Exercícios - Quiralidade e Estereoisomeria
Exercícios - Quiralidade e Estereoisomeria
Exercícios - Quiralidade e Estereoisomeria
Dê a configuração (R/S) do
capazes de existir como enantiômeros? enantiômero que você desenhou.
(a) 1,3-Diclorobutano
(b) 1,2-Dibromopropano
(c) 1,5-Dicloropentano
(d) 3-Etilpentano
(e) 2-Bromobiciclo[1.1.0]butano
(f) 2-Fluorbiciclo[2.2.2]octano 5.37 (a) Escreva a estrutura do 2,2-diclorobiciclo[2.2.1]heptano.
(b) Quantos centros de quiralidade ele contém? (c) Quantos
(g) 2-Clorobiciclo[2.1.1]hexano estereoisômeros são previstos pela regra do 2n? (d) Apenas um
(h) 5-Clorobiciclo[2.1.1]hexano par de enantiômeros é possível para o 2,2-
diclorobiciclo[2.2.1]heptano. Explique.
5.34 (a) Quantos átomos de carbono um alcano (que não seja um
cicloalcano) precisa ter para ser capaz de existir em formas 5.38 A seguir, são mostradas fórmulas de projeção de Newman
enantioméricas? (b) Dê nomes corretos para dois conjuntos de para (R,R)-, (S,S)- e (R,S)-2,3-diclorobutano. (a) Qual é qual? (b)
enantiômeros com esse número mínimo de átomos de carbono. Que fórmula corresponde a um composto meso?
5.35 Dê a configuração (R) ou (S) de cada centro de quiralidade
nas moléculas vistas a seguir.