
d) I e III.
e) II e IV.

17. (Enem 2017) A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um
gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas
eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma
das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã
apresentava fenótipo normal.

RICHARDS. C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).

A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

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a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

18. (Unesp 2016) A professora distribuiu aos alunos algumas fichas contendo, cada uma delas, uma
descrição de características de uma organela celular.

Abaixo, as fichas recebidas por sete alunos.

Fernando Giovana
Associação ao
Auxílio na formação de RNAm para
cílios e flagelos. desempenhar sua
função.
Carlos Rodrigo
Síntese de alguns
glicídios e
Síntese de proteínas que
modificação de
serão exportadas pela
proteínas,
célula.
preparando-as para
secreção.
Mayara Gustavo
Digestão de Presença de
componentes equipamento próprio
desgastados da própria para síntese de
célula. proteínas.
Lígia
Síntese de ácidos
nucleicos.

A professora também desenhou na quadra de esportes da escola uma grande célula animal, com algumas de
suas organelas (fora de escala), conforme mostra a figura.

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Ao comando da professora, os alunos deveriam correr para a organela cuja característica estava escrita na
ficha em seu poder.

Carlos e Mayara correram para a organela indicada pela seta 7; Fernando e Rodrigo correram para a
organela indicada pela seta 5; Giovana e Gustavo correram para a organela indicada pela seta 4; Lígia correu
para a organela indicada pela seta 6.

Os alunos que ocuparam o lugar correto na célula desenhada foram

a) Mayara, Gustavo e Lígia.
b) Rodrigo, Mayara e Giovana.
c) Gustavo, Rodrigo e Fernando.
d) Carlos, Giovana e Mayara.
e) Fernando, Carlos e Lígia.

19. (Cefet MG 2015) Pesquisadores revelaram que não são apenas os genes que transmitem atributos, como
a cor dos olhos, entre pais e filhos. Proteínas chamadas histonas também são responsáveis por transmitir
características hereditárias, apesar de sua função primordial ser a manutenção do DNA na forma de
cromatina e cromossomos. Algumas dessas proteínas são capazes de silenciar genes quando impedem que o
DNA seja desenrolado. Modificando-as, os cientistas conseguiram criar características que foram
transferidas para novas gerações sem alteração nos genes.

Marton, F. Disponível em: <http://super.abril.com.br> Super interessante, 06 abr.

2015. (Adaptado).

Pelo exposto, a função dessas proteínas nas alterações das características dos organismos ocorre devido
à(ao)
a) habilidade de provocar mutação deletéria.
b) bloqueio da transcrição dos genes a serem expressos.
c) falta de partes do material genético herdado pelos filhos.
d) encurtamento dos cromossomos transferidos aos descendentes.
e) migração para o citosol alterando a mensagem enviada pelo núcleo.

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20. (Ufrgs 2015) Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes aos
constituintes do núcleo celular.

( ) A carioteca é uma membrana lipoproteica dupla presente durante as mitoses.

( ) Os nucléolos, corpúsculos ricos em RNA ribossômico, são observados na interfase.
( ) Os cromossomas condensados na fase inicial da mitose são constituídos por duas cromátides.
( ) Cromossomas homólogos são os que apresentam seus genes com alelos idênticos.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

a) V - V - F - V.
b) V - F - V - F.
c) F - V - V - F.
d) F - F - V - V.
e) V - F - F - V.

GABARITO

Resposta da questão 1:
[A]

Resposta da questão 2:
[D]

Resposta da questão 3:
a) As bactérias apresentam, geralmente, um único cromossomo circular, enquanto que os cromossomos
de seres eucariontes são lineares; as bactérias não possuem nucleossomo, a junção de DNA com proteínas
histonas, presentes nas células eucarióticas; as histonas atuam na compactação do DNA e são importantes
na regulação gênica dos seres eucarióticos.

b) Os telômeros são formados por DNA e proteínas, presentes nas extremidades dos cromossomos lineares,
responsáveis por sua estabilidade, protegendo-os contra replicações indesejadas, degradações e
translocações, porém, com o passar do tempo, o maior encurtamento dos telômeros afeta a integridade dos
cromossomos e, consequentemente, a longevidade humana.

Resposta da questão 4:
[E]

Resposta da questão 5:
[C]

Resposta da questão 6:
[C]

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Resposta da questão 7:
[A]

Resposta da questão 8:
[A]

Resposta da questão 9:
[A]

Resposta da questão 10:

[D]

Resposta da questão 11:

[B]

Resposta da questão 12:

[A]

Resposta da questão 13:

01 + 16 = 17.

Resposta da questão 14:

F – F – V – V – V.

Resposta da questão 15:

[B]

Resposta da questão 16:

[D]

Resposta da questão 17:

[D]

Resposta da questão 18:

[A]

Resposta da questão 19:

[B]

Resposta da questão 20:

[C]

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