Benzfetamina
Benzfetamina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (2S)-N-Benzyl-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine |
Outros nomes | Benzofetamina, N-benzil-N-metilamfetamina |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
KEGG | |
SMILES |
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Farmacologia | |
Meia-vida biológica | ~4-6 horas |
Ligação plasmática | ~75–99% |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A benzfetamina (DCI) ou benzofetamina[1] (nome comercial: Didrex) é uma anfetamina substituta com propriedades anorexígenas usada para perda de peso. É prescrito para obesidade para pessoas que não conseguiram perder peso apenas com exercícios e dieta. É recomendada para uso a curto prazo acompanhada de dieta hipocalórica (baixa caloria), exercícios físicos e acompanhamento profissional. É um pró-fármaco para dextroanfetamina e dextrometanfetamina.[2][3][4]
A benzfetamina é um anorexígeno, promovendo a perda de peso principalmente através da redução do apetite. Também aumenta ligeiramente o metabolismo.
Farmacologia
[editar | editar código-fonte]A benzfetamina tem uma meia-vida biológica de 4 a 6 horas.[5]
A benzfetamina é metabolizada pelo corpo humano em anfetamina e metanfetamina, tornando-se uma das várias drogas a sofrer conversão in vivo em uma substância de maior potencial de dependência e abuso.[6]
Contraindicações
[editar | editar código-fonte]A benzfetamina é contraindicada em pessoas com arteriosclerose avançada, doença cardiovascular sintomática, hipertensão moderada a grave, hipertireoidismo, hipersensibilidade a aminas simpaticomiméticas e glaucoma, ou que utilizaram um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) nas duas últimas semanas. A admnistração de benzfetamina a pacientes agitados ou com histórico de abuso de drogas requer avaliação médica criteriosa.[7]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ «DeCS». Consultado em 30 de julho de 2023
- ↑ AHC Media, LLC (17 de março de 2014). Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. [S.l.]: AHC Media, LLC. pp. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6
- ↑ Cody JT, Valtier S (1998). «Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine». Journal of Analytical Toxicology. 22 (4): 299–309. PMID 9681333. doi:10.1093/jat/22.4.299
- ↑ Budd RD, Jain NC (1978). «Short Communication: Metabolism and Excretion of Benzphetamine: Sources of Error in Reporting Results». Journal of Analytical Toxicology. 2 (6). 241 páginas. doi:10.1093/jat/2.6.241
- ↑ Woo, Teri (3 de agosto de 2015). Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Nurse Prescribers, 4th Edition. [S.l.: s.n.] ISBN 978-0-8036-3827-3
- ↑ Musshoff F (fevereiro de 2000). «Illegal or legitimate use? Precursor compounds to amphetamine and methamphetamine». Drug Metabolism Reviews. 32 (1): 15–44. PMID 10711406. doi:10.1081/DMR-100100562
- ↑ «Benzphetamine». Toxnet. Arquivado do original em 1 de novembro de 2018