Scribd Logo
Încărcați

Bine ați venit la Scribd!

  • 280 vizualizări

    Acetonă

    Încărcat de

    Dorian Urse

    Drepturi de autor:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Descărcați ca DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd

    Acetonă

    Încărcat de

    Dorian Urse
    280 vizualizări3 pagini

    Drepturi de autor

    © Attribution Non-Commercial (BY-NC)

    Formate disponibile

    DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd

    Vi se pare util acest document?

    Este necorespunzător acest conținut?

    Drepturi de autor:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Descărcați ca DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd
    Descărcați ca docx, pdf sau txt
    280 vizualizări3 pagini

    Acetonă

    Încărcat de

    Dorian Urse

    Drepturi de autor:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Descărcați ca DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd
    Descărcați ca docx, pdf sau txt
    din 3

    Aceton

    De la Wikipedia, enciclopedia liber

    Acetona (propanon) este un lichid incolor cu miros caracteristc, fiind utilizat ca solvent organic i ca reactant n o serie de procese de termoliz i reacii de sintez n chimia organic. Ea face parte din grupa cetonelor, caracteristic pentru structura acetonei este gruparea carbonilic de care se leag dou grupri metil.
    Cuprins
    [ascunde]

    Aceton

    1 Proprieti 2 Obinere 3 Reacii

    Formula structural

    alte denumiri formula chimic

    Propanon, Dimethylketon C3H6O 67-64-1 lichid incolor 58,08 gmol1 lichid 0,7899 gcm3 -95 C 56 C n ap i solveni organici

    3.1 Combustie nr-CAS aspect masa molar stare de agregare

    4 Utilizare

    [modificare]Proprieti
    Lichid incolor cu miros dulceag n concentraii mai ridicate neptor, uor inflamabil, n combinaie cu aerul formeaz un amestec explosiv. Se dizolv n orice proporie cu apa i majoritatea solvenilor.

    densitate punct de topire punct de fierbere solubil

    Inflamabil- Iritant
    format

    Modelul moleculei de aceton

    [modificare]Obinere
    Forma uzual de obinere a acetonei este prin oxidarea izopropilbenzenului (cumen) care const n combinarea benzenului cu propena sau 2-clor-propan, cu obtinerea izopropilbenzenului (cumenul) iar prin

    oxidare se formeaz hiperperoxid de cumen (R-O-OH) care n mediu acid se descompune n fenol i aceton:

    O alt metot de obinere se face prin dehidratarea i oxidarea la nclzire a izopropanolului C3H8O. A treia posibilitate de obinere este nclzirea acetatului de calciu care se descompune n aceton i oxid de calciu:

    [modificare]Reacii
    Exemplu caracteristic a formei de reacie a acetonei este acea cu combinaiile iodului:

    H3C | C=O | H3C

    H3C | C-O-H H2C

    La legtura dubl C=C se leag iodul:

    H3C | H2C

    H3C | | H2C-I

    C-O-H + I2 I-C-O-H

    Urmtoarea faz este formarea din nou a gruprii cetonice cu formare de hidrogen iodat:

    H3C | I-C-O-H | H2C-I

    H3C | C=O | H2C-I + HI

    [modificare]Combustie
    (CH3)2CO + 4O2 3CO2 + 3H2O

    [modificare]Utilizare
    Acetona este folosit ca substan cu ajutorul creia se extrage rina, lipidele,uleiurile, colofoniul, acetatul de celuloz ca i n cosmetic pentru nlturarea lacului de pe unghii. In aceton se dizolv uor gazul acetilen, ea mai este folosit n chimia organic n reaciile de sintez numite reacii de aldoadiie sau aldocondensare cu formare de pild de alcool biacetonic C6H12O2 Acetona cu apa oxigenat (H2O2) este folosit la obinerea explosivului triacetatul de peroxid (APEX sau TATP) ( C6H12O4 )

    S-ar putea să vă placă și