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    RNC - Formulário Modelo

    Enviado por

    Joice Santos
    [1] O relatório descreve uma ação corretiva para resolver um problema de qualidade em uma peça médica. [2] Foi detectado que 1 peça estava defeituosa em um lote de 3 peças durante uma inspeção interna. [3] A equipe investigou as causas raiz e implementou ações corretivas para prevenir que o problema ocorra novamente, como revisar documentos e procedimentos.

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    Joice Santos
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    [1] O relatório descreve uma ação corretiva para resolver um problema de qualidade em uma peça médica. [2] Foi detectado que 1 peça estava defeituosa em um lote de 3 peças durante uma inspeção interna. [3] A equipe investigou as causas raiz e implementou ações corretivas para prevenir que o problema ocorra novamente, como revisar documentos e procedimentos.

    Descrição original:

    relatorio de nao conformidade - ISO 9001

    Título original

    RNC - Formulário modelo

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    [1] O relatório descreve uma ação corretiva para resolver um problema de qualidade em uma peça médica. [2] Foi detectado que 1 peça estava defeituosa em um lote de 3 peças durante uma inspeção interna. [3] A equipe investigou as causas raiz e implementou ações corretivas para prevenir que o problema ocorra novamente, como revisar documentos e procedimentos.

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    RNC - Formulário Modelo

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    [1] O relatório descreve uma ação corretiva para resolver um problema de qualidade em uma peça médica. [2] Foi detectado que 1 peça estava defeituosa em um lote de 3 peças durante uma inspeção interna. [3] A equipe investigou as causas raiz e implementou ações corretivas para prevenir que o problema ocorra novamente, como revisar documentos e procedimentos.

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    de 6

    RNC - Relatorio de açã

    Modelo
    o de ação corretiva

    Formulario
    Relatório de Ação Corretiva RAC Nº. 04/2020

    Origem Reclamação do Cliente Data 21/02/20


    Cliente MEDICAL SAN Nº da Ordem de Produção
    Produto Descrição
    1. Incidente

    O que foi detectado como problema?

    Por que é um problema?

    Quando foi detectado?

    Quem detectou?

    Onde foi detectado?

    Como as peças NC foram detectadas?

    Quantas peças NC foram detectadas?

    Qual o tamanho do lote?

    2. Time PRODUTO NÃO CONFORME


    Lider Nome Depto/Setor
    1

    3
    INSERIR FOTO DO ITEM
    4

    3. Ação de Contenção

    Abrangência Qtde OK Qtde NOK Responsável Data


    3.1 Inspeção das peças em Processo Interno. 1
    3.2 Inspeção das peças no Estoque Interno. 1 2 3
    3.3 Peças na Área de Segregação Interna.
    3.4 Inspeção das peças em Processo de Terceiros.
    3.5 Peças na Área de Segregação do Fornecedor.
    3.6 Bloqueio e inspeção de peças em Trânsito.
    3.7 Inspeção das peças no Processo do Cliente.
    3.8 Inspeção das peças no Estoque do Cliente.
    Disposição das peças NÃO OK Data
    3.9 Descrição da Ação de Contenção até a validação das Ações Corretivas Responsável Data
    4. Análise dos Fatores - Ocorrência Qual é o Padrão foi Padrão está Tem relação com
    6M Fator Analisado Encontrado Padrão? Utilizado? Correto? a ocorrência?

    4.1 Análise dos Fatores - Detecção Qual é o Padrão foi Padrão está Tem relação com
    6M Fator Analisado Encontrado Padrão? Utilizado? Correto? a Não Detecção?

    5. Causa Raiz - Por quê o Problema Ocorreu?

    Incidente 0

    1º Por quê?

    2º Por quê?

    3º Por quê?

    4º Por quê?

    5º Por quê?

    Causa Raiz

    5.1 Causa Raiz - Por quê o Problema não foi Detectado?

    Qtde do Lote Qtde Peças NOK 3

    1º Por quê?

    2º Por quê?

    3º Por quê?

    4º Por quê?

    5º Por quê?

    Causa Raiz
    6. Ação Corretiva - Ocorrência
    O Que?

    Onde?

    Como?

    Quem?

    Quando? Data Conclusão


    Estender Ação Corretiva para os Produtos

    Implementação Pokaiokê? Em caso de NÃO - Justificar Abaixo

    6.1 Ação Corretiva - Não Detecção


    O Que?

    Onde?
    Como?

    Quem?

    Quando? Data Conclusão


    Estender Ação Corretiva para os Produtos

    7. Alterações
    Documentos D Responsável Depto Prazo Conclusão
    Retroalimentação do PFMEA
    Revisão Plano de Controle
    Revisão Instrução de Trabalho

    8. Critério a ser utilizado para verificação da eficácia Responsável

    8.1 Verificação da eficácia Responsável Data

    LIÇÃO APRENDIDA - (A ser preenchido após a Verificação da Eficácia)


    O QUE FOI APRENDIDO?
    ANTES DEPOIS

    FATOR DE CONTROLE MÉTODO

    O que

    Como

    Quem

    Onde

    Quando

    Responsável pelo Fechamento Data


    Relatório de Não Conformidade

    Nº da Não Conformidade 3 Data 12/30/1899

    Descrição da não conformidade

    Origem 0

    Reincidente 0

    Consequência 0

    Abrangência 0

    Ação de Contenção 0

    Frequência 0

    Severidade 0

    Grau de atenção 0

    Ação sobre a NC 0

    Análise Causa Raiz

    Em que ponto ocorreu o desvio? 0

    Descrição 0

    Revisão: 01
    Data: xx/xx/xxxx

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