RAD21

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RAD21
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RAD21, CDLS4, HR21, HMCD1, NXP1, SCC1, hHR21, RAD21 cohesin complex component, MGS
Зовнішні ІД OMIM: 606462 MGI: 108016 HomoloGene: 38161 GeneCards: RAD21
Пов'язані генетичні захворювання
Mungan syndrome, Cornelia de Lange syndrome, Cornelia de Lange syndrome, sclerocornea, Mungan syndrome, гострий мієлоїдний лейкоз[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006265
NM_009009
RefSeq (білок)
NP_006256
NP_033035
Локус (UCSC) Хр. 8: 116.85 – 116.87 Mb Хр. 15: 51.83 – 51.86 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RAD21 (англ. RAD21 cohesin complex component) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 631 амінокислот, а молекулярна маса — 71 690[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFYAHFVLSKRGPLAKIWLAAHWDKKLTKAHVFECNLESSVESIISPKVK
MALRTSGHLLLGVVRIYHRKAKYLLADCNEAFIKIKMAFRPGVVDLPEEN
REAAYNAITLPEEFHDFDQPLPDLDDIDVAQQFSLNQSRVEEITMREEVG
NISILQENDFGDFGMDDREIMREGSAFEDDDMLVSTTTSNLLLESEQSTS
NLNEKINHLEYEDQYKDDNFGEGNDGGILDDKLISNNDGGIFDDPPALSE
AGVMLPEQPAHDDMDEDDNVSMGGPDSPDSVDPVEPMPTMTDQTTLVPNE
EEAFALEPIDITVKETKAKRKRKLIVDSVKELDSKTIRAQLSDYSDIVTT
LDLAPPTKKLMMWKETGGVEKLFSLPAQPLWNNRLLKLFTRCLTPLVPED
LRKRRKGGEADNLDEFLKEFENPEVPREDQQQQHQQRDVIDEPIIEEPSR
LQESVMEASRTNIDESAMPPPPPQGVKRKAGQIDPEPVMPPQQVEQMEIP
PVELPPEEPPNICQLIPELELLPEKEKEKEKEKEDDEEEEDEDASGGDQD
QEERRWNKRTQQMLHGLQRALAKTGAESISLLELCRNTNRKQAAAKFYSF
LVLKKQQAIELTQEEPYSDIIATPGPRFHII

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, клітинний цикл, поділ клітини, пошкодження ДНК, репарація ДНК, мітоз, розходження хромосом. Локалізований у ядрі, хромосомах, центромерах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Sadano H., Sugimoto H., Sakai F., Nomura N., Osumi T. (2000). NXP-1, a human protein related to Rad21/Scc1/Mcd1, is a component of the nuclear matrix. Biochem. Biophys. Res. Commun. 267: 418—422. PMID 10623634 DOI:10.1006/bbrc.1999.1969
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Pati D., Zhang N., Plon S.E. (2002). Linking sister chromatid cohesion and apoptosis: role of rad21. Mol. Cell. Biol. 22: 8267—8277. PMID 12417729 DOI:10.1128/MCB.22.23.8267-8277.2002
  • Hoque M.T., Ishikawa F. (2001). Human chromatid cohesin component hRad21 is phosphorylated in M phase and associated with metaphase centromeres. J. Biol. Chem. 276: 5059—5067. PMID 11073952 DOI:10.1074/jbc.M007809200
  • Hauf S., Waizenegger I.C., Peters J.-M. (2001). Cohesin cleavage by separase required for anaphase and cytokinesis in human cells. Science. 293: 1320—1323. PMID 11509732 DOI:10.1126/science.1061376
  • Rankin S., Ayad N.G., Kirschner M.W. (2005). Sororin, a substrate of the anaphase-promoting complex, is required for sister chromatid cohesion in vertebrates. Mol. Cell. 18: 185—200. PMID 15837422 DOI:10.1016/j.molcel.2005.03.017

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з RAD21 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9811 (англ.) . Архів оригіналу за 30 квітня 2017. Процитовано 7 вересня 2017. [Архівовано 2017-04-30 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, O60216 (англ.) . Архів оригіналу за 18 вересня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]