Obtenção Da Acetanilida
Obtenção Da Acetanilida
Obtenção Da Acetanilida
Macaé, 2024
09 de Janeiro de 2024
PHELIPE NASCIMENTO
JULIANA AMERICA
GABRIELLI ALVES
Macaé
09 de Janeiro de 2024
INTRODUÇÃO
Dito isto, neste relatório haverá a descrição detalhada de cada procedimento e será
debatido a importância de cada etapa e das técnicas utilizadas no laboratório anteriormente
vistas e estudadas em sala de aula.
OBJETIVO
O experimento tem como objetivo demonstrar o uso e prática dos materiais para
realização da síntese da acetanilida através da anilina com o anidrido acético e purificá-la
através da realização da recristalização. Após a recristalização, o produto será analisado na
aula seguinte no laboratório.
MATERIAIS E REAGENTES
- MATERIAIS
Proveta 10 mL
Proveta 100 mL
Bécher 250 mL
Pipeta de pauster
Agitador magnético - IKA C MAG HS7
Pescador
Kitassato 500 mL
Filtro de papel
- REAGENTES
Anilina
Anidrido acético
Água destilada
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Sistema de resfriamento:
Bacia cheia de água com material congelante reutilizável, sendo dois materiais congelantes
nesta bacia.
Sistema de filtração:
Suporte universal, garra, funil simples, béquer 100mL Vidrolabor, papel de filtro.
RESULTADOS E DISCUSSÕES
A acetanilida uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de
acetilação da anilina a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono
carbonílico do anidrido acético seguido de eliminação de ácido acético formado como um
subproduto da reação.
A anilina é um composto orgânico e é apenas levemente solúvel em água. Por não estar
potencialmente dissolvida na água, quando o anidrido acético foi acrescentado, teve de ser
posto cuidadosamente e em pequenas proporções, para que o contato entre os reagentes fosse
maior e, consequentemente, a cristalização fosse facilitada.
Logo:
Rendimento:
O ponto de fusão foi determinado e a faixa de fusão se estabeleceu entre 112-114 ºC,
perto do que é documentado em literatura 113ºC - 115ºC
CONCLUSÃO
Foi possível sintetizar a substâncias acetanilida, através da técnica de acilação
nucleofílica. Os reagentes anidrido acético e anilina reagem rápido entre si. A acetanilida
sintetizada é solúvel em água quente, mas pouco solúvel em água fria (fato que favorece a
sua recristalização). Quando se obteve o valor do rendimento, o resultado foi um valor muito
baixo. Isso se deu em virtude da nítida perda dos cristais durante a passagem de uma vidraria
para outra. O ponto de fusão encontrou-se dentro de uma faixa aceitável, de acordo com a
literatura.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICA
[2] http://www.pucrs.br/quimica/professores/arigony/praticas/acetanilida/acetanilida.htm
(Acessada em 23/03/13).
[4] Solomons, T.W. Graham - Química Orgânica 1, LTC Livros Técnicos eCientíficos
Editora S.A; 1996, pág. 290, 313-320, 329.[6] MCMURRY, John. Química orgânica.