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커먼 쉬프차프

Common chiffchaff
커먼 쉬프차프
Chiffchaff - Phylloscopus collybita.jpg
1977년 영국에서 녹음된 대표적인 노래
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 아베스
순서: 행인목
패밀리: 필로스코푸스과
속: 필로스코푸스
종:
P. 콜리비타
이항식 이름
콜리비타
(빌롯, 1817년)
PhylloscopusCollybitaIUCN.svg
P. 콜리비타 범위
사육
레지던
통과
비육종

흔히 볼 수 있는 쉬프차프(Phyphosopus Collybita), 또는 간단히 볼 수 있는 쉬프차프는 북유럽과 온대 유럽 전역의 개방된 삼림지대에서 번식하는 흔하고 널리 퍼져 있는 잎사귀 워블러다.

그것은 남유럽과 서유럽, 남아시아북아프리카에서 겨울을 나는 철새 행인이다.위는 초록빛이 도는 갈색이고 아래는 흰색이 없는 이 곡은 단순한 쉬프차프 곡으로 인해 유전학적으로 이름이 붙여졌다.그것은 많은 아종을 가지고 있으며, 그 중 일부는 현재 완전한 종으로 취급되고 있다.암컷은 땅 위나 그 근처에 돔을 만들고, 병아리에게 먹이를 주는 것에 대한 대부분의 책임을 지는 반면, 수컷은 둥지에 거의 관여하지 않지만 라이벌에 맞서 자신의 영역을 방어하고 잠재적인 포식자들을 공격한다.

작은 식충성 조류로 고양이나 무스텔리드 같은 포유류와 조류, 특히 어큐피터(Accipiter)의 매에 의해 포식 대상이 된다.그것의 넓은 범위와 인구는 비록 하나의 아종이 아마도 멸종되었을지라도 그것의 지위가 안전하다는 것을 의미한다.

분류학

그 영국의 박물 학자였다 길버트 화이튼 첫번째 사람으로 1789년에 자연 역사와 유물 Selborne,[2]의에 있지만 일반적인 명금의 일종 정식으로 처음 실비아 collybita로 불어 조류 학자 루이스 Vieill로 소개되었다 자세한 그들의 노래로 비슷비슷한 외모 일반적인 명금의 일종, 버드 나무 숲과 나무 숲 속에 분리하기 위하여.고르1817년 그의 Nouveau Tercher d'Histoire Naturelle에서.[3]

1826년 독일의 동물학자 프리드리히 보이에가 묘사한 필로스코푸스 속은 약 50종의 작은 식충성 구세계 삼림 벌레를 포함하고 있는데, 위는 녹색이거나 갈색이며 아래는 노랑색, 흰색 또는 버프색이다.이 속은 이전에는 구세계 워블러과에 속했으나, 현재는 별도의 족인 필로스코프과로 분리되어 있다.[4]시프차프의 가장 가까운 친척들은 이전의 아종을 제외하고 비슷하게 왕관 줄무늬, 노란색 혹 또는 명백한 날개 바가 없는 나뭇잎 워블러들의 집단이다; 그것들은 버드나무, 보넬리의 것, 나무와 평범한워블러를 포함한다.[5]

쉬프차프에 사용된 오래된 동의어는 필로스코푸스 루푸스(베흐슈타인)이다.[6]

공동의 쉬프차프는 이베리아 반도, 카나리아 제도, 코카서스의 일부와 함께 아직도 일반적으로 받아들여지는 세 가지 아종을 가지고 있는데, 이 아종은 현재 더 흔히 풀종으로 취급되고 있다.[7][8]

아종

왼쪽에서 오른쪽으로 아종 콜리비타, 아비에티누스, 삼리스티스의 호출을 비교하는 스케치 분광기
  • 지명 양식인 P. c. 콜리비타는 유럽에서 동쪽으로 폴란드와 불가리아까지 번식하며, 아래에 설명되어 있다.주로 지중해 주변의 번식지 남부와 북아프리카에서 겨울을 난다.[5]1970년부터 스칸디나비아로 북쪽으로 범위를 확장하고 있으며 P. c. 아비에티누스 산맥의 남쪽 가장자리에 근접해 있다.[9]
  • P. c. 아비에티누스스칸디나비아와 북부 러시아에서 발생하며, 동유럽과 북동아프리카에서 동쪽으로 이라크와 이란 서부에 이르는 겨울이다.P. c. tristisP. c. c. collybita의 외관상 중간이며, 위의 회색-빨래된 올리브-녹색이며, P. c. collybita에서보다 낮은 부분이 칭칭이지만,[10] 지명 아종과 매우 유사한 발성을 가지고 있다.[5]개별적인 변화로 인해 주 번식 범위와 월동 범위 밖에서 P. c. 아비에티누스P. c. 콜리비타를 신뢰성 있게 분리하는 것은 어려울 수 있다.[10]중동에서 흔히 볼 수 있는 몇몇 쉬프차프는 P. c. 아비에티누스보다 더 갈색으로 변하며 불규칙적인 스위-후(swe-hu)를 가지고 있으며, 잘 알려지지 않은 '브레비로스트리스(brevirostris)'에 속할 수도 있다.[11] 이러한 형태의 친밀성을 명확히 하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.[12]
  • 시베리아 치프차프인 P. (c.) 트리스티스페초라 강 동쪽 시베리아에서 번식하고, 히말라야 하부의 겨울에서 번식한다.[5]겨울철 서유럽에서도 정기적으로 기록되고 있으며, 식별기준에 대한 불확실성, 좋은 데이터 부족, 기록정책 등으로 인해 관련 수치가 과소평가되었을 가능성이 있다(스웨덴과 핀란드는 갇힌 새만 받아들인다).[13]그것은 둔한 아종이며, 위로는 회색이거나 갈색이 되고 아래는 희끗희끗하며, 매실에는 노란색이 거의 없으며, 완백색의 슈퍼실륨은 종종 서부 아종보다 길다.이 곡은 더 높은 음조의 슈츠이싯 노래와 짧은 고음의 치트 콜을 가지고 있다.[10]이 점에서는 P. s. 신디아누스와 유사하여 독특한 깃털과 발성 때문에 때로는 완전종으로 간주되기도 한다.[14][15]지명 P. c. 콜리비타P. c. 트리스티스는 서로의 노래를 인식하지 못한다.[16][17]P. c. (c.) 풀스텐스의 상태에 대한 해결이 있을 때까지 P. c. aabietinus와 P. c. tristis의 범위가 연결되고 이들 사이의 잡종일 수도[18] 있고 아닐[17] 수도 있는 경우, 트리스티스P. collybita에서 유지된다.[8]
필로스코푸스 콜리비타 트리스티스 인도 웨스트시킴 Kangchendzonga 국립공원에서 왔다.

이전 아종

  • P. 이베리쿠스, 이베리아 치프차프P. 콜리비타보다 더 밝고, 더 초록색이며, 아래는 더 노랗고,[5] 티티타이틀-츠위 노래가 있다.처음에는 P. brehmii라고 이름 지어졌지만, 그 택시유형 표본은 이베리아 치프차프가 아니다.[19]이 종은 포르투갈스페인에서 발견되는데, 피레네[20] 서부에서 스페인 중부 산맥을 거쳐 지중해까지 대략 뻗은 선의 서쪽이다. 이베리아와 일반적인 쉬프차프는 이 선을 따라 좁은 띠로 공존한다.[21]최북단 구간을 제외하고, 접촉 구역의 정확한 코스는 잘 기록되어 있지 않다.장거리 이주자인 이 종은 서아프리카에서 겨울을 난다.발성,[15][20][22] 외부 형태학,[23] mtDNA 시퀀스 등에서 P. c. 콜리비타와는 다르다.[15][24]거의 항상 수컷 P. 이베리쿠스암컷 P. c. 콜리비타 사이에 있는 [20][22][25]접촉 구역에서 잡종화가 일어나며,[25] 잡종들은 체력이 많이 저하된 것으로 보인다;[24] 잡종 암컷은 홀데인의 규칙에 따라 무균 상태로 보인다.[26]후자의 측면에 관해서, 이베리아 치프차프는 분명히 가장 오래된 치프차프 혈통이며 일반적인 치프차프와 상당히 구별된다.[15]
본질적으로 멸종된 동부 카나리아 제도 쉬프차프(P. canariensis exsul)의 역사적 전 범위가 이 사진에 나타나 있다.
  • P. 카나리섬 치프차프는 이전에 카나리섬 주요에서 발생했던 비이동종으로 형태학, 발성, 유전적 특성에 의해 P. 콜리비타와 구별되며, 물론 다른 어떤 치프차프와도 동감하지는 않는다. 히에로, 라 팔마, 라 고메라, 테네리페, 그란 카나리아 등의 서부 아종 P. c. 카나리엔시스(P. c. canariensis)는 일반 치프차프보다 작고 날개가 짧고 둥글다.[15]위는 올리브색이고 가슴살과 [10]옆구리를 가지고 있으며,[5] 풍부한 깊은 칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-칩-란자로테동부 P. c. exsul과 아마도 푸에르테벤투라는 서쪽 친척보다 위아래가 더 창백하고 아래가 덜 루퍼스하며,[5] 더 가혹한 부름을 받았다;[10] 그것은 아마도 구별되는 종이었을지 모르지만,[8] 늦어도 1986년에, 아마도 훨씬 더 일찍 멸종되었다.멸종의 이유는 분명하지 않지만, 란자로테의 하리아 계곡에서만 발생하면서 항상 부족하고 국지화된 것으로 보인다.[27]
  • 시프차프인 P. 신디아누스코카서스(P. s. lorenzii)와 히말라야(P. s. sidianus)에서 발견되며, 겨울에는 저층으로 이동하는 위도적인 이주자다.지명된 아종은 P. c. tristis와 비슷하지만, 더 미세한 청구서, 갈색 윗부분 및 버프 옆구리를 가지고 있다; 그것의 노래는 P. 콜리비타와 거의 동일하지만, 호출은 약한 psew이다.P. s. 로렌쯔이는 지명된 인종보다 더 따뜻하고 어두운 갈색이다;[5] 그것은 서부 코카서스의 작은 지역에서 흔한 쉬프차프와 동감하지만, 교배는 거의 일어나지 않는다.[14]산 시프차프는 발성,[14][28] 외부 형태학,[29] mtDNA 시퀀스 등에서 트리스티와 다르다.[15]그것의 두 아종은 음성적으로 구별되는 것으로 보이며,[14] 또한 mtDNA 순서에서 약간의 차이를 보인다;[15] 그것들은 추가 연구가 있을 때까지 아종 순위로 유지된다.[8]

어원

일반적인 쉬프차프의 영어 이름은 유럽 아종의 반복적인 쉬프차프 노래를 지칭하는 의성어다.[30]다른 유럽 언어들에도 비슷한 이름들이 있는데, 네덜란드어 티프트자프, 독일어 질프잘프, 웨일스 시프사프, 핀란드어 틸탈티 등이 있다.[31]The binomial name is of Greek origin; Phylloscopus comes from phyllon/φυλλον, "leaf", and skopeo/σκοπεω, "to look at" or "to see",[32] since this genus comprises species that spend much of their time feeding in trees, while collybita is a corruption of kollubistes, "money changer", the song being likened to the jingling of coins.[30]어떤 언어에서는 그들의 나무를 베는 습성이 고유 이름으로 암시된다.예를 들어, 스웨덴어에서 흔한 쉬프차프는 그란(즉, "스프루스")과 스탕가레의 합성어인 그란스뎅가레라고 불리며, "가수"와 "구세계 워블러"를 모두 의미한다.

설명

일반적인 쉬프차프는 작고 질척한 10-12 센티미터(3.9–4.7인치) 길이의 잎 뒤틀러다.수컷의 몸무게는 7~8그램(0.28–0.31온스), 암컷은 6-7그램(0.25–0.28온스)이다.서부 지명 아종P. c. 콜리비타의 봄 성인은 갈색 물감을 가진 칙칙한 녹색 윗부분, 오프 화이트 언더파트가 옆구리에 노랗게 물들며, 짧은 흰색의 슈퍼실륨이 있다.어두운 다리와 미세한 어두운 지폐, 짧은 일차 투영(접힌 날개 너머의 비행깃의 연장)을 가지고 있다.깃털이 닳을수록 더 무뎌지고, 옆구리의 노란색은 없어지는 경향이 있지만 번식기가 지나면 이주를 앞두고 완전무결함이 장기화된다.[10]갓 태어난 이 어린이는 황백색 아랫부분으로 어른보다 위가 더 갈색이지만 첫 매실을 얻은 지 10주쯤 지나서야 움찔한다.털갈이 후, 어른과 청소년 둘 다 더 밝고 초록색 윗부분과 더 창백한 슈퍼실륨을 갖게 된다.[10]

커먼 쉬프차프
아종 지정
P. C. 콜리비타

이 워블러는 단순한 독특한 노래인 반복적인 경쾌한 쉬프차프에서 그 이름을 얻었다.이 노래는 봄이 돌아온 첫 번째 조류 징조 중 하나이다.그것의 부름은 버드나무 와르베나 서부 보넬리의 와르베르후이트보다 달콤하고불협화음이다.[33]

이 노래는 djup djup djup whep whip chittichitittichittichitta가 짧은 이베리아 치프차프의 곡과는 다르다.그러나 혼성 가수는 혼성화 구역 등에서 발생하며 종에 할당하기가 어려울 수 있다.[25]

노래를 부르지 않을 때 흔히 볼 수 있는 쉬프차프는 윗부분이 초록색이고 아랫부분이 희끗희끗한 다른 잎사귀, 특히 버드나무 와블러와 구별하기 어려울 수 있다.그러나, 그 종은 더 긴 1차 돌출부, 더 날렵하고 밝은 외모, 그리고 일반적으로 창백한 다리를 가지고 있다.보넬리의 워블러(P. Bonelli)는 흔히 볼 수 있는 쉬프차프 아종 트리스티와 혼동할 수도 있지만, 얼굴은 평범하고 날개는 초록색이다.[10]흔히 볼 수 있는 쉬프차프는 비행 중 날개가 둥글고, 다른 필로스코푸스 와블러와[34] 구별되는 딥(dip), 그 다음에는 사이드워즈(sidewardwardwager)로 구성된 진단 꼬리운동도 있어 인도에서는 '꼬리잡기'라는 이름이 떠오른다.[27]

아마도 가장 큰 도전은 지명된 아종의 비노래 새와 그 분야의 이베리아 쉬프차프를 구별하는 것일 것이다.영국네덜란드에서 부랑자 이베리아 치프차프에 대한 모든 인정된 기록은 노래하는 남성들과 관련이 있다.[25]

분포 및 서식지

공통의 치프차프는 아프리카 북서부와 터키 북부와 서부, 이란 북서부에서 고립된 개체군과 함께 유럽과 아시아 전역에서 동쪽으로 시베리아 동부, 북쪽으로 약 70°N까지 번식한다.[10]철새지만 봄철에 번식지로 돌아오고, 늦가을에 마지막으로 떠나는 행새 중 하나이다.[33][34]번식할 때, 그것은 몇몇 더 높은 나무와 보금자리를 위한 땅 덮개가 있는 열린 삼림지대의 새다.이 나무들은 일반적으로 최소 5미터(16피트)의 높이로, 풀, 고사리, 쐐기풀 또는 이와 유사한 식물의 열림, 열악하거나 중간 정도 혼합된 저성장을 가지고 있다.그것의 번식 서식지는 상당히 구체적이고, 심지어 가까운 친척들도 그것을 공유하지 않는다. 예를 들어, 버드나무는 더 어린 나무를 선호하고, 반면 나무넝쿨은 더 적은 저성장을 선호한다.[10]겨울에 흔히 볼 수 있는 쉬프차프는 스크럽을 포함한 광범위한 서식지를 사용하며, 나무에 그다지 의존하지 않는다.그것은 더 건조한 서식지를 견디는 버드나무 와블러와 달리 종종 물 근처에서 발견된다.전통적인 지역보다 훨씬 북쪽인 서유럽에서 겨울 경향이 증가하고 있으며, 특히 영국 남부 해안과 런던의 온화한 도시 기후가 그렇다.[10]이러한 과대평가된 공통의 차이프들은 동부 아종 아비에티누스트리스티누스의 일부 방문객들을 포함하기 때문에, 의심의 여지 없이 몇몇은 그렇지만, 그들은 확실히 모두 현지에서 번식한 새들은 아니다.[34]

행동

영역

인도 호달 인근의 시베리아 치프차프

수컷 치프차프는 번식기 동안 영토가 매우 넓으며, 일반적으로 지름이 20미터(66피트)에 이르는 핵심 영역은 다른 수컷에 대해 맹렬하게 방어된다.다른 작은 새들도 공격을 받을 수 있다.수컷은 호기심이 많고 겁이 없어 둥지에 접근하면 스토아트와 같은 위험한 포식자까지 공격하고, 유라시아 제이와 같은 알띠도 공격한다.[10]그의 노래는, 널리 알려진 유리한 입장에서 주어진 것으로서, 친자 보호 전략보다는, 확립된 영토를 광고하고 여성들과 접촉하는 데 이용되는 것으로 보인다.[35]

핵심영역을 벗어나면 먹이 범위가 넓어 규모는 가변적이지만 전형적으로 사육영역의 10배 이상이다.암컷이 수컷보다 먹이 범위가 더 큰 것으로 여겨진다.[10]번식이 끝나면 이 종은 그 영역을 버리고, 이주하기 전에 다른 워블러를 포함한 작은 무리들과 합류할 수 있다.[34]

사육

수컷 치프차프는 암컷보다 2, 3주 먼저 번식지로 돌아와 곧바로 노래를 부르기 시작해 소유권을 확립하고 암컷을 유인한다.암컷이 위치하면 수컷은 구애 의식의 일환으로 나비와 같은 느린 비행을 이용하지만, 일단 쌍둥이가 성립되면 다른 암컷들은 그 지역에서 쫓겨나게 된다.수컷은 영토를 지키는 것 외에는 둥지 작업에 거의 관여하지 않는다.[10]암컷의 둥지는 대파, 쐐기풀 또는 다른 빽빽한 초목의 은닉된 장소에 땅 위나 근처에 지어진다.돔형 둥지는 측면 출입구를 가지고 있으며, 죽은 잎이나 풀과 같은 거친 식물 재료로 만들어졌으며 깃털의 안감을 추가하기 전에 내부에 사용되는 더 미세한 재료가 사용된다.일반적인 둥지는 높이가 12.5 센티미터(4.9 인치)이고 가로가 11 센티미터(4.3 인치)이다.[10]

클러치는 2-7개(보통 5개 또는 6개)의 크림색 달걀로, 아주 작은 러디, 보라색 또는 검게 그을린 반점을 가지고 있으며 길이가 1.5 센티미터(0.59인치)이고 폭이 1.2 센티미터(0.47인치)이다.그들은 암컷에 의해 13-14일 동안 배양되었다가 벌거벗고 맹목적인 이타적 병아리로 부화한다.[10]암컷은 새끼들에게 새끼가 익을 때까지 14~15일 동안 새끼를 낳아 먹인다.수컷은 가끔 이런 일이 일어나지만, 특히 날씨가 나빠서 곤충의 공급이 제한되거나 암컷이 사라졌을 때는 거의 먹이에 참여하지 않는다.새끼를 낳은 후, 새끼들은 둥지 근처에서 3~4주 동안 머물며, 비록 이러한 상호작용이 처음 14일 후에 줄어들지만, 암컷들로부터 먹이를 얻어 암컷과 함께 보금자리를 갖는다.사정거리 북쪽에서는 여름이 짧아 한 마리의 새끼를 키울 시간밖에 없지만, 중부와 남부 지역에서는 두 번째 새끼가 흔하다.[10]

번식기에 쌍둥이가 함께 지내며 일부다처제는 흔치 않지만, 다음 해에 남녀가 같은 장소로 돌아온다고 해도 뚜렷한 인식이나 충실성은 보이지 않는다.이전에 P. 콜리비타의 아종으로 여겨졌던 종 이외의 다른 종과의 교배는 드물지만 버드나무 와블러와의 교배는 몇 가지 예로 알려져 있다.그런 잡종들은 혼성곡을 주지만 후자만으로는 상호특이 번식을 증명할 수 없다.[10]

먹이 주기

대부분의 구세계 워블러들처럼, 이 작은 종은 식충성인데, 나뭇잎이나 잠깐 맴돌더라도 쉬지 않고 움직인다.다른 중소 무척추동물과 함께 50여 가구에서 주로 파리곤충을 포획한 것으로 기록돼 있다.나비와 나방의 알과 애벌레, 특히 겨울나방의 알과 애벌레를 빼앗을 것이다.[10]쉬프차프는 매일 무게의 약 3분의 1을 곤충에 필요로 하는 것으로 추정되어 왔으며, 긴 이동 비행을 위한 연료로 여분의 지방을 공급하기 위해 거의 가을에도 지속적으로 먹이를 주고 있다.[10]

포식자 및 위협

대부분의 작은 새와 마찬가지로 생후 1년차에는 사망률이 높지만, 3~4년차 성인은 정기적으로 기록되고, 그 기록은 7년 이상이다.이 땅땅에 둥지를 튼 종의 알, 병아리, 새들은 유럽 까치와 같은 말초, 족제비, 까마귀에 의해 잡히고, 어른들은 맹금류, 특히 참새에게 사냥당한다.작은 새들도 특히 이주할 때 날씨에 좌우되지만, 번식지나 월동지에도 있다.[10]

흔히 볼 수 있는 쉬프차프는 때때로 보통과 호스필드의 뻐꾸기를 포함한 새끼 기생 뻐꾸기가 무리를 이루지만,[36] 비동태적인 알을 인식하고 거부하고 따라서 거의 성공적으로 알을 낳지 못한다.[37]다른 행인 새들처럼, 흔한 시프차프는 또한 장내 네마토드 기생충과 외부 진드기를 얻을 수 있다.[38][39]

인간이 이 종에 미치는 주된 영향은 서식지에 영향을 미치는 삼림지 통관, 고양이에 의한 약탈, 창문, 건물, 자동차와의 충돌 등을 통해 간접적인 것이다.이들 중 오직 첫 번째만이 인구에 심각한 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있지만 P. c. 아비에티누스와 P. c. tristis의 거대한 지리적 확산과 P. c. collybita의 범위에 있는 삼림지대의 보존 정책을 볼 때, 치프차프의 미래는 확신하는 듯 하다.[10]

상태

일반적인 쉬프차프는 전지구적으로 추정되는 범위가 1,000만 평방 킬로미터(380만 평방 마일)에 달하며 유럽에서만 6,000만~1억 2천만 명의 인구가 거주하고 있다.전 세계 인구 추세가 정량화되지는 않았지만, 이 종은 IUCN 적색목록의 인구 감소 기준(즉, 10년 또는 3세대에 걸쳐 30% 이상 감소)에 대한 문턱에 접근하지 않는 것으로 생각된다.이러한 이유로, 그 종은 "최소한의 관심사"[1]로 평가된다.

주요 아종은 모두 위협을 받고 있지 않지만, 위에서 언급한 바와 같이 엑술은 아마도 멸종되었을 것이다.체코에서는 공동의 치프차프의 인구가 느리게 증가하고 있다.[40]적어도 P. c. 콜리비타(P. c. c. c. collybita)의 범위는 확장되고 있는 것으로 보이며, 스코틀랜드, 노르웨이, 스웨덴의 북진, 덴마크의 인구 증가가 크다.[34]

참조

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이 오디오 파일은 2009년 4월 19일(2009-04-19)의 본 기사의 개정으로 만들어졌으며, 이후 편집된 내용을 반영하지 않는다.