Клайзен, Людвиг

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Клайзен Людвиг Райнер
нем. Claisen Ludwig Rainer
Дата рождения 14 января 1851(1851-01-14)[1][2][…]
Место рождения Кёльн, Пруссия
Дата смерти 5 января 1930(1930-01-05)[3][1][…] (78 лет)
Место смерти Бад-Годесберг, Германия
Страна
Род деятельности химик, преподаватель университета
Научная сфера Органическая химия
Место работы
Альма-матер Боннский университет
Научный руководитель А. Кекуле и Ф. Вёлер
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Кла́йзен (Кля́йзен) Лю́двиг Ра́йнер (нем. Claisen Ludwig Rainer; 14 января 1851, Кёльн, Пруссия, — 5 января 1930, Бад-Годесберг, Германия) — немецкий химик-органик.

Учился сначала в Боннском университете у А. Кекуле и Гёттингенском университете у Ф. Вёлера1869 года).

Затем вернулся в Бонн, где в 1875 году получил степень доктора философии и стал ассистентом А. Кекуле.

Преподавание

[править | править код]

Работал в Боннском университете (1875—1882 гг.), Манчестерском университете (1882—1885 гг.) и Мюнхенском (1886—1890 гг.) университете под руководством А. Байера.

В 1890—1897 гг. преподавал в Высшем техническом училище в Ахене, с 1897 года — профессор в Кильском и с 1904 года — в Берлинском университете, где сотрудничал с Э. Фишером.

В 1907—1926 гг. работал в собственной частной лаборатории в Бад-Годесберге.

Научная деятельность

[править | править код]

Основные работы посвящены развитию методов органического синтеза, ацилированию карбонильных соединений, изучению изомерии и таутомерии.

В 1887 году открыл реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров — получение β-кето- (или β-альдегидо-) эфиров конденсацией одинаковых либо различных сложных эфиров в присутствии слабых оснований в качестве основного катализатора, названную его именем (сложноэфирная конденсация Клайзена).

В 1890 году разработал метод получения коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот под действием металлического натрия.

В 1893 году предложил использовать для перегонки под вакуумом особую колбу, которая до сих пор широко применяется в лабораторной практике (колба Клайзена).

Изучал (1896—1905 гг.) таутомерные превращения ацетоуксусного эфира (кето-енольная таутомерия), что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии.

В 1912 году открыл перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в соответствующие аллилзамещённые фенолы (перегруппировка Клайзена).

Осуществил ряд органических синтезов, в том числе синтезы изатина, производных пиразола и изоксазола, оксиметиленовых производных ацетоуксусного и малонового эфиров.

Литература

[править | править код]
  • Волков В. А., Вонский Е. В., Кузнецова Г. И. Выдающиеся химики мира. — М.: ВШ, 1991. 656 с.
  • А. Серрей. Справочник по органическим реакциям. Именные реакции в органической химии. М.: Изд. химической литературы, 1962. 139 с.
  • [bse.sci-lib.com/article061689.html Людвиг Клайзен в Большой Советской Энциклопедии]

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 Ludwig Rainer Claisen // Brockhaus Enzyklopädie (нем.)
  2. Ludwig Rainer Claisen // Proleksis enciklopedija, Opća i nacionalna enciklopedija (хорв.) — 2009.
  3. Клайзен Людвиг // Большая советская энциклопедия: [в 30 т.] / под ред. А. М. Прохорова — 3-е изд. — М.: Советская энциклопедия, 1969.