Atividade Remota Q. Org. 2
Atividade Remota Q. Org. 2
Atividade Remota Q. Org. 2
I) Alguns alcanos de baixo peso molecular são utilizados como anestésicos, são
substâncias com alto ponto de fusão e de ebulição, a exemplo o dietil hexano.
II) Dentre as principais reações dos alquenos citam-se: a hidrogenação, a ozonólise, a
hidratação, a adição de HX, a halogenação e o teste de Bayer.
Questão 2) Faça o mecanismo de cloração em 3 etapas, com luz UV para o etano. (apenas
monohalogenação).
Questão 3) Marque a alternativa incorreta:
a) + H2
Pt
b) + KMnO4
H2O
Questão 5) Coloque V ou F:
( ) As mesmas reações que os alquenos sofrem, os aromáticos por serem uma espécie de
alquenos também podem sofrer, mas há restrições com relação a alguns mecanismos.
( ) A reação de hidrogenação de alquenos só ocorre em presença de catalisadores.
( ) A reação de ozonólise dos alquinos produz ozônio e nitratos.
( ) A halogenação de alquenos ocorre sem catalisadores e a halogenação de alquinos
ocorre em presença de catalisadores (Ex: FeX3).
( ) Os compostos com duplas ou triplas ligações ao sofrerem redução catalítica diminuem o
nox do carbono no produto final, e a reação pode ocorrer com catalisadores como o chumbo,
o paládio e estrôncio.
( ) Os alcanos também são conhecidos por parafinas, uma palavra derivado do latim e que
significa “com pouca afinidade”. Como esse nome indica, são substâncias pouco reativas. As
duas reações mais relevantes do ponto de vista prático são: A combustão e a halogenação,
uma reação que ocorre por um mecanismo de radicais livres.
Questão 6) O ozônio é um fortíssimo agente oxidante. A reação de um alqueno com
ozônio, após tratamento com ácido e zinco metálico, dá origem a dois compostos de
aldeídos ou cetonas. A análise destes compostos permite identificar a posição da ligação
dupla no alqueno original, uma vez que os grupos carbonílicos se formam nos carbonos
que se encontravam ligados por uma ligação dupla. A partir destas informações e com
base no mecanismo abaixo, marque a alternativa correta:
e) Caso o homem proceda com muitas reações desta natureza, o ozônio, corre o
Questão 08) Desenhe as ligações de H entre o álcool etílico e uma molécula de água
Questão 09) Desenhe a estrutura do seguinte éter: etoxipentano ou etil pentil éter
a) p- etilfenol
b) dietiléter
c) m-nitrofenol
d) ortohidroxifenol (pirocatecol)
Questão 12) “ O glicerol nome comum para o 1,2,3 – propanotriol é utilizado para
promover a produção de lipídeos (gorduras) saturadas ou insaturadas no laboratório.
Nesta reação, o glicerol reage com 1, 2 ou 3 moléculas de ácidos graxos, para formar
compostos de grande importância bioquímica, ou seja, os triglicerídeos. Dietas ricas
nestas gorduras provocam várias doenças coronárias, inclusive o infarto do miocárdio”.
Apresente a estrutura de Kekulé para o álcool em questão e dê a sua fórmula molecular.
_____ A química orgânica é uma ciência pouco útil e não contribui muito para o uso na
vida do homem moderno, uma vez que existem poucos produtos orgânicos que o
homem utiliza.
QUESTÃO 20) Leia atentamente as frases a seguir, e em seguida marque a alternativa correta:
I) Os nitrobenzenos, o álcool presente nas bebidas alcóolicas e o éter para passar nas
contusões musculares são substâncias oxigenadas.
II) O bromo pode reagir com o benzeno na presença de um catalizador apropriado, mas a
reação que ocorre não é uma adição, mas uma substituição. Os reagentes capazes de atacar o
anel benzénico são normalmente electrófilos.
III) O ácido metanóico (ácido fórmico) causador de irritação decorrente de picadas por
formigas, o ácido acético responsável pelo aroma e sabor do vinagre, o ácido benzóico
presente em morangos e amoras, é usado como conservante de alimentos. Esses compostos,
ácidos carboxílicos aromáticos, podem ser produzidos a partir dos respectivos álcoois.
Questão 23) Esquematize a reação de ESTERIFICAÇÃO entre o ácido esteárico (um ácido
graxo saturado com 16 átomos de carbono) e o álcool etílico.
Questão 25) Com relação aos ácidos carboxílicos, marque a alternativa correta:
a) São compostos que possuem apenas uma carbonila.
b) São exemplos de ácidos carboxílicos de importância industrial: o ácido acético, o ácido
cítrico e o ácido benzoico.
c) São ácidos fortes e apolares.
d) São compostos que apresentam apenas 1 grupo carboxílico.