Lindan
| Lindan | |
 | |
_molecule_ball.png) | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 58-89-9[1][2]  |
| DrugBank | DB00431 |
| ChemSpider | 10481896[3] |
| UNII | 59NEE7PCAB[1] |
| KEGG | D00360[4] |
| ChEMBL | CHEMBL15891[5] |
| Cod ATC | P03AB02[6] |
| SMILES | C1(C(C(C(C(C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl[1] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3-,4+,5+,6+[1] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₆H₆Cl₆[6][7] |
| Masă molară | 287,8601 u.a.m.[8] |
| Date fizice | |
| Densitate | 1,85 g/cm³ |
| Punct de topire | 235 de Fahrenheiti |
| Punct de fierbere | 614 Fahrenheiti |
| Solubilitate | 0,001 gram per 100 gram of solvent (apă, 68 de Fahrenheiti) |
Modifică date / text  | |
Lindanul, denumit și gama-hexaclorociclohexan (γ-HCH) sau uneori incorect hexaclorură de benzen (BHC),[9] este un compus organoclorurat care a fost utilizat ca insecticid în agricultură și ca medicament în tratamentul pediculozei și scabiei.[10][11]
Este un izomer de hexaclorociclohexan și se obține în urma reacției dintre benzen și clor gazos în prezența luminii (reacție de fotoclorurare) și în absența oxigenului.[12] Obținerea sa este o reacție de substituție radicalică și se face cu catalizatori specifici.
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d e f g h i j k l lindane (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b gamma-lindane (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b gamma-hexachlorocyclohexane (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b LINDANE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b c d Lindane (în engleză), DrugBank,
- ^ a b PubChem
- ^ a b LINDANE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ Brandenberger H, Maes RA (). Analytical toxicology: for clinical, forensic, and pharmaceutical chemists. Berlin: Walter de Gruyter. p. 243. ISBN 978-3-11-010731-9. Accesat în .
- ^ „Professional Drug Information: Lindane”. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ „The North American Regional Action Plan (NARAP) on Lindane and Other Hexachlorocyclohexane (HCH) Isomers” (PDF). Commission for Environmental Cooperation. . Accesat în .
- ^ „Lindane” (PDF), International Agency for Research on Cancer, arhivat din original (PDF) la , accesat în
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| |||||||||||||||||||
