Matérias Primas Cosméticas Resumo

Matérias-primas Cosméticas
Matérias-Primas Cosméticas: Classificação
São classificadas quanto:
• Origem:
- Naturais;
- Sintéticas;
- Semi-sintéticas.
• Natureza química:
- Orgânica;
- Inorgânica.
Matérias-Primas Cosméticas: Classificação
• Ação:
- Tensoativo;
- Emoliente;
- Umectante;
- Espessante ou gelificante;
- Conservante;
- Antioxidante;
- Acidulante ou Alcalinizante;
- Sequestrante ou Quelante;
- Edulcorante;
- Corante;
- Fragrância;
- Solvente.
Matérias-Primas Cosméticas: Nomenclatura
•umINCI - International Nomenclature of Cosmetic Ingredient é

sistema internacional de codificação da nomenclatura de
ingredientes cosméticos, reconhecido e adotado mundialmente, criado
com a finalidade de padronizar os ingredientes na rotulagem dos
produtos cosméticos.
•culturas.
O INCI foi desenvolvido graças à participação de vários países e
É uma nomenclatura baseada em listas internacionais de
ingredientes conhecidos e utilizados por pesquisadores e cientistas de
todo o mundo.
INCI X Legislação Brasileira:
Resolução RDC nº 07, de 10 de fevereiro de 2015

ANEXO V
REGULAMENTO TÉCNICO SOBRE ROTULAGEM OBRIGATÓRIA GERAL PARA
PRODUTOS DE HIGIENE PESSOAL, COSMÉTICOS E PERFUMES
Ingredientes/Composição: Descrição qualitativa dos componentes da fórmula através de

sua designação genérica, utilizando a codificação de substâncias estabelecida pela
Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos (INCI).
Recomendações para encontrar o INCI correto:

- Não acredite na nomenclatura INCI informada na literatura do fornecedor
de matéria-prima;
- Para encontrar a nomenclatura INCI de derivado de plantas, procure
primeiro saber o gênero, a espécie e o tipo de extrato (extract, oil);
- Se você não encontrar a INCI em nenhum dos 3 documentos, procure
saber do fornecedor se ele já propôs ao CTFA uma nomenclatura e se
esta já está disponível on line, no site da CTFA. Provavelmente esta será
a nomenclatura citada na próxima edição do referido dicionário;
- Se quiser usar um derivado vegetal e não acha o nome INCI em nenhum
dos 4 locais supracitados, procure o nome científico da espécie e
proponha uma nomenclatura INCI. Nesse caso, deve-se anexar
bibliografia sobre a espécie e literatura pertinentes, inclusive com relação
à eficácia e segurança.
Principais erros encontrados no uso da INCI:
EMOLIENTES
Características
• São insolúveis em água;
• Atenuam o ressecamento da
pele e cabelos:
- Conferem lubrificação e
maciez, restaurando a
oleosidade perdida;
- Hidratam pela formação de um
barreira que protege contra a
perda de água.
• Conferem consistência e
espalhabilidade às formulações.
EMOLIENTES
Hidrocarbonetos saturados
Ex.: Parafina sólida, Vaselina sólida e Vaselina líquida (óleo mineral ou
parafina líquida)
Propriedades:
- Não sofrem oxidação nem saponificação;
- Não são absorvidos pela epiderme, sendo empregados em produtos
de superfície;
- Podem provocar irritação da pele por obstrução dos poros, impedindo
a secreção sudorípara;
- Se usados em altas concentrações podem causar sensação de
engorduramento e pegajosidade indesejáveis;
- São de difícil remoção.
EMOLIENTES
Ácidos Graxos
Ácidos Graxos – Nomenclatura
Nome Comum Abreviatura Nome Sistemático Láurico 12:0
Palmítico 16:0 Hexadecanóico Mirístico 14:0
Esteárico 18:0 Octadecanóico
Araquídico 20:0 Eicosanóico
Palmitoléico 16:1(9) Hexadecenóico Ômega-7

Oléico 18:1(9) Octadecenóico Ômega-9
Linoléico 18:2(9,12) Octadecedienóico Ômega-6
Linolênico 18:3(9,12,15) Octadecetrienóico Ômega-3
Araquidônico 20:4(5,811,14) Eicosatetraenóico Ômega-6
EMOLIENTES
Ácidos Graxos
Ácido graxo presente na superfície cutânea %
Ácido palmítico 25,3
Ácido cis-hexadecano-6-enóico 21,7
Ácido cis-octadecano-8-enóico 8,8
Ácido mirístico 6,9
Ácido cis-metilpentadecano-6-enóico 4,0
Ácido pentadecanóico 4,0
Ácido esteárico 2,9
Ácido cis-octadecano-6-enóico 1,9
Ácido oléico 1,9
EMOLIENTES
Álcoois Graxos
H3C – (CH2)n – CH2 – OH 12 – 18 C
• Álcool laurílico (C12/14 70/30)
• Álcool mirístico (C14)
• Álcool cetílico ou palmítico (C16)
• Álcool cetoestearílico (C16/18 30/70 ou 50/50)
• Álcool estearílico (C18)
EMOLIENTES
Éteres
R – O – R´
• PPG-15 estearil éter (polipropilenoglicol-15 estearil

éter ou álcool estearílico propoxilado)
• Éter dicaprílico
• Monococoato de glicerila 7 OE (PEG-7 gliceril
cocoato ou ácido graxo de côco)
• Perfluoropolimetil isopropil éter
EMOLIENTES
Ésteres Sintéticos – Estruturas possíveis
R – COO – R´
• Palmitato de cetila
• Oleato de decila Álcoois graxos
• Isonanoato de cetoestearila
• Miristato e palmitato de isopropila
Álcoois de cadeia curta
• Adipato de butila
• Monoestearato de glicerila Álcoois polivalentes
• Monoestearato de etilenoglicol (Tensoativos não-iônicos)
EMOLIENTES
Ésteres Sintéticos – Álcoois Graxos
Oleato de decila
Isonanoato de cetoestearila
EMOLIENTES
Ésteres Sintéticos – Álcoois de cadeia curta
Miristato e palmitato
de isopropila
EMOLIENTES
Ésteres Sintéticos – Álcoois polivalentes
Monoestearato de
glicerila
EMOLIENTES
Ésteres Naturais
Triglicerídeos Ceras
• Óleos: jojoba, amêndoa, • Cera de abelha (C16-36);
abacate; • Cera de carnaúba (C16-36);
• Gorduras: manteigas de • Cera de candelilla (C22-34);
karité, cacau, cupuaçú; • Espermacete;
• Triglicerídeos do ácido • Lanolina;
cáprico (8:0)/caprílico • Ozoquerita / Ceresina.
(10:0).
EMOLIENTES
Fosfolipídeos
O
R1 C O CH2 onde, R1 e R2 são cadeias alquílicas longas
R2 C O CH O
O H 2C O P O R 3
- +
O NH3 +
- HO CH2CH2 NH3
O R3 HO CH2 C COO Etanolamina
álcool ligado H
ao fósforo Serina
OH OH
CH3 H OH
+ H H
HO CH2CH2 N CH3 CH2 CH CH2 OH H
HO H
CH3 HO OH OH
H OH
Colina Glicerol Inositol
EMOLIENTES:
SILICONES
Origem
Propriedades
Tipos de Silicones
Físico-química
ORIGEM
• Provém do QUARTZO (26% da

crosta terrestre);
• Do QUARTZO retira-se a
SÍLICA, que sofre moderno
processo industrial;
• A partir da SÍLICA obtém-se o
SILICONE.
SiO2
PROPRIEDADES GERAIS
• Neutros;
• Incolores;
• Insípidos;
• Inodoros;
• Resistentes ao calor com ligeira variação de viscosidade;
• Inertes quimicamente;
• Resistentes a alterações microbianas e à oxidação;
• Muito hidrófobos.
PROPRIEDADES ESPECÍFICAS
PELE
• Inócuos e bem tolerados;
• Formam película protetora (uniforme, oclusiva ou
não-oclusiva)  creme para as mãos (proteção
contra soluções aquosas diversas e produtos
agressivos);
• Hidrorrepelente;
CABELO
• Sedosidade;
• Evita o desengorduramento exagerado;
• Brilho;
• Não é pegajoso; • Controle do volume;
• Suavidade e toque sedoso. • Penteabilidade.
PROPRIEDADES ESPECÍFICAS
FORMULAÇÃO
• Melhora a espalhabilidade, deslizamento  desodorantes
roll-nos e maquiagem;
• Doador de brilho  maquiagem e formulações para o
cabelo (shampoo, condicionador, shampoo 2 em 1);
• Hidrorrepelente  maquiagem;
• Ação antiespumante  emulsões;
• Veículo.
ESTRUTURA
• São moléculas de cadeias poliméricas que possuem em sua
estrutura ligações silício-oxigênio (Si-O-Si). São produzidos pela
polimerização de siloxanos conhecidas como polisiloxanos.
R R R
R – Si – O – (Si-O)n – Si – R
R R R
À cadeia básica pode-se adicionar diversos grupos funcionais
(poliacrilatos, cadeias carbônicas, cadeias de óxido de propeno
e eteno...) que conferem propriedades específicas.
Tipos de Silicone para Uso Cosmético
Dimeticone
Ciclometicone
Dimeticone copoliol
Tipos de Silicone para Uso Cosmético
Feniltrimeticone
Estearil dimeticone
UMECTANTES
• Definição: São substâncias higroscópicas, ou seja, absorvem água do
ambiente e promovem sua retenção através de ligações de hidrogênio;
• Ação:
- Pele – Por ser um órgão vivo, a pele requer um certo nível de
hidratação para permanecer saudável. Nesse contexto, os umectantes
se tornam muito importantes para o cuidado da pele;
- Cabelo – Por ser constituído de células mortas, não requer hidratação
para “sobreviver”. Nesse caso, os umectantes não são vitais, mas
ajudam no controle das propriedades físicas, evitando a quebra do
cabelo. Podem funcionar como um agente condicionante;
- Formulação – Reduzem a perda de umidade do próprio produto,
prevenindo o seu ressecamento  Ajudam a melhorar a consistência e
a estética de cremes, loções, sabonetes, dentifrícios.
UMECTANTES
• Desvantagens:
- Em excesso podem causar ao cabelo e à pele a sensação de
pegajosidade;
- No caso de perda de umidade no ambiente, cuidados devem ser
tomados para que os umectantes não retirem umidade da pele e
liberem-na para a atmosfera;
- Não são substantivos para o cabelo e pele, de modo que saem
facilmente com o enxágue, já que são solúveis em água. Assim, são
mais eficientes como agentes hidratantes para a pele e cabelos se
usados em formulações sem enxágue (leave on).
UMECTANTES
• Estrutura:
- A maioria dos umectantes contém múltiplos grupos hidroxila que
atraem e anexam a água através de ligação de hidrogênio.
Ex.: Propilenoglicol, Glicerina ou Glicerol, Etilenoglicol, Polietilenoglicóis
(PEG), Sorbitol.
PEG - n
Sorbitol
Tensoativos ou Surfactantes
Tensão superficial / interfacial: É o resultado de forças
de atração intermoleculares desbalanceadas presentes na
interface de 2 fases imiscíveis (líquido-líquido ou líquido-
gás). Este desequilíbrio faz com que as moléculas do
líquido sejam puxadas para o interior do líquido, fazendo
com que o líquido se contraia espontaneamente nesta
direção (gotículas esféricas).
Definição: São substâncias que diminuem a tensão

superficial entre um líquido e um gás e/ou a tensão
interfacial entre 2 líquidos imiscíveis.
Estrutura: Possuem um grupo POLAR ligado à uma

cadeia carbônica.
APOLAR POLAR
Parte hidrófoba Parte hidrófila
APOLAR POLAR
Parte hidrófila
Parte hidrófoba
Grupos polares
Radical alquil com grupo CH3 terminal diversos carregados
(10 a 18 carbonos) ou não
CH3-(CH2)n
Cadeias de hidrocarbonetos alifáticos:

- lineares
- ramificados
Cadeias de hidrocarbonetos aromáticos
Nomenclatura de Número de Carbonos Denominação
Ácidos Graxos:
6 Capróico
8 Cáprico
10 Caprílico
Radicais Alquil 12 Láurico
14 Mirístico
16 Palmítico
18 Esteárico
18:1 Oléico
18:2 Linoléico
18:3 Linolênico
20 Araquídico
As moléculas de tensoativos formam agregados em

solução  Micelas
Nesta figura as regiões hidrofóbicas

formam um núcleo apolar e são
mantidas afastadas das moléculas de
água, que interagem somente com a
camada externa da micela, formada
pelos grupos hidrofílicos do
surfactante.
A formação de micelas ocorre quando a

[tensoativos] > CMC
CMC
Concentração Micelar Crítica
Contra-íons: Os surfactantes iônicos se dissociam, em solução
aquosa, resultando em duas espécies hidratadas: um ânion e um cátion, ou
seja, o surfactante propriamente dito e seu respectivo contra-íon. Os
contra-íons são importantes para neutralizar a repulsão eletrostática entre
os grupos polares na micela.
Lauril sulfato de sódio

Tensoativos: Classificação
Leva em
consideração seus • Aniônicos
GRUPOS
• Catiônicos
POLARES
• Anfóteros
• Não-iônicos
Tensoativos: Classificação X Propriedades
• Aniônicos Poder Espumante
• Anfóteros
Estabilização da
espuma
Detergência
• Aniônicos
H 2O H2O
H2O + H 2O +
• Não-iônicos +-- -
+
- + +-- -
+
- +
- -
+ +
+- - +- -
+ -- -- óleo + -- --
óleo
- - - -
+ + + +
H 2O - -H H 2O - -H
Solubilização + - - - -- +
O
H + - - - -- +
O
H
+ H + H
Emulsificação H O H O
Espessamento (Dietanolamida)
Condicionamento
- Maciez, suavidade e
penteabilidade ao
• Catiônicos cabelo e à pele.
Ação Bactericida
Equilíbrio Hidrofílico-Lipofílico (EHL)
Hidrophilic-Lipophilic Balance (HLB)
- Os tensoativos podem ser classificados, de acordo

com sua maior hidrofilia ou lipofilia, através de um valor
de EHL;
- Em 1950, Griffin criou uma escala de valores de HLB

(escala de Griffin) que vai de 0 a 50 (interesse
cosmético = 0 - 20);
Escala de GRIFFIN
- O valor do HLB está diretamente relacionado com a

importância da parte hidrofílica da molécula:
↑ HLB > ↑ Hidrofilicidade do tensoativo
↓ HLB > ↑ Lipofilicidade do tensoativo
- O HLB pode ser calculado através de equações ou
experimentalmente, ou ainda pode ser obtido através de
tabelas.
Tensoativos Aniônicos
Parte polar da molécula é ANIÔNICA  Em solução aquosa
sofrem dissociação liberando um cátion.
Cátions que rodeiam carga aniônica  Íons inorgânicos (Na+,
Ca2+) ou N+.
Sabão – Síntese: Reação de Saponificação
O
CH3(CH2)16–C–O–CH2 3 Na+ -OOC(CH2)16CH3
3 Sabão
Sabão(Estearato
(Estearatodedesódio)
sódio)
+
O OH CH2
CH3(CH2)16–C–O–CH + 3 NaOH 
OH CH2
O OH CH2
CH3(CH2)16–C–O–CH2
Glicerol
Triacilglicerol
Sabão – Solubilidade
Precipitação em água dura (íons Ca+2 e Mg+2)
Reação de dupla troca
2 CH3(CH2)16COO- Na+ + CaCO3 

Estearato de sódio
 (CH3(CH2)16COO-)2 Ca2+ + Na2CO3

Estearato de cálcio
Pouco solúvel em água = ppt

Álcool Alquil
Graxosulfato
Sulfatado
Lauril sulfato de sódio Lauril sulfato de amônio
Lauril sulfato de monoetanolamina (MEA)
Cetil-estearil sulfato de sódio
Lauril sulfato de trietanolamina (TEA)
Alquil éter sulfato
Lauril éter sulfato de sódio
Lauril éter sulfato de amônio
Lauril éter sulfato de TEA

Alquil e Alquil éter sulfossuccinatos
ESTRUTURA GENÉRICA
LAURIL ÉTER SULFOSSUCCINATO DISÓDICO
Alquil sulfato X éter sulfato X éter sulfossuccinato
Irritabilidade X Detergência
Alquil sulfato
Alquil éter sulfato
Alquil sulfossuccinato
Alquil éter sulfossuccinato
Isetionatos (Ex.: Cocoil isetinato de sódio)
Tensoativos Catiônicos
Parte polar da molécula é CATIÔNICA Em solução aquosa
sofrem dissociação liberando um ânion.
Ânions que rodeiam carga catiônica  halogênios (Cl -, Br -).
CH3
CH3 – (CH2)n – CH2 – N+ - CH3 X -
CH3
SAIS DE AMÔNIO QUATERNÁRIO
Sais de amônio quarternário
Cloreto de alquil benzil dimetil amônio
Sais de amônio quaternário – Efeito da estrutura
Sais de amônio quaternário
CADEIA GRAXA FUNÇÕES
Láurica - Mirística Melhor efeito bactericida
Cetílica Emoliência e condicionamento
Estearílica Amaciamento e lubrificação
RADICAL FUNÇÃO
Metila Menor oleosidade
Etila Aumenta o efeito bactericida
Benzila Maior oleosidade, efeito
bactericida
Polímeros ou Resinas Catiônicas
Características: Não são tensoativos. São polímeros ou

copolímeros de alto peso molecular, carregados positivamente.
Vantagens frente aos tensoativos catiônicos: São

compatíveis com tensoativos aniônicos e não são irritantes.
Propriedades: Condicionamento (maciez, brilho e facilidade de

pentear) à pele e cabelo.
Polímeros Catiônicos
POLIQUATERNIUM 2
POLIQUATERNIUM 6
POLIQUATERNIUM 7
Tensoativos Anfóteros
Contém 2 diferentes grupos funcionais: um com caráter
aniônico (carboxilato) e outro com caráter catiônico (N
quaternário).
Formulação
pH básico pH neutro pH ácido

São desprotonados Zwitterions São protonados
Comportam-se como Carga zero Comportam-se como
aniônicos catiônicos
R3N+CH2COO-
R2NCH2COO - R3N+CH2COOH
Derivados de Imidazolina
Exemplos:
• Cocoanfoacetato de sódio (cocoanfoglicinato de sódio)
• Cocoanfopropionato de sódio
• Cocoanfocarboxiglicinato disódico (cocoanfodiacetato disódico)
Betaínas (anfóteros betaínicos)
TRIMETILGLICINA = BETAÍNA
GLICINA
Betaínas (anfóteros betaínicos)
Exemplos:
• Cocobetaína
• Cocoamidoetil betaína
• Cocoamidopropil betaína
Tensoativos Não-Iônicos
Em solução aquosa não sofrem ionização, não possuem cargas.
• Solubilidade em água é devida à hidratação dos grupos

hidrófilos (hidroxi, éter, amina, amida), via pontes de hidrogênio:
CH3(CH2)nCH2O(CH2CH2O)nH
Pontes de hidrogênio
H H
O
H H
O
Álcoois Graxos Etoxilados
Álcoois graxos utilizados: Álcool laurílico etoxilado 2 OE
• Álcool laurílico (C12/C14 70/30) n = 11 ou 13
• Álcool mirístico (C14)

• Álcool cetílico (C16)
n = 17
• Álcool estearílico (C18) Álcool estearílico etoxilado 12 OE
• Álcool cetoestearílico (C16/C18 30/70)

Óxidos utilizados:
• Óxido de eteno
Álcool graxo propoxilado • Óxido de propeno
Alcanolamidas de Ácido Graxo
Dietanolamida de ácido
graxo de coco 80 ou 90
Derivados de Polióis
Ésteres de Sorbitan
Span 60 = Monoestearato de sorbitan

Ésteres de Sorbitan
Polissorbato 85 = Tween 85 =
Trioleato de sorbitan etoxilado
Polissorbato 80 = Tween 80 = Oleato de sorbitan etoxilado
Ésteres de Glicerila
Monoestearato de glicerila
Alquilpoliglicosídeos
Ésteres de Sacarose
Laurato e Dilaurato de sacarose

Espessantes ou Gelificantes
• São usados para aumentar a viscosidade ou consistência da
formulação ou para dar à formulação a forma de gel.
• De acordo com sua estrutura química podem ser classificados em:
- Inorgânicos – Silicatos coloidais (bentonita), Estearato de alumínio;
- Derivados da celulose – CMC (carboximetilcelulose), HEC
(hidroxietilcelulose);
- Polímeros acrílicos ou acrilatos (derivados do ácido acrílico):
Carbômero (Carbopol).
- Polissacarídeos: Amido.
Derivados da celulose
• Carboximetilcelulose (CMC): • Hidroxietilcelulose (HEC):

Polímeros derivados do ácido acrílico
• Carbômero (Carbopol):
Polímero de ácido acrílico
entrecruzado com alil éteres
de pentaeritritol e alil éteres
de sacarose.
Polímero do ácido acrílico
Polissacarídeos
• Amido de milho: Polissacarídeo = n glicoses

Polissacarídeos
• Goma Xantana: Polissacarídeo ramificado = Cadeia linear de D-glicose unidas
entre si por ligações β (14) + Ramificações de D-manose e Ácido D-glicurônico
na proporção molar de 2:1.
Polissacarídeos
• Goma Guar: Polímero ramificado = Cadeia linear de D-manose unidas entre si
por ligações glicosídicas do tipo β (14) + Ramificações de D-galactose unidas à
cadeia principal por ligações α (16).
Conservantes
• Todo cosmético tem a probabilidade de ser exposto a alguma
contaminação microbiana:
- Durante a fabricação, pelo próprio equipamento de processamento ou
pelas matérias-primas;
- Após a fabricação através do contato com tubulações, tanques de
armazenamento e/ou embalagens contaminadas;
- Durante o uso pelo consumidor.
• Após a exposição, a tendência é que ocorra uma proliferação

microbiana devido às condições favoráveis existentes (pH e temperatura);
• Desse modo é essencial que os cosméticos possuam uma resistência

própria ao crescimento de microorganismos;
Conservantes
• Daí surge a necessidade de biocidas químicos, conhecidos como conservantes ou
preservantes que inibem o desenvolvimento de microorganismos, garantindo que as
características organolépticas do produto sejam mantidas e que o produto seja inócuo
para o consumidor;
• O uso de conservantes no Brasil é regulamentado pela Resolução RDC 29 de 1 de

junho de 2012 da ANVISA que estabelece a Lista de Conservantes permitidos para uso
em cosméticos;
• A Resolução nº 481 de 23 de setembro de 1999 estabelece os parâmetros de controle

microbiológico para cosméticos.
RESOLUÇÃO RDC 29
102 UFC/ g ou ml
103 UFC/ g ou ml
RESOLUÇÃO Nº 481
Conservantes
• Qualidades fundamentais para um bom conservante:
- Não interagir com outros componentes da formulação;

- Ter enérgica ação antimicrobiana;
- Não alterar o gosto, cor e sabor da formulação;
- Não provocar reações de hipersensibilidade;
- Ter ação rápida (caso a formulação seja contaminada deve se
“reesterilizar” em uma hora);
- Ser quimicamente estável;
- Deve ser de fácil solubilização no veículo da formulação;
- Ser de amplo espectro (fungos, bactérias gram + e gram -).
Conservantes
Parabenos
Quanto maior seu PM, maior sua ação antimicrobiana e menor a sua
solubilidade em água:
- Metilparabeno (Nipagin) = Formulações hidrossolúveis;
- Propilparabeno (Nipazol) = Formulações lipossolúveis.
Metilparabeno Etilparabeno Propilparabeno

Conservantes
Formaldeído e Doadores de formaldeído
• Doadores do formaldeído (uso controverso):
-Liberam formaldeído quando colocados em solução aquosa;
- Apresentam muitas vantagens sobre o formaldeído: Menor emanação de
vapores irritantes, menor toxicidade e maior compatibilidade com
matérias-primas;
- São relativamente baratos, embora altamente eficazes contra bactérias
e fungos;
- Exemplos: DMDM Hidantoína (1,3-dimetilol-5,5-dimetilhidantoína),
Quatérnio-15, Glutaraldeído, Diazolidinil uréia, Imidazolidinil uréia.
Conservantes
Derivados fenólicos
• Estrutura: São derivados fenólicos nos quais um ou mais H do anel

benzênico são substituídos por grupos alquila, arila ou por halogênios.
• Exemplos: Cloroxilenol, orto-fenilfenol, orto-fenilfenato.
Clorocresol
Fenol
Triclosan
Timol
Conservantes
Compostos quaternários
• Estrutura: São moléculas com pelo menos um grupo de nitrogênio
quaternário, apresentando-se sob a forma de sais de brometo ou cloreto.
• Exemplos: Cloreto de amônio, Cloreto de benzalcônio (cloreto de alquil
benzil dimetilamônio), Cloreto de benzetônio.
Cloreto de benzalcônio
Conservantes
Álcoois
• Exemplos: Etanol, Álcool benzílico, Clorobutanol, Álcool diclorobenzílico,

Álcool feniletílico, Propilenoglicol.
Conservantes
Compostos orgânicos
Ácidos orgânicos e seus sais

• Exemplos: Ácido benzóico, benzoato de sódio, ácido sórbico, sorbato de
potássio.
Ácido benzóico Benzoato de sódio Ácido sórbico
Conservantes
Compostos orgânicos
Metilisotiazolinona
Conservantes
Derivados da piridina
• Exemplos: Piritionato de zinco e Piritionato de sódio (piritionato =

piritiona).
Piritionato
Piridina de sódio
Piritionato
de zinco
Antioxidantes
• São usados para prevenir a oxidação de matérias-primas e ativos
(ácidos graxos insaturados, óleos vegetais, fosfolipídeos, vitamina C)
presentes nas formulações cosméticas, evitando que ocorram alterações
das características organolépticas e da eficácia do produto.
Antioxidantes
• Fatores que influenciam a oxidação de lipídeos:
- Número e natureza das insaturações presentes;
- Tipo de interface entre os lipídeos e o oxigênio (fase lipídica contínua,
dispersa ou emulsionada);
- Exposição à luz e/ou calor;
- Presença de pró-oxidantes (íons metálicos de transição);
- Presença de antioxidantes.
• Mecanismo de ação dos antioxidantes: Se oxidam preferencialmente em

relação ao material graxo e/ou neutralizam radicais livres gerados pela
oxidação do material graxo.
• Classificação: Hidrofílicos e Lipofílicos  Sua solubilidade determina sua

aplicação em formulações cosméticas.
Antioxidantes
• Exemplos: BHT (terc-butilhidroxitolueno), BHA (terc-butilhidroxianisol),
Palmitato de ascorbila, Alfa-tocoferol (vitamina E), Ácido ascórbico
(vitamina C), Bissulfito de sódio (NaHSO3) , Ácido hipofosfórico (H3PO2)
Antioxidantes
• Exemplos: BHT (ter-butilhidroxitoluenoi), BHA (ter-butilhidroxianisol),
Palmitato de ascorbila, Alfa-tocoferol (vitamina E), Ácido ascórbico
(vitamina C), Bissulfito de sódio (NaHSO3) , Ácido hipofosfórico (H3PO2)
Ácido ascórbico
Acidulantes / Alcalinizantes
• São adicionados a formulações cosméticas com o intuito de ajustar o pH
da formulação. Este ajuste pode ter diferentes objetivos:
- Manter a estabilidade do produto;
- Catalisar uma reação (saponificação – NaOH);
- Atingir um valor de pH determinado para aquele tipo de produto
(shampoo – Ácido cítrico);
- Fazer com que a formulação adquira a forma de gel (carbopol –
Trietanolamina, AMP-95 [aminometilpropanol]).
Sequestrantes ou Quelantes
• São compostos que tem a propriedade de complexar íons metálicos
polivalentes (cálcio, ferro, magnésio), removendo estes íons da solução
em que se encontram. O resultado é a formação de um complexo
altamente estável e hidrossolúvel (quelato);
• Importância dos quelantes em cosméticos: Remover íons que
contribuem para a instabilidade da formulação:
- Formulações de shampoos para evitar que o íon cálcio interfira na
produção de espuma;
- Formulações de produtos de higiene pessoal que contenham moléculas
de sabão e sejam usados em regiões onde há água dura para evitar a
precipitação de sabões de cálcio;
- Formulações susceptíveis à oxidação para quelar íons metálicos pró-
oxidantes.
Sequestrantes ou Quelantes
• Exemplos: EDTA (ácido etilenodiamino tetracético), Ácido etidrônico
Edulcorantes
• Usados para dar sabor doce a uma formulação;
• Na área cosmética a aplicação deste tipo de matéria-prima é restrita
visto que a grande maioria das formulações são para uso tópico;
• Seu uso restringe-se às formulações de dentifrícios e enxaguatórios
bucais;
• Diferente de flavorizante (sabor de ...);
• Exemplos: sacarina, sorbitol.
Corantes
Definições
• Uma substância corante é uma molécula mais ou menos colorida,

porém sobretudo capaz de tingir um suporte qualquer: papel, tecido,
pele, cabelo, pêlo;
• Esta propriedade é devida à presença de grupamentos químicos

particulares chamados cromóforos associados a outros grupamentos
químicos ditos auxocromos (fixadores da coloração, aumentam a
intensidade da cor).
Corantes
Mecanismo de Ação
• Os grupamentos cromóforos absorvem radiação na faixa da luz visível
(comprimento de onda: 400 – 700 nm);
• O espectro da luz visível é formado por 7 cores: vermelho, laranja,
amarelo, verde, azul, indigo e violeta, correspondendo cada cor a uma
faixa de comprimento de onda específica:
Ex.: Vermelho: 480 – 530 nm Azul: 600 – 700 nm
• A cor observada (transmitida) é complementar à cor absorvida pelo
cromóforo;
• Corantes pretos absorvem radiação em toda faixa visível, enquanto os
brancos refletem toda a luz visível;
• Quanto mais estreita for a faixa de absorção, mais intensa e brilhante
será a cor apresentada.
Corantes
Mecanismo de Ação
Com apenas 3 pigmentos é possível se formar

todas as cores: todo o colorido do monitor de um
computador vem de combinações entre vermelho,
verde e azul (RGB).
Corantes
• No Brasil, o uso de corantes é regulamentado pela Resolução RDC 44

de 09 de agosto de 2012.
RESOLUÇÃO RDC 44
RESOLUÇÃO RDC 44
Corantes
Classificação dos Corantes quanto à Solubilidade
• Corantes Hidrossolúveis: Solúveis em água ou formulações aquosas. São
moléculas geralmente sob a forma de sais, podendo ser sintéticas ou vegetais 
Loções, shampoos, emulsões O/A.
• Corantes Lipossolúveis: Solúveis em óleo ou formulações oleosas.
Sobretudo de origem sintética  Sabonetes, óleos, perfumes, fotoprotetores,
batons, emulsões A/O.
• Pigmentos: Insolúveis em óleo e em água. Podem ser de origem sintética ou
mineral  Maquiagem.
• Lacas: Insolúveis em óleo e em água. Obtidas por fixação de corantes
solúveis em um suporte (pó branco absorvente, ex.: hidróxidos de alumínio,
bário ou estrôncio)  Batons, colorir levemente determinadas emulsões.
Corantes
• Nacarante ou Perolizante:
- Adicionado juntamente com o corante para dar brilho, cintilância e/ou efeito
perolizado à formulação.
- São insolúveis em água e óleo.
- Apresentam-se sob a forma de pó, em dispersões oleosas ou em nitrocelulose.
- Mecanismo de ação: A nacaragem é um fenômeno físico de adsorção, difração
e reflexão diferencial da luz que toca partículas sólidas cristalinas.
- O primeiro nacarante utilizado era de origem natural  suspensão de escamas
de pequenos peixes utilizada para a fabricação de pérolas artificiais.
Corantes
• Nacarantes:
- Classificação:
* Naturais
Ex.: Essência do Oriente – Suspensão de guanina em vaselina líquida ou óleo de
rícino (lipossolúvel)  Muito cara  Reservada aos produtos de maquiagem
superiores e Esmaltes de unha de marca.
* Minerais
Ex.: Micatitanas (partículas de mica recobertas por uma camada mais ou menos
espessa de óxido de titânio) e Oxicloreto de Bismuto  Pós insolúveis 
Possuem densidade maior que a essência do oriente  Têm a tendência de
sedimentar em meios líquidos (esmaltes de unha). Estão geralmente associados
a pigmentos coloridos ou podem eles mesmos ser coloridos  Maquiagem
(sombras, batons) e esmaltes de unha.
Corantes
• Nacarantes:
- Classificação:
* Sintéticos
Ex.: Estearatos de glicóis (ex.: dietilenoglicol), Estearato de sódio + Estearato de
potássio  São moléculas anfifílicas que se incorporam facilmente à fase oleosa
das emulsões e aos shampoos  Shampoos, banhos de espuma, cremes de
barbear.
Corantes
Classificação Química dos Corantes
• Orgânicos Sintéticos:
- Os corantes sintéticos estão disponíveis em várias tonalidades como
vermelho, azul, verde, amarelo, laranja, violeta;
- Podem ser encontrados sob a forma de corantes hidro e lipossolúveis,

pigmentos ou lacas.
Corantes
- Os corantes orgânicos são moléculas complexas com nomes químicos
complexos, por exemplo: sal dissódico de etil[4-p[etil(m-sulfobenzil)amino]-a-
(o-sulfo-fenil)benzilideno]-2,5-ciclo-hexadieno-1-ilideno](m-sulfobenzil)hidróxido
de amônia;
- Para facilidade de referência, países adotaram sistemas de
nomenclatura especiais para nomear estes corantes:
* EUA: Designaram colorações aprovadas como FD&C, D&C ou Ext. D&C

(Ex.: FD&C Blue Nº 1 ou FD&C Azul Nº1);
* UE: Emprega Colour Index (CI) para identificação (Ex.: CI42090).
Corantes
- O Brasil adota os sistema de Color Index (CI) para nomear os corantes.

Corantes
• Orgânicos Sintéticos: Em geral, os corantes orgânicos podem ser

classificados em 6 grupos químicos diferentes:
- Grupo Índigo:
Corantes
- Grupo Xanteno (ou Grupo Fluorano):

Corantes
- Grupo Azo: Em comum, eles contém o grupo AZO (-N=N-).
Corantes
- Grupo Nitro: Possuem em comum o grupo nitro (– NO2).

Corantes
-Grupo Trifenilmetano:
Corantes
- Grupo Quinoleína: Possuem em comum o grupo quinoleína:

Corantes
- Grupo Antraquinona:
Corantes
Corantes
• Orgânicos Naturais:
- Estão divididos em animais e vegetais;
- Pode ou não usar a nomenclatura do CI.
* Animais:
- O único ainda utilizado atualmente é o carmim, proveniente da
pulverização de insetos fêmeas do gênero coccus cacti  Retira-se deles
o ácido carmínico (solúvel) que é apresentado sob a forma de laca, o
carmim, de cor vermelha  Maquiagem (batons).
Corantes
* Vegetais:
- São extraídos das folhas, frutos, madeira ou sementes de diversos
vegetais.
Ex.: - Carotenóides  Corantes lipossolúveis cuja coloração varia do
amarelo ao vermelho, passando pelo laranja  Obtenção: Cenoura,
tomate, óleos vegetais.
- Clorofilas  Corantes hidrossolúveis verdes  Obtenção: espinafre,
alfafa, urtiga.
- Antocianinas  Corantes hidrossolúveis vermelhos em meio ácido e
azuis em meio alcalino  Obtenção: Bagos de cassis, sabugueiro, casca
de uva roxa.
Corantes
Corantes
* Vegetais:
Ex.: - Vermelho de beterraba  Corante hidrossolúvel vermelho

altamente estável  Obtenção: beterraba (betanina).
- Indigo  Corante hidrossolúvel azul  Obtenção: Folhas do indigueiro e
do pastel.
- Henna  Corante hidrossolúvel vermelho alaranjado
 Obtenção: Arbusto da África do norte (lawsona).
Corantes
* Vegetais:
Ex.: - Marrom tom de noz  Corante hidrossolúvel marrom escuro 

Obtenção: Folhas e cascas verdes da nogueira (juglona).
- Corantes negros  Hidrossolúveis  Obtenção: Madeira de campeche e

pau-de-pernambuco.
- Alizarina  Corante hidrossolúvel vermelho  Obtenção: Raiz de

garança.
Corantes
• Inorgânicos:
- Não são suspeitos de apresentarem os mesmos riscos à saúde, como
aqueles associados aos corantes orgânicos;
- Para o formulador, infelizmente, os corantes inorgânicos não são
hidrossolúveis, por isso, suas aplicações estão drasticamente limitadas;
- Não estão disponíveis na mesma variada e extensa gama de cores como
ocorre com os orgânicos;
- O sistema de Color Index (CI) da UE também se aplica a este tipo de
corante.
Corantes
• Inorgânicos: São óxidos ou sais metálicos insolúveis, podendo ser

coloridos ou brancos  Maquiagem (brancos conferem aspecto fosco,
opaco e diluem as cores)
- Óxidos de Ferro (amarelo, vermelho, marrom);
- Óxido de Cromo verde;
- Ultramarinos (azul e rosa);
- Óxido de zinco (branco);
- Dióxido de titânio (branco);
- Pirofosfato de mangânes (violeta);
- Ferrocianeto férrico (azul).
Corantes
Color Index X Estrutura
Química do Corante
Fragrâncias
Objetivo do Uso
• Mascarar Odores: Muitas matérias-primas têm um odor característico
desagradável que pode ser detectado nos produtos acabados. A
fragrância compensa ou sutilmente balanceia este odor desagradável,
tornando os produtos mais aceitáveis. O produto resultante poderá ter
um odor agradável ou ser inodoro.
- Tioglicolato de amônio (romper pontes dissulfeto) – Alisantes ou
onduladores de cabelo;
- Compostos de nitrogênio quaternário (tensoativos catiônicos) –
condicionadores;
- Hidrolisado de proteínas – shampoos, condicionadores, cremes;
- Gorduras e ceras (emolientes) – produtos para o cuidado da pele e cabelos;
- Altas concentrações de etanol – sprays de cabelo.
Fragrâncias
Objetivo do Uso
• Provocar um efeito psicológico no consumidor:
- As reações do consumidor para com um produto não estão baseadas
apenas nas suas performances técnicas, mas em fatores subjetivos como
a aparência e odor do produto;
- Os consumidores costumam associar fragrâncias específicas a uma
melhor performance, embora isso, comprovadamente, não ocorra;
Ex.: fragrância cítrica = maior poder de limpeza
- O odor pode sinalizar algo sobre a funcionalidade do produto;
Ex.: shampoo anticaspa = fragrância medicinal
shampoo de bebê = fragrância suave
- A fragrância pode reforçar a presença de ingredientes específicos.
Ex.: shampoo de maçã = fragrância que lembre suco de maçã
Fragrâncias
Objetivo do Uso
• Ter uma funcionalidade real:
- Certos óleos essenciais usados como fragrância têm propriedades
antimicrobianas que podem ser úteis em produtos bactericidas
(desodorantes) ou em outros produtos por complementar os
conservantes já existentes;
- Algumas fragrâncias têm propriedades repelentes de insetos;
- Outras fragrâncias podem afetar diretamente o comportamento
humano, promovendo relaxamento ou reduzindo o estresse
(aromaterapia).
Fragrâncias
Definição
• Quimicamente falando, uma fragrância é uma mistura
complexa de ingredientes sistematicamente combinados para
produzir aromas específicos.
Tais ingredientes podem ser divididos, de acordo com sua estrutura, em:
- Terpenóides
- Alifáticos
- Benzenóides
Fragrâncias
Definição
- Terpenóides – São derivados de terpenos, incluindo álcoois, aldeídos e

ésteres. Os terpenos possuem como unidade básica o isopreno.
Fragrâncias
Definição
- Alifáticos – Hidrocarbonetos funcionalizados de cadeia aberta ou

fechada que não contém anel benzênico.
Ex.: Aldeídos (7-12 C), Álcoois (6-12 C), Ésteres, Cetonas, Lactonas
[g-nonalactona (côco)]
Fragrâncias
Definição
- Benzenóides – Moléculas que apresentam um anel benzênico em sua
estrutura.
Ex.: Acetato de benzila (jasmim), Álcool fenil-etílico (rosas), Acetato de
fenil-etila (rosas), Aldeído cinâmico (canela).
Acetato de benzila
Solventes
Água
Quanto à destinação de uso, as águas podem ser classificadas nas seguintes categorias:
Água potável - Água destinada ao consumo humano. É normalmente fornecida por sistemas
públicos de tratamento. A água potável deve atender a padrões microbiológicos, físicos,
químicos e radioativos e não oferecer riscos para a saúde.
Água de processo - É água potável submetida a tratamento adicional para se adequar às

especificações de determinado processo industrial. Pode conter aditivos para o controle
microbiano, compatíveis com o processo a que se destina, não necessita se enquadrar em
requisitos oficiais, sendo, portanto, classificada como “não-farmacopéia”. As especificações
das águas de processo são estabelecidas pelo usuário (veja Água para a Indústria de
Cosméticos).
Solventes
Água
Água purificada - Água destinada a aplicações especiais, notadamente nas áreas industriais
e da saúde, cujas características são estabelecidas pela farmacopéia americana (USP XXV).
São preparadas a partir de água potável, não contêm aditivos, são obtidas por processo
adequado. Têm condutividade inferior a 1,3 m Siemens/cm (dependendo do método de
medição) e concentração de carbono orgânico total (TOC) menor que 500 ppb. Quanto à
contagem microbiológica, podem conter até 100 UFC/ml.
Solventes
Água
- Especificações mínimas de qualidade para as águas utilizadas na indústria cosmética devem

ser definidas em função de cada tipo de aplicação, processo de fabricação e características do
produto;
- Por essa razão, essas especificações devem ser levadas em conta na elaboração no projeto
do sistema de tratamento de água, face aos investimentos iniciais de projeto e instalação e,
aos custos de operação/manutenção durante sua vida útil;
- No mercado estão disponíveis vários sistemas para atender às variadas demandas de vazão
e características finais das águas de processo.
Solventes
Água
Solventes
Etanol
- Miscível com a água em todas as proporções  Solvente hidroalcoólico

(ºGL);
- Também empregado como conservante;
- Fermentação da cana-de-açúcar  Odor pneumático (borracha)  Uso

de Álcool de cereais ou Álcool 96ºGL desodorizado;
- Muito usado em desodorantes e loções adstringentes.

Solventes
Isopropanol
- Possui as mesmas propriedades que o etanol, exceto o odor  Doce e

agradável;
- É mais caro que o etanol;
- Usado em adstringentes, como solventes de filtros solares e em sprays

capilares.
Legislação
• A Resolução RDC 03 de 18 de janeiro de 2012 traz uma Lista de
Substâncias que os cosméticos não devem conter exceto nas condições e
com as restrições estabelecidas (Lista Restritiva);
• A Resolução RDC 83 de 17 de junho de 2016 traz uma Lista de

Substâncias que não podem ser utilizadas em cosméticos (Lista
Proibitiva);
• Estas Resoluções devem ser levadas em conta quando da escolha das

matérias-primas a serem usadas numa formulação.
RESOLUÇÃO RDC 03
RESOLUÇÃO RDC 83

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Matérias-primas Cosméticas

Matérias-Primas Cosméticas: Classificação

São classificadas quanto:

Matérias-Primas Cosméticas: Nomenclatura

•umINCI - International Nomenclature of Cosmetic Ingredient é

INCI X Legislação Brasileira:

Resolução RDC nº 07, de 10 de fevereiro de 2015

Ingredientes/Composição: Descrição qualitativa dos componentes da fórmula através de

Matérias-Primas Cosméticas: Nomenclatura

Recomendações para encontrar o INCI correto:

Principais erros encontrados no uso da INCI:

Esteárico 18:0 Octadecanóico

Araquídico 20:0 Eicosanóico

Palmitoléico 16:1(9) Hexadecenóico Ômega-7

• PPG-15 estearil éter (polipropilenoglicol-15 estearil

• Provém do QUARTZO (26% da

Tipos de Silicone para Uso Cosmético

Definição: São substâncias que diminuem a tensão

Estrutura: Possuem um grupo POLAR ligado à uma

Cadeias de hidrocarbonetos alifáticos:

As moléculas de tensoativos formam agregados em

Nesta figura as regiões hidrofóbicas

A formação de micelas ocorre quando a

Lauril sulfato de sódio

Tensoativos: Classificação X Propriedades

• Aniônicos Poder Espumante

Tensoativos: Classificação X Propriedades

- Os tensoativos podem ser classificados, de acordo

- Em 1950, Griffin criou uma escala de valores de HLB

- O valor do HLB está diretamente relacionado com a

2 CH3(CH2)16COO- Na+ + CaCO3 

 (CH3(CH2)16COO-)2 Ca2+ + Na2CO3

Pouco solúvel em água = ppt

Lauril sulfato de sódio Lauril sulfato de amônio

Lauril sulfato de monoetanolamina (MEA)

Cetil-estearil sulfato de sódio

Lauril sulfato de trietanolamina (TEA)

Lauril éter sulfato de sódio

Lauril éter sulfato de amônio

Lauril éter sulfato de TEA

LAURIL ÉTER SULFOSSUCCINATO DISÓDICO

Alquil sulfato X éter sulfato X éter sulfossuccinato

Isetionatos (Ex.: Cocoil isetinato de sódio)

Cloreto de alquil benzil dimetil amônio

Características: Não são tensoativos. São polímeros ou

Vantagens frente aos tensoativos catiônicos: São

Propriedades: Condicionamento (maciez, brilho e facilidade de

pH básico pH neutro pH ácido

• Solubilidade em água é devida à hidratação dos grupos

Álcoois graxos utilizados: Álcool laurílico etoxilado 2 OE

• Álcool laurílico (C12/C14 70/30) n = 11 ou 13

• Álcool mirístico (C14)

• Álcool estearílico (C18) Álcool estearílico etoxilado 12 OE

• Álcool cetoestearílico (C16/C18 30/70)

Span 60 = Monoestearato de sorbitan

Polissorbato 80 = Tween 80 = Oleato de sorbitan etoxilado

Laurato e Dilaurato de sacarose

• Carboximetilcelulose (CMC): • Hidroxietilcelulose (HEC):

Polímero do ácido acrílico