Fenibut

Fenibut
IUPAC ime
	(RS)-4-amino-3-fenil-buterna kiselina
Klinički podaci
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	US: OTC ;
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	5 sati
Identifikatori
CAS broj	1078-21-3
ATC kod	none
PubChem	CID 14113
ChemSpider	13491
ChEMBL	CHEMBL315818
Sinonimi	Fenibut, Phenybut, PhGABA
Hemijski podaci
Formula	C10H13NO2
Molarna masa	179,216 g/mol
	SMILES O=C(O)CC(c1ccccc1)CN; ;
	InChI InChI=1S/C10H13NO2/c11-7-9(6-10(12)13)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13) ; Key:DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N ;
Fizički podaci
Tačka topljenja	253 °C (487 °F)

β-Fenil-γ-aminobuterna kiselina (fenibut) je derivat prirodnog inhibitornog neurotransmitera γ-minobuterne kiseline (GABA). Dodatak fenilnog prstena omogućava fenibutu da prođe kroz krvno-moždanu barijeru.^[1] Fenibut je u prodaji kao prehrambeni suplement.^[2] On nije odobren za uporebu kao lek u SAD-u i Evropi, mada se u Rusiji prodaje kao neuropihotropni lek. Postoje izveštaji po kojima on poseduje nootropna svojsta i da ima sposobnost poboljšanja neuroloških funkcija,^[3] međutim postoje i dijametralno suprotni nalazi.^[4] Generalno je prihavaćeno da fenibut ima anksiolitičko dejstvo kod životinja i ljudi.^[1] Fenibut je otriven u Sovjetskom Savezu tokom 1960-tih, i od tog vremena je korišten za tretiranje širokog opsega bolesti uključujući posttraumatski stres, anksioznost i insomniju.^[3]

Reference

^ ^а ^б Lapin, I. (2001). „Phenibut (beta-phenyl-GABA): A tranquilizer and nootropic drug” (pdf). CNS Drug Reviews. 7 (4): 471—481. PMID 11830761. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x.
^ Nelson, LS (2008). „Phenibut Withdrawal - A Novel 'Nutritional Supplement'”. Clinical Toxicology. 46 (7): 605. ^{[мртва веза]}
^ ^а ^б Shulgina, G. I. (1986). „On neurotransmitter mechanisms of reinforcement and internal inhibition”. The Pavlovian journal of biological science. 21 (4): 129—140. ISSN 0093-2213. PMID 2431377. doi:10.1007/BF02734511.
^ Kovaleva, E. L. (1984). „Comparative characteristics of the nootropic action of fenibut and fepiron”. Farmakologiia i toksikologiia. 47 (1): 20—23. PMID 6705902.

Spoljašnje veze

[LapinI2001-1] а ^б Lapin, I. (2001). „Phenibut (beta-phenyl-GABA): A tranquilizer and nootropic drug” (pdf). CNS Drug Reviews. 7 (4): 471—481. PMID 11830761. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x.

[NelsonLS2008-2] Nelson, LS (2008). „Phenibut Withdrawal - A Novel 'Nutritional Supplement'”. Clinical Toxicology. 46 (7): 605. ^{[мртва веза]}

[ShulginaGI1986-3] а ^б Shulgina, G. I. (1986). „On neurotransmitter mechanisms of reinforcement and internal inhibition”. The Pavlovian journal of biological science. 21 (4): 129—140. ISSN 0093-2213. PMID 2431377. doi:10.1007/BF02734511.

[KovalevaEL1984-4] Kovaleva, E. L. (1984). „Comparative characteristics of the nootropic action of fenibut and fepiron”. Farmakologiia i toksikologiia. 47 (1): 20—23. PMID 6705902.

[1]

[2]

[3]

[4]