융모요막

Chorioallantoic membrane
융모요막
천연두 바이러스 주머니로 덮인 발육 중인 병아리의 융모요막
식별자
MeSHD049033
해부학 용어

융모막이라고도 알려진 융모막(CAM)은 조류와 파충류와 같은 특정 양막의 알에서 발견되는 고도로 혈관화된 막입니다. 그것은 융모막과 알란토아라는 두 개의 배아외막의 중배엽 층이 융합되어 형성됩니다.[1] 그것은 포유류 태반의 조류 상동체입니다. 그것은 혈관이 없는 난각막을 둘러싸고 있는 가장 바깥쪽의 배아외막입니다.

구조.

융모요막은 세 개의 층으로 구성되어 있습니다. 첫 번째는 껍질막 바로 아래에 존재하는 외층인 융모막 상피입니다.[2] 융모막 외배엽에서 발생하는 상피세포로 구성되어 있습니다. 두 번째는 융모막의 중배엽층과 알란토아의 중배엽층이 융합되어 형성된 중배엽 조직으로 이루어진 중간 중배엽층입니다. 이 층은 고도로 혈관화되고 기질 성분이 풍부합니다. 세 번째는 요막 외배엽에서 발생하는 상피세포로 구성된 요막 상피입니다. 요막낭 벽의 일부를 형성합니다.

두 상피층은 모두 기저막에 의해 중배엽층으로부터 분리됩니다.[3]

기능.

융모막은 다음과 같은 기능을 수행합니다.

CAM은 성장하는 배아와 환경 사이에서 산소와 이산화탄소를 교환하는 기체 교환의 장소로서 기능합니다. 혈액 모세혈관과 부비동은 중간 중배엽층에서 발견되며, 난자의 껍질막 기공에서 발견되는 공기와 밀접한 접촉(0.2 μm 이내)을 가능하게 합니다.[4]

융모막 상피층은 CAM의 칼슘 수송 영역을 포함하고, 따라서 발달 중인 배아의 뼈의 골화를 목적으로 난자 껍질에서 배아로 칼슘 이온을 수송하는 역할을 합니다.[2][5] CAM은 또한 배아의 산-염기 항상성을 유지하는 데 도움을 줍니다.[6] 마지막으로 요막 상피는 요막강에 대한 장벽 역할을 하며, 요막강 내부에 저장된 독소 및 노폐물에 대한 장벽을 유지할 뿐만 아니라 물과 전해질의 흡수를 허용함으로써 선택적으로 투과되는 방식으로 작용합니다.[2]

발전

CAM의 발달은 포유류의 알란토아와 비슷합니다. 그것의 성장은 배아 발달 3일째부터 시작됩니다. 알란토아의 발달은 내배엽 후장의 복벽에서 추가로 발생합니다. 융모막과 알란토아의 부분적 융합은 5일에서 6일 사이에 일어납니다. 10일째가 되면 모세관 네트워크가 광범위하게 형성됩니다. CAM의 완전한 차별화는 13일까지 완료됩니다.[7][5]

재배프로토콜

융모요막은 껍질의 외부(ex-ovo) 또는 내부(in-ovo)에서 배양될 수 있습니다.

엑조보

여기서 배아는 껍질 밖에서 자랍니다. 이 방법으로, 난자는 우선 최대 3일 동안 가습 인큐베이터 안에 보관되어 배아의 위치가 이후 난자가 깨질 위치의 반대가 되도록 합니다. 공기실 측면에 작은 구멍을 만들어 압력을 평형화하고, 이어서 페트리 접시에 계란이 깨집니다.[8]

이 방법은 다양한 발달 단계에서 배아에 접근하는 데 제한 없이 성장하는 배아와 그 조작을 시각화하는 데 이상적입니다. 그러나 공정에는 무균 조건이 필요합니다. 배양 중이나 배양 후 모두 난황막이 파열되기 쉽기 때문에 배아의 취급과 관련된 문제도 있습니다.[7]

인오보

여기서 배아는 난자 껍질의 범위 내에서 성장합니다. 이 방법은 배아가 껍질의 막에 달라붙는 것을 막기 위해 수정란을 인큐베이터 안에서 3일 동안 회전시킵니다. 그런 다음 계란 껍질에 구멍을 만들고 필름으로 감싸 탈수와 감염을 방지합니다. 그런 다음 계란을 추가로 사용할 때까지 고정된 위치로 유지합니다. 이 단계는 CAM이 쉘 막에 달라붙는 것을 방지합니다. 수정 후 7일째에 CAM에 접근하기 위해 구멍이 확장됩니다.[9]

이 방법은 발달 중인 배아의 생리학적 환경이 거의 변하지 않기 때문에 생체 외 방법에 비해 몇 가지 이점을 제공합니다. CAM과 배아가 껍질 내부에 존재할 때 더 쉽게 무균 상태를 유지할 수 있습니다.[7] 이 방법에는 아무리 좋은 기술력이 필요합니다. 발달 중인 배아 주위에 껍질이 존재하기 때문에 배아에 접근하기가 어렵습니다. 발달 중인 배아를 관찰하고 영상화하는 데도 한계가 있습니다.

적용들

CAM은 접근의 용이성, 막 구조의 빠른 발전, 면역 결핍 환경의 존재,[10] 현미경에서 PET 스캔에 이르는 영상 기술에 대한 시각화의 용이성과 같은 몇 가지 기능을 제공합니다.[7] 따라서 생물학 및 생물 의학 연구 분야의 여러 연구 응용 분야에 적합한 모델을 제공합니다.

이점

CAM을 사용하면 얻을 수 있는 이점은 다음과 같습니다.

  • 다른 동물 모델에 비해 사용하기 쉽습니다.
  • 매우 단순하고 매우 복잡한 시각화 기술을 사용하여 실시간으로 분석을 시각화할 수 있습니다.[7]
  • 빠른 혈관 성장.
  • 비용 효율적이고 접근하기 쉽습니다.
  • 순환계에 완전히 접근할 수 있어 정맥 분자를 쉽게 전달할 수 있습니다.
  • 분석은 상대적으로 시간이 덜 걸립니다.
  • 쉽게 재현할 수 있고 신뢰할 수 있습니다.

단점들

여러 가지 장점에도 불구하고 CAM 사용과 관련된 여러 가지 단점이 있습니다.

  • 환경 조건의 변화에 대한 민감성.[5]
  • 조류 기원으로 인해 항체와 같은 시약의 가용성이 제한됩니다.
  • 발병 15일 후 비특이적 염증 반응.[5]
  • 새로운 모세혈관의 형성과 이미 존재하는 혈관망을 구분하기 어렵습니다.[7]
  • 포유류와 비교했을 때 약물의 대사 차이.

참고문헌

  1. ^ Gilbert SF (2003). Developmental biology (7th ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-258-5. OCLC 51544170.
  2. ^ a b c Gabrielli MG, Accili D (2010-03-21). "The chick chorioallantoic membrane: a model of molecular, structural, and functional adaptation to transepithelial ion transport and barrier function during embryonic development". Journal of Biomedicine & Biotechnology. 2010: 940741. doi:10.1155/2010/940741. PMC 2842975. PMID 20339524.
  3. ^ Lusimbo WS, Leighton FA, Wobeser GA (May 2000). "Histology and ultrastructure of the chorioallantoic membrane of the mallard duck (Anas platyrhynchos)". The Anatomical Record. 259 (1): 25–34. doi:10.1002/(SICI)1097-0185(20000501)259:1<25::AID-AR3>3.0.CO;2-Y. PMID 10760740. S2CID 25097099.
  4. ^ Fáncsi T, Fehér G (June 1979). "Ultrastructural studies of chicken embryo chorioallantoic membrane during incubation". Anatomia, Histologia, Embryologia. 8 (2): 151–9. doi:10.1111/j.1439-0264.1979.tb00687.x. PMID 159001. S2CID 9045456.
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  6. ^ Gabrielli MG (June 2004). "Carbonic anhydrases in chick extra-embryonic structures: a role for CA in bicarbonate reabsorption through the chorioallantoic membrane". Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 19 (3): 283–6. doi:10.1080/14756360410001689568. PMID 15500002. S2CID 11697041.
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