아그로티스 입실론

Agrotis ipsilon
검은 검그라스
Agrotis ipsilon aneituma.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 레피도프테라속
슈퍼 패밀리: 노크토이상과
패밀리: 노크띠아과
속: 아그로티스
종:
A. 입실론
이항식 이름
아그로티스 입실론
(후프나겔, 1766년)
동의어
  • 팔라레나 입실론 후프나겔, 1766년
  • 노크르타식 데니스 & 쉬퍼뮐러, 1775년
  • 노크르타 입실론 로템버그, 1777년
  • 팔라레나 이도네아 크레이머, 1780년
  • 봉빅스 스피눌라 에스퍼로1786번길
  • 팔라레나 스피니페라 빌러즈로1789번길
  • 팔라레나 스피눌라 도노반로1801번길
  • 아그로티스 텔리페라 해리스, 1841년
  • 아그로티스 바이파르 워커로1857번길
  • 아그로티스라바 월렝그렌, 1860년
  • 아그로티스 애니투나 워커, 1865년
  • 아그로티스 페폴리 베르톨리니, 1874년
  • 아그로티스 아우레올룸 슈아우스, 1898년

아그로티스 입실론(Agrotis ipsilon), 검붉은 자벌레, 기름진 자벌레, 범람원충 또는 입실론 다트(Ipsilon dart)는 전 세계적으로 발견되는 작은 귀뚜라미 나방이다.[1] 나방은 "Y"자 또는 그리스 문자 upsilon과 같은 모양의 앞면에 검은 무늬로부터 학명을 얻는다.[2] 유충은 식물과 다른 농작물을 자르기 때문에 "자충"으로 알려져 있다.[3] 유충은 심각한 농해충이며 거의 모든 종류의 야채와 많은 중요한 곡물을 먹고 산다.[4][5]

이 종은 여름과 겨울의 극한의 기온을 피해 봄과 가을에 북쪽으로, 남쪽으로 이동하는 계절별 이주종이다. 이주 패턴은 봄에 번식이 어떻게 일어나고 가을에 중단되는지를 반영한다.[1]

암컷은 짝짓기를 위해 수컷을 유인하기 위해 성 페로몬을 방출한다. 여성에서의 페로몬 생성과 방출, 남성에서의 페로몬 반응성은 청소년호르몬(JH)과 페로몬 생합성이 신경펩타이드(BPAN)를 활성화하는 에 의존한다.[6] 2개월의 기간 동안, 나방은 알, 애벌레, 번데기, 그리고 성충의 수명주기 단계를 거쳐 진행된다.[4] 이 기간 동안, 이 나방은 헥사메르미스 아르발리스나 기생충 아르키타스 서피스와 같은 포식 및 기생의 위험에 직면한다.[4][7]

설명

38–48 mm. 수컷의 더듬이가 생체반응을 보였다. 갈색, 적갈색, 연회색-오크레우스, 코스타 및 때때로 중간부위를 혼합하여 짙은 회색으로 가득 차 있다; 짙은 회색으로 가장자리를 이룬 첫 번째와 두 번째 줄; 검은색, 신장형, 짧은 검은색 대시 뒤에 있는 점; 작은 줄의 모호함, 보통 두 개의 미세한 검은 표시가 있는 중간 부분에 선행한다. 힌드윙은 희끗희끗한 회색 또는 희끗희끗한 색으로, 말단적으로 러블리한 색으로 가득 차 있다. Larva ochreous brownish 또는 bronzy-grey, 측면은 때때로 초록색; 등, 아등, 그리고 섬유의 선들은 희미하게 더 어둡거나 더 가벼우며, 대개의 경우 더 어두운 색의; 머리 suFusedly 갈색 표지가 있다.[8]

지리적 범위

이 종의 개체수는 캐나다 남부 48개, 미국, 멕시코, 중남미, 호주, 뉴질랜드, 태평양 연안, 북아프리카, 유럽, 아시아에서 발견되었다.[1] 그러나 일부 열대 지방과 추운 지역에서는 결석하고 있으며 남반구보다 북반구에 더 널리 분포하고 있다.

이 종은 봄에 북쪽으로 이주하고 가을에 남쪽으로 이주하는 것으로도 알려져 있다.[4]

식량자원

애벌레

유충은 블루그래스, 웅크린 독, 양사방, 노란 로켓, 붉은뿌리 돼지와 같은 잡초를 먹고 산다. 그들은 종종 공격 작물로 옮기기 전에 가능한 모든 잡초를 먹을 것이다. 선호하는 작물로는 대부분의 채소, 알팔파, 클로버, 면화, 쌀, 수수, 딸기, 사탕수수, 담배, 그리고 때때로 곡물과 풀 등이 있다.[4]

어른들

어른들은 꽃즙을 먹고 산다. 그들은 또한 린덴, 야생 자두, 크랩애플, 라일락과 같은 낙엽수와 관목에도 끌린다.[4] 그들은 페테르부시 리오니아의 수분 매개체다.[9]

부모양육

난원

검은딱정벌레는 지상의 잔해 종류를 기준으로 옥수수밭 잔해, 삼림지 바닥 잔해, 맨땅 흙보다 펜서우(목장) 잔해가 있는 지역에서 난지포싯을 선호한다. 펜서우 파편에는 마른 풀 파편이 포함되어 있으며, 이는 암컷이 빠른 초목 성장이 일어나기 전 이른 봄에 난자하는 것이 매력적일 수 있다.

하지만 이 성장 후에, 나방은 웅크린 독이나 노란 로켓과 같은 낮고 빽빽한 식물들에게 더 끌려간다. 이 식물들은 여러 개의 줄기와 많은 낮은 기저 잎을 가지고 있다. 대부분의 식물 종에서, 절단벌레는 줄기보다 잎에 난자를 더 좋아한다.[10]

인생사

라이프 사이클

특정 연도에는 위치 및 기상 조건에 따라 세대 수가 달라진다. 캐나다는 1~2세대가 있고, 미국은 1년에 2~4세대가 있다. 이 종은 5~6월 늦봄과 9~10월 초가을에는 따뜻한 기온(미국 아칸소 등), 6~7월 여름에는 시원한 온도(미국 뉴욕 등)가 풍부하다. 한 번의 생애 주기는 35-60일 동안 지속된다.[4]

달걀

달걀 무대는 3일에서 6일 정도 지속된다. 암컷은 알이 낮은 잎에 무리지어 알을 낳는다. 만약 그러한 숙주식물을 이용할 수 없다면, 암컷들은 죽은 식물 물질에 난자를 칠 것이다. 그러나 그들은 맨땅에 알을 낳지 않을 것이다. 암컷은 단독으로 또는 최대 1200~900개의 알로 그룹을 지어 알을 축적할 수 있다.

애벌레

거의 구형의 알들은 처음에는 하얗지만 나이가 들면서 갈색으로 변한다. 알 표면은 한 꼭지점에서 방사되는 35~40개의 갈비를 가지고 있다.[4]

애벌레

애벌레 단계는 20-40일간 지속된다. 5에서 9개의 instars에 걸쳐서, 애벌레 몸은 3.5mm에서 최대 55mm까지 자란다. 애벌레 개발은 섭씨 27도의 온도에서 최적화되며, 1-5는 높은 습도에서 가장 성공적이다. 4번째 유충이 되면, 유충은 빛에 민감해지고 일광의 대부분을 지하에서 보낸다. 유충은 토양 아래의 식물 조직을 손상시키기 때문에 해충으로 간주된다. 유충은 식인종이다.

성인

애벌레는 연한 회색이나 회색 갈색에서 검은 색까지 다양하다. 복측면은 보통 가벼우며, 이 종은 등측 띠가 없다. 몸 전체가 과립으로 덮여 있고 머리에는 어두운 점이 많다.[4]

번데기

번데기 단계는 12~20일간 지속된다. 이 종은 표면 아래 약 3-12mm의 토양 아래에서 번식을 한다.

번데기는 짙은 갈색으로 보이며 길이 17-12mm, 폭 5~6mm이다.[4]

성인

계란에서 성인에 이르기까지 한 세대는 35-60일 동안 지속된다. 여성 전보 기간은 7-10일간 지속된다.

성인의 날개 길이는 40-55mm이다. 전조는 짙은 갈색이며, 원위부에는 옅은 불규칙한 띠가 검은색 대시 마크가 있다. 뒷부분은 회색으로 희고 어두운 색의 정맥을 가지고 있다.[4]

마이그레이션

A. 입실론은 혹한의 추위를 피해 가을에 남쪽으로 이동하고, 극도로 따뜻한 날씨를 피해 봄에는 북쪽으로 이동하는 계절별 이동 곤충이다. 따라서 열수기와 광수기의 변화는 이 종의 이동 패턴의 시작에 영향을 미칠 수 있다. 가을에 남쪽으로 이주하기 전에, 암컷과 수컷 둘 다의 생식 체계는 겨울 전에 교미를 막기 위해 폐쇄된다. 그러나 봄과 초여름에는 북쪽으로 이주하기 전 암컷이 성 페로몬을 에클로시온 직후 분비한다. 한 연구에서 4월 말에서 5월 초까지 채집된 암컷 나방은 100% 짝을 지었다.[1]

포식자

여러 종의 말벌들이 검은 자벌레들을 잡아먹는다. 파라시토이드의 일종인 마테루스 레비벤트리스가 기생하는 애벌레는 식물을 24% 적게 먹고 묘목을 36% 적게 자른다. 다른 파라시토이드로아르키타스 서피스, 보네시아 콤타, 에우셀라 아미게라, 시지로파 에우드리애와 같은 몇몇 파리 종들이 있다. 땅벌레는 검은 자벌레 애벌레도 먹는다.[4] 개미, 특히 라시우스 네오니거도 이 종을 잡아먹으며 A. 입실론 알을 먹고 산다.[7]

기생충

Hexamermis arvalis라고 불리는 엔토모테스 유발 네마토드는 미국 중부에서 유충의 60%를 감염시키는 것으로 알려져 있다. 이 기생충은 결국 곤충을 죽인다. 그 기생충은 습한 토양 조건에서 번성한다.[4]

짝짓기

여성호출행동

호칭 행동은 암컷이 짝짓기에 대비해 성 페로몬을 방출하는 행위다. 호칭 행동은 에클로시온 후 처음 3일 이내에 증가하지만 암컷이 나이가 들면서 감소한다. 또한 암컷들이 나이가 들면서, 그들은 더 일찍 전화 행동을 개시한다. 더 일찍 전화하는 것은 나이든 암컷들이 보통 성 페로몬을 적게 생산하고 어린 암컷들보다 더 매력적으로 보일 필요가 있기 때문에 짝짓기 성공을 증가시킬 수 있게 한다. 체내 성 페로몬의 양과 소명의 행동은 시간 척도로 조정된다.[11]

페로몬 생합성 작용 신경펩타이드 활성화

암컷은 짝짓기를 위해 수컷을 유인하는 복부 끝의 페로몬샘에서 성 페로몬을 생성한다. 성 페로몬의 생합성은 페로몬 생합성이라고 불리는 신경호르몬신경펩타이드(PBAN)를 활성화시켜 조절한다. 이 33-아미노산아시드 길이의 펩타이드제는 스코토파아제와 광소파아제 모두 동안 뇌하수체성 집단(Br-SOG)에 양성에 존재한다. 청소년 호르몬은 남성과 여성 모두에게 PBAN 분비와 관련이 있는 것으로 나타났다. PBAN은 여성의 페로몬 생산과 남성의 페로몬 반응에 도움을 준다.[6] 또 다른 종에서 PBAN 방출은 주성 식물에서[12] 발생하는 광작용, 온도 및 냄새와 같은 외부 요인에 의해 자극되는 것으로 나타났다.

청소년호르몬

페로몬의 생산과 방출을 위해서는 기업 알라타(CA)가 분비하는 청소년호르몬(JH)이 필요하다. CA는 PBAN 유사 인자의 생산/해제에 작용하는 JH를 방출한다. 그래서, PBAN은 CA의 네트워크와 중앙 신경계의 성 페로몬 생산을 연결하는 것이다. CA가 제거되자 호칭 행동과 섹스 페로몬 생산이 중단됐다. 또한, CA가 부재했을 때 난소는 미개발 상태로 남아 있었다. 그러나, 목이 잘린 암컷들(CA의 완전한 부재를 의미)에게 JH의 합성 형태를 주입했을 때, 난소는 발전할 수 있었다. 이것은 JH가 두 개의 독립적인 신경내분비계통에서 성 페로몬의 난소와 생성에 작용한다는 것을 나타낸다.[12]

남성의 경우 페로몬 반응에 JH가 필요하다. CA가 제거되자 남성은 여성의 성 페로몬에 성행위로 반응하지 않았다. 그러나 CA가 다시 이식되자 반응과 성행위가 되돌아왔다.[13]

생리학

후각

A. ipsilon은 더듬이 안에 많은 단백질을 가진 민감한 후각 체계를 가지고 있다. 그러한 단백질에는 냄새제 결합 단백질(OVP), 화학 반응 단백질(CSP), 냄새 수용체(OR), 이온성 수용체(IR), 감각 신경 세포막 단백질(SNMPs) 등이 포함된다. 이들 단백질은 숙주식물이 방출하는 것과 같은 성 페로몬과 일반 냄새제를 인식하는 역할을 한다.[14]

인간과의 상호작용

농작물 해충

각 유충은 그것의 발달 동안 400평방 센티미터 이상의 잎을 소비할 수 있다. 그들은 땅 위에서 4번째 날까지 먹이를 먹는다. 그 후에 그들은 어린 식물들을 땅바닥에서 잘라내서 농작물에 상당한 피해를 준다. 미국 중서부에서, 검은 자벌레는 심각한 옥수수의 해충으로 여겨진다. 옥수수는 한잎 단계에서 매우 민감하지만, 네잎이나 다섯잎 단계에서는 비교적 영향을 받지 않는다. 식물의 지하 부분에 대한 손상도 해로울 수 있다.[4] 심각한 피해가 발생하는 다른 작물로는 면화, 옥수수, 담배, 해바라기, 토마토, 사탕무, 감자 등이 있다.[15]

관리

절단벌레 개체수와 발생된 피해를 관리하기 위한 세 가지 방법이 있다. 토양 살충제는 식전 처리로 적용할 수 있지만, 절단벌레 인구 밀도 분포의 예측 불가능성에 의해 제한될 수 있다. 이러한 살충제는 같은 한계가 여전히 남아 있기는 하지만 식재 시간 치료로도 적용될 수 있다. 세 번째 옵션은 투입이 발생한 후에 적용되는 구조 치료일 것이다. 이를 관망 시스템이라고도 한다. 이것은 또한 최근 발생이 더 적기 때문에 더 바람직할 수 있다.[16]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d 소나기, 윌리엄 B. "검은 자벌레의 이동 생태" 연간 곤충학 검토, 제 42권, 1997, 페이지 393-425.
  2. ^ McLeod, Robin (9 October 2018). "Species Agrotis ipsilon - Ipsilon Dart - Hodges#10663". BugGuide. Retrieved 28 June 2019.
  3. ^ 한, 제프리 & 월드 버크니스, 수잔 '집 정원의 벌레들' 가정 정원의 절단 벌레: 곤충: 미네소타 대학교 연장선.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n Capinera, John L. "공통 이름: 검은 자벌레". 2006년 10월 플로리다 대학의 곤충학과 네마톨로지.
  5. ^ "Robinson, G. S.; Ackery, P. R.; Kitching, I. J.; Beccaloni, G. W. & Hernández, L. M. (2010). HOSTS - A Database of the World's Lepidopteran Hostplants. Natural History Museum, London".
  6. ^ a b 듀포르테스, 라인 등 "검은 자벌레 나방의 신경펩타이드(PBAN)를 활성화하는 페로몬 생합성, 아그로티스 입실론: 펩타이드 염기서열의 면역항진화학, 분자특성화 및 바이오애세이." 곤충 생화학 분자생물학, 제28권, 제8권, 제8권, 1998페이지 591–599, doi:10.1016/s0965-1748(98)00033-2.
  7. ^ a b 로페스, 롤란도, 다니엘 A. 포터 "검은 자벌레의 알과 유충에 대한 포식 (레피도프테라: 노크테라과)와 그라스그라스에 있는 일본풍뎅이(Coleoptera: Scarabaeaeae과)." 환경 곤충학, 제29권, 제1호, 2000년 1월, 페이지 116–125, doi:10.1603/0046-225x-29.116.
  8. ^ Meyrick, E, 1895 A Handbook of British Lepidoptera MacMillan, London pdf Public Domain 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..
  9. ^ Benning, John (October 2015). "Odd for an Ericad: Nocturnal Pollination of Lyonia lucida (Ericaceae)". American Midland Naturalist. 2 (174): 204–217. doi:10.1674/0003-0031-174.2.204. S2CID 86085087.
  10. ^ 부싱, M. K. & Turpin, F. T. "다양한 작물, 잡초, 식물 파편 중 검은 자벌레나방의 배타적 선호도" Journal of Economic Entomology, vol. 69, no. 5, 1976년 1월 페이지 587–590, doi:10.1093/jee/69.5.587.
  11. ^ 시앙, 유용 등 "중국 흑곰나방에서의 성 페로몬 생산의 전화 거동 및 리듬." 곤충 행동 저널, 제23권, 제1권, 제1권, 제13권, 제35-44권, doi:10.1007/s10905-009-9193-0.
  12. ^ a b 피킴본, 장프란코이스 "아그로티스 입실론, 암흑곰의 페로모노티즘성 뇌인자 방출을 자극하는 청소년 호르몬" 곤충 생리학 저널, 제41권, 제5권, 페이지 377–382.
  13. ^ 가덴, C, 등 "수컷벌레 아그로티스 입실론에서 페로몬 반응성의 호모론 제어" Experientia, vol. 49, no. 8, 1993, 페이지 721–724, doi:10.1007/bf01923960.
  14. ^ 구, 샤오후아 등 "검은 자벌레나방 아그로티스 입실론 안테나에 있는 후각유전자의 분자특성과 차등표현." PLOS 원, 제9권, 제8호, 2014년 8월 1일, doi:10.1371/journal.pone.0103420.
  15. ^ 추마코프. "페스트." 아그로아틀라스, www.agroatlas.ru/en/content/pests/Agrotis_ipsilon/.
  16. ^ 검은 자벌레: 곤충 현황표(2003) 일리노이 대학교. 통합된 병해충 관리, https://ipm.illinois.edu/fieldcrops/insects/black_cutworm.pdf.

외부 링크