EAD-Enfermagem A Distância-Material Do Curso (Farmacologia Geral)
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A farmacocinética é o estudo dos mecanismos Vale ressaltar que uma vez as a droga no
relacionados às drogas, que produzem organismo, essas etapas ocorrem de forma
alterações bioquímicas ou fisiológicas no simultânea sendo essa divisão apenas de caráter
organismo. A interação, a nível celular, entre um Didático. Acompanhe as etapas abaixo:
medicamento e certos componentes celulares –
proteínas, enzimas ou receptores-alvo, 3.3.Absorção
representam a ação do fármaco. A resposta
decorrente dessa ação é o efeito do 3.3.1. Absorção Farmacológica
medicamento.
A absorção é a primeira etapa que começa com
Em outras palavras, estuda a correlação do a escolha da via de administração até o
organismo com o fármaco, ou seja, em qual momento que a droga entra na corrente
ponto ocorre a absorção, locais no qual o sanguínea. Algumas vias de administração como
fármaco se acumula no organismo, rota de intravenosa e intra-arterial não passam por essa
biotransformação e onde ocorre a sua excreção. etapa, entram direto na circulação sanguínea.
A Farmacocinética é muito aplicada para Existem fatores que interferem nessa etapa,
determinação adequada da posologia, reajuste dentre estes temos:
posológico, interpretação de resposta Ph do meio;
inesperada ou ausência de efeito, melhor Forma farmacêutica e patologias
compreensão da ação dos fármacos e uso (úlceras, por exemplo);
racional de fármacos.
Dose da droga a ser administrada;
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Concentração da droga na circulação Fase 1: etapas de oxidação, redução e hidrólise.
sistêmica; Fase 2: conjugação com o ácido glicurônico.
Concentração da droga no local de ação;
Distribuição da droga organicamente; A fase 1 não é um processo obrigatório,
As drogas nos tecidos de distribuição; e variando de droga para droga e diferente da
Eliminação metabolizada ou excretada. fase 2, obrigatória a todas as drogas. Essa é a
fase que prepara a droga para a excreção. O
Temos ainda um fator a ser relevado que é a fígado é o órgão responsável por essa ação.
característica química da droga, pois esta
interfere no processo de absorção. 3.3.4. Excreção
É a hora em que a droga chega ao ponto onde Retirando desta lista os pulmões para os
vai atuar. Nessa etapa poderá ocorrer baixa fármacos gasosos ou voláteis, os demais sítios
concentração de proteínas plasmáticas, que são são quantitativamente menos importantes.
necessárias para a formação da fração ligada
como desnutrição, hepatite e cirrose, que As investigações farmacodinâmicas pesquisam
destroem hepatócitos, que são células especialmente os efeitos terapêuticos, e,
produtoras de proteínas plasmáticas, reduzindo adversos potenciais; tecidos particularmente
assim o nível destas no sangue. atingidos; e, os sistemas metabólicos envolvidos
no respectivo mecanismo de ação.
3.3.3. Metabolismo Embora alguns autores não concordem com a
comparação, mas, em resumo, tem sido
Fase onde a droga é transformada em um utilizada seguinte a diferença: “A
composto mais hidrossolúvel para a posterior Farmacocinética descreve o que o corpo faz com
excreção. O metabolismo se dá em duas fases: a droga, enquanto a Farmacodinâmica estuda o
que a droga faz com o corpo”.
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4. SUBDIVISÕES DA FARMACOLOGIA doses habitualmente indicada para os demais
pacientes porque é rapidamente metabolizado
Alguns tipos reduzindo sua atividade devido à modificação
genética da atividade enzimática.
Farmacologia Geral: Estuda os conceitos básicos
e comuns a todas as drogas; Farmacogeriatria: estuda as variações da
sensibilidade às drogas, absorção, metabolismo,
Farmacologia Especial ou Aplicada: estuda os toxicidade, e, excreção das drogas na pessoa
fármacos reunidos em grupos de ação idosa, incluindo todos os fatores fisiológicos e
farmacológica semelhante. patológicos.
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Drogas Irradiantes: são representados por emulsões, misturas. A absorção acontece
Cobalto, Césio, raios lazer e iodo radioativo. através da mucosa oral.
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lipossolúveis e não irritantes podem ser A preparação precisa ser esterilizada e o
administradas por essa via. A absorção é seu custo é mais alto;
relativamente rápida, podendo a ação ser A técnica é invasiva e dolorosa;
produzida em poucos minutos. Existe a probabilidade de lesão tecidual
local;
Vantagens: Em geral, é mais perigosa.
Omitir a passagem pelo fígado;
Rápida absorção. 8.2.1. Intradérmica (ID)
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O volume varia de 0,5 a 2 ml. Não é necessário medicamento a agulha mais apropriada é de 40
aspirar, porque há possibilidade de desarranjo x 1,2.
do tecido subcutâneo. Recomenda-se que os
locais de aplicação tenham pouca inervação, Algumas medicações são extremamente tóxicas
acesso facilitado e capacidade de distensão do ao tecido subcutâneo. Pode-se amenizar essa
tecido. característica ao evitar o refluxo do
medicamento para esse tecido. Teoricamente,
Os locais mais utilizados são: todos os tecidos poderiam ser utilizados nessa
Parede abdominal; técnica, porém, se levarmos em consideração a
Face ântero lateral da coxa; massa muscular e a sua localização no corpo, os
Face externa do braço. mais indicados são:
Glúteo;
Em uso repetido, é necessário revezar o local da Deltoide;
aplicação. A angulação da agulha deve variar de Vasto-lateral da coxa.
450 a 900. Em pessoas com acúmulo de tecido
adiposo, pode-se usar agulhas mais longas, O glúteo é um músculo vasto capaz de suportar
como as de 25mm, e o calibre variará de acordo até 5ml. O local de administração deverá ser o
com a viscosidade da droga. quadrante superior externo, a fim de evitar que
o nervo ciático seja atingido. O deltoide suporta
Há complicações no uso das injeções no máximo 4ml, contudo medicações muito
subcutâneas, tais como: densas ou oleosas, mesmo abaixo dessa
Infecções inespecíficas ou abscessos; quantidade, devem ser preferencialmente
Formação do tecido fibrótico; aplicadas no glúteo. O vasto-lateral da coxa é
Embolias (por lesão de vasos e uso de indicado em neonatologia. Pode suportar até
drogas oleosas ou em suspensão. 6ml.
Lesões de nervos, úlceras ou necrose de
tecidos. 8.2.4. Intravenosa (IV)
Para minimizar estes erros podemos utilizar um Os erros na medicação também podem estar
método denominado cinco “certos”, ou seja: relacionados com:
Paciente CERTO;
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As deficiências da formação acadêmica
e/ inexperiência;
Negligência;
Desatenção;
Desatualização quanto aos avanços
tecnológicos e científicos ao manusear
de equipamentos aos procedimentos
definidos.
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FARMACOLOGIA GERAL c) Drágeas;
d) Supositórios.
AVALIAÇÃO
4) Para minimizar os erros frequentes
Atenção! durante a preparação e administração
de medicamentos, podemos utilizar um
Ao realizar avaliação se faz necessário o método denominado cinco “certos”.
preenchimento do gabarito em nossa página Fazem parte desse método, EXCETO:
para que possamos avaliar seu rendimento e
emitir o seu certificado. a) Horário CERTO;
b) Medicamento CERTO;
Clique no link abaixo e siga as instruções. c) Paciente CERTO;
d) Médico CERTO.
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a) Apenas II e IV;
b) Apenas III;
c) Apenas I;
d) Todas as alternativas estão incorretas.
a) Medicamento de Referencia;
b) Medicamento Oficial;
c) Medicamento Magistral;
d) Medicamento Genérico.
a) Efeito Adverso;
b) Efeito Terapêutico;
c) Efeito Indesejado;
d) Efeito local.
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REFERENCIAS
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