Tamsulosin
Изглед
IUPAC ime | |
---|---|
(R)-5-(2-(2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino)propyl)- 2-methoxybenzenesulfonamide | |
Klinički podaci | |
Podaci o licenci |
|
Kategorija trudnoće | |
Način primene | oralno |
Pravni status | |
Pravni status | |
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 100% (oralno) |
Metabolizam | hepatički |
Poluvreme eliminacije | 9–13 sata |
Izlučivanje | 76% renalno |
Identifikatori | |
CAS broj | 106133-20-4 |
ATC kod | G04CA02 (WHO) |
PubChem | CID 129211 |
IUPHAR/BPS | 504 |
DrugBank | APRD00036 |
ChemSpider | 114457 |
UNII | G3P28OML5I |
KEGG | D08560 |
ChEMBL | CHEMBL836 |
Hemijski podaci | |
Formula | C20H28N2O5S |
Molarna masa | 408.51 |
| |
|
Tamsulosin (INN) je α1a-selektivni alfa blokator koji se koristi u lečenju benignog uvećanja prostate (BPH). Tamsulosin je razvila kompanija Yamanouchi Pharmaceuticals (koja je sad deo Astellas Pharma), i u prodaji je od strane više kompanija pod licencom. Tamsulosin hidrohlorid kapsule sa produženim oslobađanjem su u prodaji pod imenima Flomaks, Flomakstra, Contiflo XL, i Urimaks, mada su generičke kapsule sa nepromenjenim trajanjem oslobađanja još uvek odobrene u mnogim zemljama. FDA je odobrila generički flomaks marta 2010.[1]
Mehanizam
[уреди | уреди извор]Tamsulosin je selektivni antagonist α1 receptor koji preferentno deluje na α1A receptor prostate umesto α1B receptora krvnih sudova.[2]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „FDA Approves First Generic Tamsulosin to Treat Enlarged Prostate Gland” (Саопштење). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2. 3. 2010.
- ^ Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 13. ISBN 978-1-59541-101-3.