바살 덴드라이트
Basal dendrite기초 덴드라이트는 피라미드 세포의[1] 밑부분에서 나오는 덴드라이트로, 주변의 뉴런으로부터 정보를 받아 소마, 즉 세포 본체에 전달한다. 기저 덴드라이트는 세포 몸체에 직접 부착되기 때문에 강력한 탈분극 전류를 전달할 수 있어 뉴런의 작용 전위 출력에 강한 영향을 미친다.[2] 기초 덴드라이트의 신체적 특성은 그들이 발견된 위치와 종에 따라 다르다. 예를 들어, 인간의 기저 덴드라이트는 마카케와 같은 다른 종에 비해 전반적으로 가장 복잡하고 척추에 무리가 가는 것으로 밝혀졌다. 또한 전전두피질의 기저단백질은 시각피질 내에서 볼 수 있는 더 작고 단순한 단백질에 비해 더 크고 복잡하다는 것이 관찰된다.[3] 기초 덴드라이트는 방대한 양의 아날로그 컴퓨팅을 할 수 있으며, 이는 신피질에서 정보를 변조하는 여러 가지 비선형적인 반응을 담당한다.[4] 기저 덴드라이트는 규제 요인을 통해 제거하기 전에 한정된 시간 동안 틀니트 그래플 세포에 추가로 존재한다.[5] 이 제거는 보통 세포가 성년이 되기 전에 일어나며 세포내 신호와 세포외 신호를 통해 조절된다고 생각된다.[5] 기초 덴드라이트는 피라미드형 뉴런에 존재하는 더욱 중요한 덴드리트 나무의 일부분이다. 그들은, 아피셜 덴드라이트와 함께, 전기 신호의 대부분을 수신하는 뉴런의 일부를 구성한다. 기초 덴드라이트는 주로 신피질 정보 처리에 관여하는 것으로 밝혀졌다.[6]
덴드리트식 식목
기초 덴드라이트는 덴드리틱 원반체의 표본 추출에 속한다.[7] 이러한 아볼러는 완전히 공간 충전이 아니라 둘 이상의 특정 또는 선택적 연결을 만들기 때문에 샘플링으로 분류된다.[7] 예를 들어, 쥐의 CA1 피라미드 셀에서는 소마에는 30개의 분기점이 있는 5개의 기저 덴드라이트가 있는 반면, 공간충전 덴드릭 아볼러는 수백 개의 분기점을 포함할 수 있고, 선택적 아볼러는 0이나 1개 정도의 분점을 포함할 수 있다.[7] 그림 2는 많은 가지점과 덴드리트 길이를 보여주는 쥐의 CA1 피라미드형 세포를 나타낸 것이다.[8]
유전자 발현상
기초 덴드라이트와 관련된 유전자에 관한 연구와 관련하여, TAOK2 유전자 및 그 유전자와의 상호 작용이 NPR1-SEMA3A 신호 경로와 관련하여 입증되었다.[9] 연구는 TAOK2 유전자가 더 많이 발현될 때 기초 덴드라이트가 성장하는 반면 낮은 발현으로 발현될 경우 생쥐 내 덴드라이트의 수가 감소한다는 것을 보여준다. 또한, 기저 덴드라이트의 발현 감소는 Nrp1 유전자가 하향 조절될 때 발생한다. 그러나 TAOK2의 과도한 억제를 통해 효과를 취소할 수 있다.[10]
참조
- ^ "Basilar Dendrite". Neuroscience Information Framework. August 2010. Retrieved 24 December 2014.
- ^ Zhou WL, Yan P, Wuskell JP, Loew LM, Antic SD (February 2008). "Dynamics of action potential backpropagation in basal dendrites of prefrontal cortical pyramidal neurons". The European Journal of Neuroscience. 27 (4): 923–36. doi:10.1111/j.1460-9568.2008.06075.x. PMC 2715167. PMID 18279369.
- ^ Spruson, Nelson (13 February 2008). "Pyramidal neurons: dendritic structure and synaptic integration" (PDF). Nature Reviews Neuroscience. 9 (3): 206–221. doi:10.1038/nrn2286. PMID 18270515. S2CID 1142249.
- ^ Behabadi BF, Polsky A, Jadi M, Schiller J, Mel BW (19 July 2012). "Location-dependent excitatory synaptic interactions in pyramidal neuron dendrites". PLOS Computational Biology. 8 (7). e1002599. Bibcode:2012PLSCB...8E2599B. doi:10.1371/journal.pcbi.1002599. PMC 3400572. PMID 22829759.
- ^ a b Wu YK, Fujishima K, Kengaku M (2015). "Differentiation of apical and basal dendrites in pyramidal cells and granule cells in dissociated hippocampal cultures". PLOS ONE. 10 (2). e0118482. Bibcode:2015PLoSO..1018482W. doi:10.1371/journal.pone.0118482. PMC 4338060. PMID 25705877.
- ^ Gordon, Urit; Polsky, Alon; Schiller, Jackie (6 December 2006). "Plasticity Compartments in Basal Dendrites of Neocortical Pyramidal Neurons". Journal of Neuroscience. 26 (49): 12717–12726. doi:10.1523/JNEUROSCI.3502-06.2006. PMC 6674852. PMID 17151275.
- ^ a b c Harris, Kristen M.; Spacek, Josef (2016). "Dendrite Structure" (PDF). In Stuart; et al. (eds.). Dendrites (3rd ed.). Oxford University Press – via SynapseWeb.
- ^ Routh, Brandy; Johnston, Daniel; Harris, Kristen; Chitwood, Raymond (October 2009). "Anatomical and Electrophysiological Comparison of CA1 Pyramidal Neurons of the Rat and Mouse". Journal of Neurophysiology. 102 (4): 2288–2302. doi:10.1152/jn.00082.2009. PMC 2775381. PMID 19675296.
- ^ Bayer, Hannah (2012). "Getting to the root of basal dendrite formation". Nature Neuroscience. 15 (7): 935. doi:10.1038/nn0712-935. PMID 22735514.
- ^ Calderon de Anda F, Rosario AL, Durak O, Tran T, Gräff J, Meletis K, Rei D, Soda T, Madabhushi R, Ginty DD, Kolodkin A, Tsai LH (2012). "Autism spectrum disorder susceptibility gene TAOK2 affects basal dendrite formation in the neocortex". Nature Neuroscience. 15 (7): 1022–1031. doi:10.1038/nn.3141. PMC 4017029. PMID 22683681.
추가 읽기
- Spruston N (March 2008). "Pyramidal neurons: dendritic structure and synaptic integration". Nature Reviews. Neuroscience. 9 (3): 206–21. doi:10.1038/nrn2286. PMID 18270515. S2CID 1142249.
- Stuart G, Spruston N, Hausser M (1999). Dendrites. ISBN 978-0198745273.