Oxetă
| Oxetă | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 287-25-2 |
| PubChem CID | 11970569 |
| Formulă chimică | C₃H₄O[1]  |
| Masă molară | 56,026215 u.a.m.[1] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
2H-oxeta (denumită și oxetenă) este un compus heterociclic tetraciclic, nesaturat, cu oxigen, cu formula chimică C3H4O. Compusul există și a fost sintetizat, însă este instabil.[2] În comparație cu oxetanul, analogul saturat, oxeta este instabilă din cauza tensiunii din ciclu, care este cauzată de prezența legăturii duble. A fost raportată sinteza unor derivați substituiți.[3][4]
Obținere
[modificare | modificare sursă]2H-oxeta poate fi obținută în urma reacției de ciclizare fotochimică a acroleinei:[5]:
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c „Oxetă”, 2H-oxete (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Friedrich, Louis; Lam, Yuk-Sun (). „Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete”. The Journal of Organic Chemistry. 46 (2): 306–311. doi:10.1021/jo00315a016.
- ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. (). „A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation”. Synthetic Communications. 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
- ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. (). „Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening”. Journal of the American Chemical Society. 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.
- ^ Kikuchi O. (). „A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems”. Tetrahedron Lett. 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |