Izobenzofuran

Izobenzofuran
	2-Benzofuran
Drugi nazivi	2-Oksa-2H-izoinden; Benzo[c]furan
Identifikacija
CAS registarski broj	270-75-7
PubChem	11378474
ChemSpider	9553388
ChEBI	35261
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	o2cc1ccccc1c2
InChI
	InChI=1S/C8H6O/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6H ; Kod: UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H6O/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6H; Kod: UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYAR
Svojstva
Molekulska formula	C8H6O
Molarna masa	118,13 g/mol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Izobenzofuran je heterociklično jedinjenje koje se sastoji od kondenzovanih prstena benzena i furana. On je izomeran sa benzofuranom.

Izobenzofuran je veoma reaktivan i brzo se polimerizuje. On se može identifikovati^[4] i pripremiti putem termolize podesnih prekursora i zarobiti na niskim temperaturama.^[5]

Mada je sam izobenzofuran nestabilan, on je osnova niza stabilnih jedinjenja sa kompleksnijim strukturama.^[6]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Fieser, L. F.; Haddadin, M. J. (1964). „Isobenzofuran, a Transient Intermediate”. Journal of the American Chemical Society 86 (10): 2081–2082. DOI:10.1021/ja01064a044.
↑ Wege, D. (1971). „Isolation of Isobenzofuran”. Tetrahedron Letters 12 (25): 2337–2338. DOI:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
↑ Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (3rd izd.). CRC Press. str. 364–365. ISBN 978-0748740697.

Literatura

Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (3rd izd.). CRC Press. str. 364–365. ISBN 978-0748740697.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Fieser, L. F.; Haddadin, M. J. (1964). „Isobenzofuran, a Transient Intermediate”. Journal of the American Chemical Society 86 (10): 2081–2082. DOI:10.1021/ja01064a044.

[5] Wege, D. (1971). „Isolation of Isobenzofuran”. Tetrahedron Letters 12 (25): 2337–2338. DOI:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.

[6] Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (3rd izd.). CRC Press. str. 364–365. ISBN 978-0748740697.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]