Methylmethaqualone

Methylmethaqualone
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	DE: Anlage I ;
Các định danh
	Tên IUPAC 3-(2,4-dimethylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one;
Số đăng ký CAS	3244-75-5;
PubChem CID	63382;
ChemSpider	57045 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C17H16N2O
Khối lượng phân tử	264.322
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C1c3c(\N=C(/N1c2ccc(cc2C)C)C)cccc3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C17H16N2O/c1-11-8-9-16(12(2)10-11)19-13(3)18-15-7-5-4-6-14(15)17(19)20/h4-10H,1-3H3 ; Key:MPMDMUROZIYIIM-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Methylmethaqualone (MMQ) là một quinazolinone và một chất tương tự của methaquater có đặc tính an thần và thôi miên tương tự như hợp chất gốc của nó (kết quả từ hoạt động chủ vận của nó ở β tiểu loại của thụ thể GABA_A), và có cùng tiềm năng. Methylmethaqualone khác với methaqualone bởi 4-methyl hóa trên vòng phenyl. Nó đã được coi là bất hợp pháp ở Đức vào năm 1999 và được DEA liệt kê là "thuốc quan tâm pháp y" cùng một lúc, nhưng có rất ít thông tin khác. Dường như hợp chất này đã được bán trên thị trường chợ đen ở Đức dưới thuốc thiết kế dạng tương tự của methaqualone.^[1]^[2]

Các nghiên cứu trên động vật của methylmethaqualone đã chỉ ra rằng nó tạo ra co giật chỉ cao hơn một chút so với liều thuốc an thần hiệu quả,^[3] và các báo cáo giai thoại từ người dùng đã xác nhận rằng nó có thể có tác dụng gây co giật, có khả năng làm cho hợp chất này đặc biệt nguy hiểm nếu uống với liều lượng quá mức.

Tham khảo

^ Klein RFX, Hays PA (January–June 2003). “Detection and Analysis of Drugs of Forensic Interest, 1992 - 2001; A Literature Review” (PDF). Microgram Journal. DEA. 1 (1–2): 60. Bản gốc (pdf) lưu trữ ngày 19 tháng 7 năm 2011.
^ Angelos, S. A.; Lankin, D. C.; Meyers, J. A.; Raney, J. K. (1993). “The Structural Identification of a Methyl Analog of Methaqualone via 2-Dimensional NMR Techniques”. Journal of Forensic Sciences. 38 (2): 455–465. PMID 8455002.
^ Boltze, K. H.; Dell, H. D.; Lehwald, H.; Lorenz, D.; Rueberg-Schweer, M. (1963). “Substituted 4-Quinazolinone Derivatives As Hypnotics and Anticonvulsants”. Arzneimittel-Forschung. 13: 688–701. PMID 14085923.

[1] Klein RFX, Hays PA (January–June 2003). “Detection and Analysis of Drugs of Forensic Interest, 1992 - 2001; A Literature Review” (PDF). Microgram Journal. DEA. 1 (1–2): 60. Bản gốc (pdf) lưu trữ ngày 19 tháng 7 năm 2011.

[2] Angelos, S. A.; Lankin, D. C.; Meyers, J. A.; Raney, J. K. (1993). “The Structural Identification of a Methyl Analog of Methaqualone via 2-Dimensional NMR Techniques”. Journal of Forensic Sciences. 38 (2): 455–465. PMID 8455002.

[3] Boltze, K. H.; Dell, H. D.; Lehwald, H.; Lorenz, D.; Rueberg-Schweer, M. (1963). “Substituted 4-Quinazolinone Derivatives As Hypnotics and Anticonvulsants”. Arzneimittel-Forschung. 13: 688–701. PMID 14085923.

[1]

[2]

[3]