캄펜

Camphene
램프 연료인 캠핀과 혼동하지 마세요.
캄펜[1][2]
Camphene.png
Camphene BS.png
이름
우선 IUPAC 이름
2,2-디메틸-3-메틸리덴비시클로[2.2.1]헵탄
기타 이름
2,2-디메틸-3-메타닐리덴비시클로[2.2.1]헵탄
2,2-디메틸-3-메틸렌비시클로[2.2.1]헵탄
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.001.123 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-234-8
케그
RTECS 번호
  • EX1055000
유니
UN 번호 2319 1325
  • InChI=1S/C10H16/c1-7-8-4-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3 checkY
    키: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3
    키: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL
  • C1(=C)C(C)(C)C2CC1CC2
특성.
C10H16
몰 질량 136.238 g/g−1
외모 흰색 또는 무색의[3] 고체
밀도 0.842 g/cm3[3]
녹는점 51 ~ 52 °C (124 ~126 °F, 324 ~325 K)[3]
비등점 159 °C (318 °F, 432 [3]K)
거의[3] 녹지 않다
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
경고
H226, H228, H319, H410
P210, , , , , , , , , , , ,
플래시 포인트 40 °C (104 °F, 313 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

캄펜은 이환형 유기 화합물이다.그것은 가장 널리 퍼진 모노텔펜 중 하나이다.다른 테르펜과 마찬가지로 물에 녹지 않고 인화성, 무색이며 톡 쏘는 [4]냄새가 난다.그것은 테레빈유, 편백유, 장뇌유, 시트로넬라유, 네롤리, 생강유, 발레리안, [5]망고와 같은 많은 에센셜 오일의 부성분입니다.그것은 보다 일반적인 알파 피넨의 촉매 이성질화에 의해 산업적으로 생산된다.캄펜은 향료 제조 및 조미료 첨가물로 사용됩니다.

캄펜은 제라닐 [6]피로인산염으로부터 생합성된다.

레퍼런스

  1. ^ IUCLID 데이터 시트[영구 데드링크]
  2. ^ 피셔 사이언티픽 MSDS
  3. ^ a b c d e Merck Index, 제11판, 1736년
  4. ^ Eggersdorfer, Manfred (2000). "Terpenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_205.
  5. ^ Pino, Jorge A.; Mesa, Judith; Muñoz, Yamilie; Martí, M. Pilar; Marbot, Rolando (2005). "Volatile Components from Mango (Mangifera indicaL.) Cultivars". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (6): 2213–2223. doi:10.1021/jf0402633. PMID 15769159.
  6. ^ Croteau, R.; Satterwhite, D. M.; Cane, D. E.; Chang, C. C. (1988). "Biosynthesis of monoterpenes. Enantioselectivity in the enzymatic cyclization of (+)- and (-)-linalyl pyrophosphate to (+)- and (-)-pinene and (+)- and (-)-camphene". The Journal of Biological Chemistry. 263 (21): 10063–71. PMID 3392006.