Гексаметилендиамин
Гексаметилендиамин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
гексан-1,6-диамин |
Традиционные названия | гексаметилендиамин |
Хим. формула | С6H16N2 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 116.21 г/моль |
Плотность | 0.84 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 42 °C |
• кипения | 205 °C |
• вспышки | 93 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 96 г/100 мл |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 124-09-4 |
PubChem | 16402 |
Рег. номер EINECS | 204-679-6 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | MO1180000 |
ChEBI | 39618 |
Номер ООН | 2280 |
ChemSpider | 13835579 |
Безопасность | |
ЛД50 | 792—1127 мг/кг |
Токсичность | умеренная |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Гексаметилендиамин NH2(CH2)6NH2 — бесцветные кристаллы с характерным аминным запахом, похожим на пиперидин, легко растворим в органических растворителях. Содержит гексаметиленовый фрагмент с аминогруппами на конце.
В 2005 году годовое производство составило около одного миллиона тонн.
Синтез
[править | править код]В настоящее время гексаметилендиамин производят гидрированием адипонитрила.
Реакцию проводят в расплаве, с добавлением аммиака, катализаторы — кобальт и железо:
- NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2
Реакция идёт с хорошим выходом, дополнительно получают важные побочные продукты (за счёт реакции образования частично гидрированных продуктов: 1,2-диаминоциклогексана, гексаметиленимина и бис-гексаметилентриамина).
В другом языковом разделе есть более полная статья Hexamethylendiamin (нем.). |
Применение
[править | править код]С органическими и неорганическими кислотами гексаметилендиамин образует соли. Соли гексаметилендиамина при нагревании с органическими кислотами превращаются в амиды соответствующих кислот. Эта реакция используется для получения на основе гексаметилендиамина ценных полимерных продуктов — полиамидов (например, найлон-66[англ.] путём конденсации с адипиновой кислотой). Также генерируемый из гексаметиленамина гексаметилен изоцианат является ценным мономером в производстве полиуретанов. Диамин также является кросс-связывающим реагентом при производстве эпоксидных смол.
Безопасность
[править | править код]Умеренно токсичен, ЛД50 составляет 792—1127 мг/кг. Однако, как и другие основные амины, он способен вызывать сильные раздражения и ожоги кожи, дерматиты[1]. Устойчив на воздухе, но горюч. Интервалы взрываемости воздушных смесей 0,7 — 6,3 %.
Способен вызывать коррозию некоторых материалов.
Примечания
[править | править код]- ↑ ГОСТ 20824-81 . Дата обращения: 28 августа 2019. Архивировано 28 августа 2019 года.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |