Оксид германия(IV)
Диоксид германия | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Оксид германия(IV) |
Сокращения | ACC10380, G-15 |
Традиционные названия | диоксид германия, двуокись германия |
Хим. формула | GeO2 |
Рац. формула | GeO2 |
Физические свойства | |
Состояние | белый порошок, бесцветные кристаллы |
Молярная масса | 104,61 г/моль |
Плотность | 4,228 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 1116[1] |
• кипения | 1200[1] °C |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,7 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1310-53-8 |
PubChem | 14796 |
Рег. номер EINECS | 215-180-8 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | LY5240000 |
ChemSpider | 14112 |
Безопасность | |
Токсичность |
низкая |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Окси́д герма́ния(IV) (диоксид германия, двуокись германия) представляет собой бинарное неорганическое химическое соединение германия с кислородом, является амфотерным оксидом. Химическая формула GeO2.
Структура
[править | править код]Достоверность этого раздела статьи поставлена под сомнение. |
Стиль этого раздела неэнциклопедичен или нарушает нормы литературного русского языка. |
Формы диоксида германия очень сильно схожи с диоксидом кремния. Вещество существует в виде двух кристаллических модификаций и одной аморфной:
- Гексагональный β-GeO2 имеет такую же структуру как α-кварц, германий имеет координационное число 4, пространственная группа P3121 или P3221, параметры элементарной ячейки: a = 0,4972 нм, c = 0,5648 нм, Z = 3, d20 = 4,70 г/см³.
- Тетрагональный α-GeO2 (минеральная форма — аргутит (англ. argutite)) имеет структуру типа SnO2, германий имеет координационное число 6, параметры элементарной ячейки: а = 0,4395 нм, с = 0,2860 нм, d20 = 6,24 г/см³. Под высоким давлением переходит в ромбическую форму, структура типа CaCl2.[2].
- Аморфный GeO2 похож на кварцевое стекло, растворяется в воде. (а = 0,4987 нм, с = 0,5652 нм; состоит из слегка искажённых тетраэдров с атомом германия в центре)[3].
Тетрагональный диоксид германия при 1033 °C переходит в гексагональную форму. ΔHα → β = 21,6 кДж/моль.
Показатель | Кристаллическая модификация |
Стеклообразный GeO2 | |
α | β | ||
T.пл., °C | 1086 | 1115 | — |
Плотн., г/см³ | 6,277 | 4,28 | 3,667 |
ТКЛР, K−1 | 5,36⋅10−5 (298—698 K) |
9,5⋅10−6 (298—798 K) |
7,5⋅10−6 (298—698 K) |
ΔHпл., кДж/моль | 21,1 | 17,6 | — |
S°298, Дж/(моль·К) | 39,71 | 55,27 | 69,77 |
С°p, Дж/(моль·К) | 50,17 | 52,09 | 53 |
ΔHобр., кДж/моль | -580,15 | -554,71 | -539,00 |
Получение
[править | править код]Получают двуокись германия гидролизом GeCl4 с последующей просушкой и кальцинацией осадка при 900°C. При этом обычно образуется смесь аморфного и гексагонального GeO2:
При температуре выше 700 °C германий реагирует с кислородом, образуя диоксид.
Гидролизом сульфида германия(IV) в кипящей воде:
Растворяя германий в разбавленной азотной кислоте:
Окислением сульфида германия(II) концентрированной горячей азотной кислотой:
Гидролизом или окислением германоводородов:
Вытеснением из германатов разбавленной азотной кислотой:
Химические свойства
[править | править код]α-GeO2 и аморфный GeO2 химически более пассивны, поэтому химические свойства обычно описывают для β-GeO2.
Нагревание диоксида германия при температуре 1000 °C дает оксид германия (GeO)[3]:
Восстанавливается водородом и углеродом до металлического германия при нагревании:
Диоксид германия растворяется в воде, образуя слабую метагерманиевую кислоту:
Растворяется в щелочах, с разбавленными образует соли метагерманиевой кислоты, с концентрированными — ортогерманиевой:
Темно-серый нитрид германия (Ge3N4) может быть получен действием NH3 на металлический германий (или GeO2) при 700 °C[4]:
Взаимодействует с галогеноводородами:
При нагревании разрушает соли более слабых кислот с образованием германатов:
С окислами щелочных металлов, в зависимости от их количества, образует различные германаты:
Применение
[править | править код]Диоксид германия является промежуточным продуктом при производстве чистого германия и его соединений.
Диоксид германия имеет показатель преломления ~1,7, что позволяет использовать его в качестве оптического материала для широкоугольных объективов и в линзах объективов оптических микроскопов. Прозрачен в инфракрасном диапазоне спектра.
Смесь диоксида кремния и диоксида германия используется в качестве материала для оптических волокон[5]. Изменение соотношения компонентов позволяет точно управлять преломлением света. Диоксид германия позволяет заменить диоксид титана в качестве легирующей примеси, что исключает необходимость в последующей термической обработке, которая делает волокно хрупким[6].
Диоксид германия также используется в качестве катализатора при производстве полиэтилентерефталевой смолы[7].
Используется в качестве сырья для производства некоторых люминофоров и полупроводниковых материалов.
В гистохимии используется для выявления многоатомных спиртов. Метод основан на способности германиевой кислоты образовывать сложные соединения с многоатомными спиртами (глицерин, маннит, глюкоза и др.). При обработке нефиксированных срезов диоксидом германия в щелочной среде образуются германиевые комплексы, которые выявляют 2,3,7-тригидрокси-9-фенилфлуореноном-6.[8]
Токсичность
[править | править код]Диоксид германия имеет низкую токсичность, при высоких дозах проявляет нефротоксичность. Диоксид германия используется в некоторых БАДах[9].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Важнейшие соединения германия . Дата обращения: 16 апреля 2010. Архивировано из оригинала 2 апреля 2007 года.
- ↑ Structural evolution of rutile-type and CaCl2-type germanium dioxide at high pressure, J. Haines, J. M. Léger, C. Chateau, A. S. Pereira, Physics and Chemistry of Minerals, 27, 8 ,(2000), 575—582, doi:10.1007/s002690000092.
- ↑ 1 2 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (2nd ed.), Oxford: Butterworth-Heinemann, ISBN 0-08-037941-9.
- ↑ Химия, элементы таблицы Менделеева документ 12, страница 17. Дата обращения: 14 мая 2010. Архивировано из оригинала 27 августа 2005 года.
- ↑ Robert D. Brown, Jr. GERMANIUM . U.S. Geological Survey. Дата обращения: 16 апреля 2010. Архивировано 22 августа 2011 года.
- ↑ Chapter Iii: Optical Fiber For Communications . Дата обращения: 16 апреля 2010. Архивировано из оригинала 15 июня 2006 года.
- ↑ Thiele, Ulrich K. The Current Status of Catalysis and Catalyst Development for the Industrial Process of Poly(ethylene terephthalate) Polycondensation (англ.) // International Journal of Polymeric Materials : journal. — 2001. — Vol. 50, no. 3. — P. 387 — 394. — doi:10.1080/00914030108035115.
- ↑ Фрайштат Д.М. Реактивы и препараты для микроскопии. Справочник / ответственный = под ред. Л.Н.Ларичевой. — Москва: Химия, 1980. — С. 98. — 480 с. — ISBN УДК 54-4:578.6(031).
- ↑ Tao, S. H.; Bolger, P. M. Hazard Assessment of Germanium Supplements (англ.) // Regulatory Toxicology and Pharmacology[англ.] : journal. — 1997. — June (vol. 25, no. 3). — P. 211—219. — doi:10.1006/rtph.1997.1098.
Ссылки
[править | править код]- Диоксид германия на сайте [www.xumuk.ru/encyklopedia/987.html XuMuK.ru]
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |