Bước tới nội dung

Methylone

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Methylone
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụngCommon: oral, insufflation
Uncommon: IV or IM injection, rectal
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(methylamino)propan-1-one
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC11H13NO3
Khối lượng phân tử207.23 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Độ hòa tan trong nước357 mg/mL (20 °C)
SMILES
  • CC(NC)C(=O)C1=CC=C(OCO2)C2=C1
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C11H13NO3/c1-7(12-2)11(13)8-3-4-9-10(5-8)15-6-14-9/h3-5,7,12H,6H2,1-2H3 ☑Y
  • Key:VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Methylone (còn được gọi là "N -methylcathinone 3,4-methylenedioxy-", "MDMC", "βk-MDMA" và thuật ngữ tiếng lóng "M1") là một empathogen và chất kích thích thuốc thần kinh. Nó là một thành viên của amphetamine thay thế, cathinone thay thế và các lớp methylenedioxyphenethylamine thay thế.

Methylone là chất tương tự cathinone thay thế của MDMA và chất tương tự 3,4-methylenedioxy của methcathinone. Sự khác biệt về cấu trúc duy nhất của methylone so với MDMA là sự thay thế 2 nguyên tử hydro bằng 1 nguyên tử oxy ở vị trí of của lõi phenethylamine, tạo thành một nhóm ketone.[2]

Methylone lần đầu tiên được tổng hợp bởi các nhà hóa học Peyton Jacob III và Alexander Shulgin vào năm 1996 để sử dụng như một thuốc chống trầm cảm.[3] Methylone đã được bán cho mục đích giải trí, lợi dụng sự vắng mặt của luật pháp cấm hợp chất này ở nhiều quốc gia [cần dẫn nguồn].

Tác dụng

[sửa | sửa mã nguồn]

Tương đồng với MDMA

[sửa | sửa mã nguồn]
Sự tương đồng về cấu trúc giữa một số chất kích thích giống amphetamine và các dẫn xuất 3,4-methylenedioxy- của chúng.



</br> Trái: amphetamine, methamphetamine và methcathinone.



</br> Phải: MDA, MDMA và methylone

Methylone thay thế cho MDMA ở chuột được đào tạo để phân biệt MDMA với nước muối. Methylone không thay thế cho amphetamine hoặc DOM gây ảo giác ở động vật được huấn luyện để phân biệt giữa các loại thuốc này và nước muối.[4] Hơn nữa, cũng giống với MDMA, methylone hoạt động trên các hệ thống monoaminergic. Trong ống nghiệm, methylone có một phần ba tiềm năng của MDMA trong việc ức chế tích lũy serotonin tiểu cầu và tương tự về tác dụng ức chế của nó đối với các chất vận chuyển dopamine và noradrenaline.[5][6][2]

Mặc dù có những điểm tương đồng về hành vi và dược lý giữa methylone và MDMA, nhưng tác dụng chủ quan quan sát được của cả hai loại thuốc này không hoàn toàn giống nhau. Alexander Shulgin đã viết về cái trước:[7]

Dược lý

[sửa | sửa mã nguồn]

Dược lực học

[sửa | sửa mã nguồn]

Methylone hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu hỗn hợp/chất giải phóng serotonin, norepinephrine và dopamine.[2][8] So với MDMA, nó có ái lực thấp hơn khoảng 3 lần đối với chất vận chuyển serotonin, trong khi ái lực của nó đối với các chất vận chuyển norepinephrine và dopamine là tương tự nhau.[2][8] Đáng chú ý, ái lực của methylone đối với chất vận chuyển monoamin 2 (VMAT2) thấp hơn khoảng 13 lần so với MDMA.[2] Kết quả của những khác biệt về dược lý so với MDMA là methylone ít mạnh hơn về liều lượng, có tác dụng catecholaminergic cân bằng hơn so với serotonergic và hoạt động giống như một chất ức chế tái hấp thu như methylphenidate hơn là một loại thuốc chống amphetamine; tuy nhiên, methylone có khả năng giải phóng tương đối mạnh mẽ,[8] có lẽ do khả năng phosphoryl hóa các chất vận chuyển monoamin có hiệu lực tương tự như MDMA. [cần dẫn nguồn] [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (April 2010)">cần dẫn nguồn</span> ]

Dược động học

[sửa | sửa mã nguồn]

Hai lớn con đường trao đổi chất ở động vật có vú cho methylone là N-demethylation để methylenedioxycathinone (MDC), và demethylation tiếp theo O-methyl hóa của 3 hoặc 4 hydroxy nhóm để 4-hydroxy-3-methoxymethcathinone (HMMC) hoặc 3-hydroxy-4-methoxymethcathinone (3-OH-4-MeO-MC). Khi 5   mg / kg methylone được dùng cho chuột, người ta thấy rằng khoảng 26% được bài tiết dưới dạng HMMC trong vòng 48 giờ đầu (ít hơn 3% bài tiết dưới dạng không đổi).[9]

Phân phối thương mại

[sửa | sửa mã nguồn]
Chai Explosion

Phân tích "Explosion" đã xác nhận rằng thành phần hoạt chất là methylone.[10] [nguồn không đáng tin?] ] Nhiều công thức khác được bán trên thị trường như hóa chất gia dụng, cũng như bột nguyên chất, đã được bán. [ nguồn không đáng tin cậy?

Từ nguyên

[sửa | sửa mã nguồn]

"Methylone" cũng là một nhãn hiệu thương hiệu cho một dạng tiêm methylprednisolone, một loại hormone corticosteroid được sử dụng để điều trị viêm khớp và phản ứng dị ứng nghiêm trọng; do đó, methylone có thể bị nhầm lẫn với nó. Ngoài bối cảnh, chúng có thể được phân biệt bởi thực tế là tên thường sẽ được viết hoa khi đề cập đến thuốc theo toa.

Một tên thay thế được đề xuất là βk-MDMA hoặc beta-keto-MDMA. Mặc dù danh pháp này chưa được biết đến vì tên "methylone" đã được sử dụng rộng rãi trước khi nhãn hiệu Methylone xung đột được chú ý, các tên tương tự cho các hóa chất liên quan k-MDEA và βk-MBDB đã trở thành tên được đặt cho các chất đó.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)”. Internetowy System Aktów Prawnych. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 4 năm 2016. Truy cập ngày 17 tháng 6 năm 2011.
  2. ^ a b c d e Cozzi NV, Sievert MK, Shulgin AT, Jacob P, Ruoho AE (tháng 9 năm 1999). “Inhibition of plasma membrane monoamine transporters by beta-ketoamphetamines”. European Journal of Pharmacology. 381 (1): 63–9. doi:10.1016/S0014-2999(99)00538-5. PMID 10528135. Lưu trữ bản gốc ngày 11 tháng 5 năm 2018.
  3. ^ Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] 
  4. ^ TA Dal Cason, R Young, RA Glennon. Cathinone: an investigation of several N-alkyl and methylenedioxy-substituted analogs. Pharmacol. Biochem. Behav. 58, 1109–1116 (1997)
  5. ^ NV Cozzi, MK Sievert, AT Shulgin, P Jacob III, AE Ruoho. Methcathinone and 2 methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one (methylone) selectively inhibit plasma membrane catecholamine reuptake transporters. Soc. Neurosci. Abs., 24, 341.8 (1998).
  6. ^ NV Cozzi, AT Shulgin, AE Ruoho. Methcathinone (MCAT) and 2-methylamino-1-(3,4 methylenedioxyphenyl)propan-1-one (MDMCAT) inhibit [3H]serotonin uptake into human platelets. Amer. Chem. Soc. Div. Med. Chem. Abs., 215, 152 (1998).
  7. ^ “Cathinone | Ask Dr. Shulgin Online”. Bản gốc lưu trữ ngày 13 tháng 4 năm 2010. Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2010.
  8. ^ a b c Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (tháng 3 năm 2007). “The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain”. European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–7. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101. Lưu trữ bản gốc ngày 11 tháng 5 năm 2018.
  9. ^ Xenobioica.[liên kết hỏng] HT Kamata, N Shima, K Zaitsu, T Kamata, A Miki, M Nishikawa, M Katagi, H Tsuchihashi. (2006). Metabolism of methylone in humans and rats. Volume 36, Number 8 / August 2006.
  10. ^ "Methylone sold under "Explosion" and "Inpact" brand names in the Netherlands and Japan," by Uil & Erowid, v1.2 – Apr 2005, www.erowid.org
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Methylone&oldid=68537994”