RESFENOL®

Kley Hertz Farmacêutica S.A.

Cápsulas
400mg paracetamol + 4mg maleato de clorfeniramina + 4mg cloridrato de fenilefrina
Solução Oral
40mg/mL paracetamol + 0,6mg/mL maleato de clorfeniramina + 0,6mg/mL cloridrato de
fenilefrina
RESFENOL®
paracetamol
maleato de clorfeniramina
cloridrato de fenilefrina

APRESENTAÇÕES
- Cápsulas de 400 mg paracetamol + 4 mg maleado de clorfeniramina + 4 mg de cloridrato de fenilefrina, em cartucho com 20, 120, 200 ou 240
cápsulas em blísteres.
- Solução oral contendo 40 mg/mL paracetamol + 0,6 mg/mL maleato de clorfeniramina + 0,6 mg/mL cloridrato de fenilefrina em frasco de vidro
âmbar com 100 mL. Acompanha copo de medida.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cápsula
Cada cápsula contém:
paracetamol.................................................................................................................................................................................................................400 mg
maleato de clorfeniramina .............................................................................................................................................................................................4 mg
cloridrato de fenilefrina .................................................................................................................................................................................................4 mg
Excipiente q.s.p .......................................................................................................................................................................................................1 cápsula
Excipientes: estearato de magnésio, amido, talco e água purificada.

Solução Oral
Cada mL da solução oral contém:
paracetamol...................................................................................................................................................................................................................40 mg
maleato de clorfeniramina ..........................................................................................................................................................................................0,6 mg
cloridrato de fenilefrina ..............................................................................................................................................................................................0,6 mg
Veículo q.s.p .................................................................................................................................................................................................................1 mL
Veículo: metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, sacarose, álcool etílico, (9,5% v/v), aroma natural de laranja, corante amarelo crepúsculo e
água purificada.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES
Resfenol® é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados, como: congestão nasal, coriza, febre, cefaléia, dores musculares e demais
sintomas presentes nos estados gripais.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, realizado com 205 pacientes, demonstrou que Resfenol® solução oral na posologia de
10 mL a cada 6 horas é mais eficaz que o placebo no tratamento sintomático do resfriado comum ou síndrome gripal. A redução do escore médio dos
sintomas demonstrou ser maior no grupo que utilizou Resfenol® em relação ao grupo placebo (p=0,043)1.
Um outro estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, realizado com 146 pacientes, também demonstrou que Resfenol® cápsulas na
posologia de 1 cápsula a cada 4 horas é mais eficaz que o placebo no tratamento sintomático do resfriado comum ou síndrome gripal. Na avaliação
dos escores de sintomas realizada pelos pacientes, a análise das variâncias demonstrou que, nos 11 intervalos de dose, a redução do escore de
sintomas foi maior no grupo Resfenol® em relação ao placebo. Esta diferença foi estatisticamente significativa (p≤0,05). A mesma comparação
realizada envolvendo 13 intervalos de dose demonstra ainda significância estatística favorável ao grupo Resfenol®2.
Referências Bibliográficas
1
Picon, P .D., Schmidt, L.F.C, Costa, M.B. Evaluation of Efficacy and Safety of Oral Solution Paracetamol, Maleate Chlorpheniramine and
Phenylephrine Hydrochloride in Reducing Symptoms of Common Cold and Flu: a Double-blind. Porto Alegre, 2012.
2
Picon, P .D. Evaluation of the efficacy and safety of fixed combination of Paracetamol, Maleate Chlorpheniramine and Phenylephrine
Hydrochloride, the symptomatic treatment of common cold and flu syndrome in adults. Porto Alegre, 2009.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Paracetamol
O paracetamol (acetaminofeno, N-acetil-p-aminofenol) é um anti-inflamatório não-esteroidal pertencente à classe dos derivados do p-aminofenol,
com atividade analgésica e antipirética. O paracetamol inibe a síntese das prostaglandinas a partir do ácido araquidônico por bloquear o sistema
enzimático da Cicloxigenase (COX). As prostaglandinas, por sua vez, são mediadores inflamatórios que estão envolvidos no processo de geração e
transmissão da dor, central e perifericamente, e também na regulação da temperatura corpórea, a nível central.
Farmacocinética: o paracetamol é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal, atingindo concentração plasmática máxima em torno de 10 a 60
minutos após administração oral. É distribuído na maioria dos tecidos, atravessa a placenta e também está presente no leite materno. A ligação com
proteínas plasmáticas é desprezível em concentrações terapêuticas, mas pode aumentar com o aumento das concentrações. A eliminação do
paracetamol leva em média de 1 a 3 horas. O fármaco é predominantemente metabolizado no fígado e excretado na forma de sulfatos conjugados e
glucoronídeo. Menos de 5% do paracetamol é excretado de forma inalterada. Um metabólito hidroxilado secundário (N-acetil-p-benzoquinonemina)
é normalmente produzido pelas enzimas do citocromo P450 (principalmente CYP2E1 e CYP3A4) no fígado e no rim. Esse metabólito é
normalmente desintoxicado através da conjugação com glutationa, mas pode se acumular após uma superdosagem de paracetamol, causando danos
teciduais.
Maleato de Clorfeniramina
A clorfeniramina é um derivado das alquilaminas, pertencente ao grupo dos antagonistas dos receptores histamínicos H1. Os anti-histamínicos do tipo
antagonistas H1 diminuem ou inibem a ação da histamina através do reversível e competitivo bloqueio dos receptores H1 nos tecidos, sem interferir
na síntese ou liberação desta substância. A histamina é um dos mais poderosos autacóides presentes no organismo, sendo a responsável pelo
aparecimento dos sintomas de reações alérgicas, como aumento da permeabilidade capilar, coceira e vermelhidão da pele.
Farmacocinética: o maleato de clorfeniramina é absorvido lentamente pelo trato gastrintestinal, seu pico de concentração plasmática é de 2 horas e 30
minutos até 6 horas após administração oral. Em torno de 70% da clorfeniramina presente na circulação está ligada às proteínas plasmáticas. O
maleato de clorfeniramina é amplamente distribuído pelo organismo e possui a capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica, atingindo,
portanto o Sistema Nervoso Central. Além disso, grande quantidade da substância é metabolizada no fígado e, tanto a forma inalterada como os seus
metabólitos (principalmente desmetil e a didesmetil-clorfenamina), são excretados na urina. Apenas traços foram encontrados nas fezes.
Cloridrato de Fenilefrina
A fenilefrina é uma amina simpatomimética,com efeito direto sobre os receptores adrenérgicos. Do ponto de vista químico, a fenilefrina só difere da
adrenalina pela ausência de um grupo hidroxi na posição 4 do anel benzênico. A fenilefrina é agonista α1-adrenérgico, sendo os principais efeitos da
ativação desses receptores a vasoconstrição, relaxamento do músculo liso gastrintestinal, secreção salivar e glicogenólise hepática. As aminas
simpatomiméticas atuam no sistema nervoso simpático, através da liberação pré-sináptica de norepinefrina. A norepinefrina atua nos receptores pós-
sinápticos α, causando vasoconstrição, redistribuição do fluxo sanguíneo local e redução do edema da mucosa nasal. Dessa forma, a ventilação e
drenagem ficam melhoradas, e a respiração, consequentemente, facilitada.
Farmacocinética: o cloridrato de fenilefrina apresenta baixa biodisponibilidade devido a uma absorção irregular e ao metabolismo de primeira
passagem que sofre ao passar no fígado e intestino. A passagem por estes órgãos define, também, o tempo de meia-vida de 2,5 horas. O pico de
concentração é obtido em 0,5 a 2 horas após a administração, e, das doses administradas via oral, 2,6% são eliminados de forma inalterada.
O uso de medicamentos antigripais na forma de associação é bem estabelecido. A associação de paracetamol, maleato de clorfeniramina e cloridrato
de fenilefrina, especificamente, é tratada como uma formulação conhecida e eficaz, capaz de tratar os diferentes sintomas da gripe ou resfriados. O
FDA numa monografia para medicamentos de venda livre (OTC) nas indicações para gripe, tosse, alergia, e como broncodilatadores e antiasmáticos,
reconheceu os ativos paracetamol, fenilefrina e clorfeniramina como sendo drogas seguras e efetivas, e as classificou como Categoria I
(medicamentos seguros). Da mesma forma, a combinação destes três ativos também foi classificada na Categoria I, desde que respeitadas as doses
terapêuticas usuais para estes produtos.

4. CONTRAINDICAÇÕES
Resfenol® é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado a pacientes
com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção
tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.
Resfenol® é contraindicado para menores de 18 anos.
Contraindicado também para uso por portadores de diabetes melito.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Não use outro produto que contenha paracetamol.
Durante o tratamento com Resfenol ®, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar
prejudicadas.
As cápsulas de Resfenol® contêm o corante amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma
brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Resfenol® Solução oral contém ÁLCOOL no teor de 9,5%.
Resfenol® Cápsulas deve ser utilizado com cuidado por diabéticos, de preferência com acompanhamento médico.
ATENÇÃO DIABÉTICOS: Resfenol® Solução oral contém açúcar e álcool.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoamino-oxidase), como a fenelzina, com barbitúricos,
como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais: os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento
seja descontinuado três (3) dias antes da realização do exame.
Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido 5-hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DE MEDICAMENTO

Conservar o produto em sua embalagem original e em temperatura ambiente (15-30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e Organolépticas de Resfenol® Cápsulas: cápsula gelatinosa dura vermelha e amarela, com inscrição RESFENOL.
Características físicas e Organolépticas de Resfenol® Solução Oral: líquido límpido, cor laranja e sabor laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Administração por via oral.
Cápsula
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 cápsula a cada 4 horas.
Ingerir com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas.
Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 cápsulas ao dia.
Duração de tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Solução Oral
Adultos (de 18 a 60 anos): 10 mL a cada 6 horas.
Duração de tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.
Limite máximo diário: não tomar mais de 40mL.

9. REAÇÕES ADVERSAS
Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações, boca seca, desconforto
gástrico, diarréia, tremor, sede.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular, flatulência, sudorese, turvação visual.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago, insônia, cansaço.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

10. SUPERDOSE
Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.
A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para a toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas
primeiras 24 horas.
Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hídricoeletrolítico e correção de hipoglicemia.
A síndrome de abuso do Resfenol® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia,
como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de
tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS
Reg. M.S.: 1.0689.0135.
Farmacêutica Responsável: Márcia Cruz – CRF-RS: 5945
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224 – Porto Alegre, RS
CNPJ: 92.695.691/0001-03
www.kleyhertz.com.br
Indústria Brasileira
SAC: 0800 7049001

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/02/2014

 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do Data do Data de Versões
N° expediente Assunto N° expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente aprovação (VP/VPS)
400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 120 (EMB.
Alteração de frase obrigatória MULT.);
Medicamento Novo –
conforme RDC 406/2020 no 400MG+4MG+4MG CAP GEL
Notificação de Alteração
item “9. REAÇÕES DURA CT BL AL/PVC X 200 (EMB.
- - de Texto de Bula – - - - - VP e VPS
ADVERSAS”; MULT.);
publicação no Bulário
DIZERES LEGAIS, 400MG+4MG+4MG CAP GEL
RDC 60/12
COMPOSIÇÃO. DURA CT BL AL/PVC X 240 (EMB.
MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML
SOL OR CT FR VD AMB X 100ML
+ CP MED

400MG+4MG+4MG CAP GEL

DURA CT BL AL/PVC X 20;
6. Como devo usar este 400MG+4MG+4MG CAP GEL
VP DURA CT BL AL/PVC X 120 (EMB.
medicamento?
MULT.);
Medicamento Novo – 400MG+4MG+4MG CAP GEL
Notificação de Alteração DURA CT BL AL/PVC X 200 (EMB.
30/06/2017 1329587/17-0 - - - -
de Texto de Bula – RDC MULT.);
N° 60/12 400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 240 (EMB.
MULT.);
8. Posologia e modo de usar VPS 400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML
SOL OR CT FR VD AMB X 100ML
+ CP MED.

Medicamento Novo – Medicamento Novo –

400MG+4MG+4MG CAP GEL
Notificação de Alteração Notificação de Alteração
08/12/2016 2576734/16-8 08/12/2016 2576734/16-8 08/12/2016 Apresentação VP e VPS DURA CT BL AL/PVC X 200 (EMB.
de Texto de Bula – de Texto de Bula – RDC
MULT.);
RDC N° 60/12 N° 60/12
Medicamento Novo – Medicamento Novo – 400MG+4MG+4MG CAP GEL
07/04/2016 1493733/16-6 Notificação de Alteração 07/04/2016 1493733/16-6 Notificação de Alteração 07/04/2016 Dizeres legais VP e VPS DURA CT BL AL/PVC X 20;
de Texto de Bula – de Texto de Bula – 400MG+4MG+4MG CAP GEL
 Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do Data do Data de Versões
N° expediente Assunto N° expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente aprovação (VP/VPS)
RDC N° 60/12 RDC N° 60/12 DURA CT BL AL/PVC X 120 (EMB.
MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 240 (EMB.
MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML
SOL OR CT FR VD AMB X 100ML
+ CP MED.
400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 20;
400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 120 (EMB.
Apresentação
MULT.);
400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 240 (EMB.
MULT.);
Medicamento Novo – Medicamento Novo –
400MG+4MG+4MG CAP GEL
Notificação de Alteração Notificação de Alteração
30/03/2015 0278009/15-7 30/03/2015 0278009/15-7 30/03/2015 VP e VPS DURA CT BL AL/PVC X 20;
de Texto de Bula – de Texto de Bula –
400MG+4MG+4MG CAP GEL
RDC N° 60/12 RDC N° 60/12
DURA CT BL AL/PVC X 120 (EMB.
MULT.);
Dizeres legais 400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 240 (EMB.
MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML
SOL OR CT FR VD AMB X 100ML
+ CP MED.
400MG+ 4MG+ 4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 10;
Medicamento Novo –
Medicamento Novo – 400MG+4MG+4MG CAP GEL
Notificação de Alteração
14/07/2014 0555492/14-6 14/06/2012 0490359/12-5 Alteração moderada de 17/02/2014 Composição VP e VPS DURA CT BL AL/PVC X 20;
de Texto de Bula –
excipiente 400MG+4MG+4MG CAP GEL
RDC N° 60/12
DURA CT BL AL/PVC X 240 (EMB.
MULT.);
400MG+ 4MG+ 4MG CAP GEL
Medicamento Novo - Medicamento Novo - DURA CT BL AL/PVC X 10;
Inclusão Inicial de Texto Inclusão Inicial de Texto 400MG+4MG+4MG CAP GEL
23/06/2014 0491605/14-1 23/06/2014 0491605/14-1 23/06/2014 Adequação à RDC N°47/09 VP e VPS
de Bula – de Bula – DURA CT BL AL/PVC X 20;
RDC N°60/12 RDC N°60/12 400MG+4MG+4MG CAP GEL
DURA CT BL AL/PVC X 240 (EMB.
 Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados da alteração de bula
Data do Data do Data de Versões
N° expediente Assunto N° expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente aprovação (VP/VPS)
MULT.);
400MG/ML+0,6MG/ML+0,6MG/ML
SOL OR CT FR VD AMB X 100ML
+ CP MED.