Nitroimidazol

5-Nitroimidazol^[1]
Nazivi
	IUPAC naziv 5-Nitro-1H-imidazol
Identifikacija
CAS broj	100214-79-7 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	10637918 ;
ECHA InfoCard	100.019.296
PubChem C ID	18208;
	SMILES c1cn(cn1)[N+](=O)[O-]; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C3H3N3O2
Molarna masa	113,07 g/mol
Tačka topljenja	303 °C (razlaže se)
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Xn
R-oznake	R20/21/22 R36/37/38
S-oznake	S26 S36/37
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

5-Nitroimidazol je imidazolni derivat koji sadrži nitro grupu.

Derivati nitroimidazola sačinjavaju klasu nitroimidazolnih antibiotika, koji se koriste za suzbijanje anaerobnih bakterija i parazitskih infekcija.^[4] Jedan od lekova u široj upotrebi je metronidazol (Flagyl). Druga heterociklična jedinjenja kao što su nitrotiazoli (tiazoli) se takođe koriste u tu svrhu. Nitroheterociklična jedinjenja mogu da budu reduktivno aktivirana u hipoksičnim ćelijama, i zatim dolazi do redoks recikliranja ili dekompozicije do toksičnih produkata.^[5]

Reference

^ 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Mital A (2009). „Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm. 77 (3): 497—520. doi:10.3797/scipharm.0907-14.
^ Juchau, MR (1989). „Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165—167. PMID 2658769. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121.

Spoljašnje veze

[1] 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Mital2009-4] Mital A (2009). „Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm. 77 (3): 497—520. doi:10.3797/scipharm.0907-14.

[5] Juchau, MR (1989). „Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165—167. PMID 2658769. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]