유전자 생성물

Gene product
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유전자 생성물은 유전자의 발현에 의해 발생하는 RNA 또는 단백질의 생화학 물질이다.유전자 생성물의 양을 측정하는 것은 유전자가 얼마나 활성화되는지를 추론하기 위해 종종 사용된다.유전자 생성물의 비정상적인 양은 [1][2]암을 유발할 수 있는 종양유전자의 과잉활동과 같은 질병을 유발하는 대립 유전자와 상관관계가 있을 수 있다.유전자는 "기능적 [3]생산물을 생산하는 데 필요한 DNA의 유전적 단위"로 정의된다.규제 요소에는 다음이 포함됩니다.

이러한 요소는 열린 판독 프레임과 함께 작동하여 기능적인 제품을 만듭니다.이 제품은 전사되어 RNA로 기능하거나 mRNA에서 단백질로 변환되어 세포 내에서 기능할 수 있습니다.

RNA 생성물

단백질 RNA 중합효소 II를 사용한 RNA로의 DNA 전사.

어떤 단백질도 코드화하지 않는 RNA 분자는 여전히 세포에서 기능을 유지한다.RNA의 기능은 그 분류에 따라 달라집니다.이러한 역할에는 다음이 포함됩니다.

  • 단백질 합성 지원
  • 촉매 반응
  • 다양한 프로세스를 [4]규제하고 있습니다.

단백질 합성은 번역 중 폴리펩타이드 사슬에 올바른 아미노산을 첨가하는 것을 돕는 tRNA, 리보솜의 주요 성분인 rRNA 및 단백질 [4]생성 명령을 전달하는 mRNA와 같은 기능성 RNA 분자에 의해 촉진된다.

조절에 관여하는 기능성 RNA의 한 종류는 마이크로RNA(miRNA)이며,[5] 이것은 번역을 억제함으로써 작용한다.이러한 miRNA는 상보적인 표적 mRNA 시퀀스에 결합함으로써 작용하여 변환이 발생하는 [4][6]것을 방지합니다.또한 짧은 간섭 RNA(siRNA)는 전사의 음성 조절에 의해 작용한다.이러한 siRNA 분자는 RNA 간섭 동안 [6]특정 mRNA의 전사를 방지하기 위해 표적 DNA 배열에 결합함으로써 RNA 유도 사일런싱 복합체(RISC)에서 작동합니다.

단백질 제품

단백질은 성숙한 mRNA 분자의 번역으로부터 형성된 유전자의 산물이다.단백질은 구조와 관련하여 1차, 2차, 3차, 4차 등 4가지 요소를 포함한다.선형 아미노산 배열은 1차 구조로도 알려져 있다.1차 구조의 아미노산 사이의 수소 결합은 알파 나선 또는 베타 [7]시트를 형성합니다.이러한 안정된 접힘이 2차 구조입니다.1차 구조와 2차 구조의 특별한 조합은 폴리펩타이드의 [7]3차 구조를 형성한다.4차 구조는 폴리펩타이드의 여러 사슬이 서로 [7]접히는 방식을 말합니다.

단백질 기능

단백질은 세포에서 많은 다른 기능을 가지고 있고 그 기능은 그들이 상호작용하는 폴리펩타이드와 그들의 세포 환경에 따라 달라질 수 있다.샤페론 단백질은 새로 합성된 단백질을 안정시키는 역할을 한다.그들은 새로운 단백질이 올바른 기능적 배합으로 접히도록 할 뿐만 아니라 제품들이 모여서는 [8]안 되는 부분에 집적되지 않도록 합니다.단백질은 또한 효소로 기능할 수 있고, 다양한 생화학 반응의 속도를 증가시키고 기질을 [7][9]생산물로 바꿀 수 있다.특정 아미노산에 효소를 통해 인산염 등의 그룹을 1차 배열로 [9]부착함으로써 제품을 변형할 수 있다.단백질은 또한 세포 내의 분자를 필요한 곳으로 이동시키는데 사용될 수 있는데, 이것은 운동 [9]단백질이라고 불린다.세포의 모양은 단백질에 의해 지탱된다.액틴, 미소관, 중간 필라멘트와 같은 단백질은 [7]세포에 구조를 제공한다.또 다른 종류의 단백질은 혈장막에서 발견된다.막 단백질은 [9]구조에 따라 다른 방법으로 혈장막과 연관될 수 있다.이 단백질들은 세포가 세포 외 [7][9]공간에서 세포 생산물, 영양소 또는 신호를 수입하거나 수출할 수 있게 한다.다른 단백질들은 세포가 조절 기능을 수행하도록 돕는다.예를 들어,[10] 전사 인자는 RNA의 전사를 돕기 위해 DNA에 결합합니다.

레퍼런스

  1. ^ Fearon ER, Vogelstein B (June 1990). "A genetic model for colorectal tumorigenesis". Cell. 61 (5): 759–67. doi:10.1016/0092-8674(90)90186-I. PMID 2188735. S2CID 22975880.
  2. ^ Croce CM (January 2008). "Oncogenes and cancer". The New England Journal of Medicine. 358 (5): 502–11. doi:10.1056/NEJMra072367. PMID 18234754.
  3. ^ Nussbaum, Robert L.; McInnes, Roderick R.; Willard, Huntington (2016). Thompson & Thompson Genetics in Medicine (8 ed.). Philadelphia: Elsevier.
  4. ^ a b c Clancy, Suzanne (2008). "RNA Functions". Nature Education. 1 (1): 102.
  5. ^ He, Lin; Hannon, Gregory J. (2004). "MicroRNAs: small RNAs with a big role in gene regulation". Nature Reviews Genetics. 5 (7): 522–531. doi:10.1038/nrg1379. PMID 15211354. S2CID 86602746. closed access
  6. ^ a b Carrington, James C.; Ambros, Victor (2003). "Role of microRNAs in plant and animal development". Science. 301 (5631): 336–338. Bibcode:2003Sci...301..336C. doi:10.1126/science.1085242. PMID 12869753. S2CID 43395657.
  7. ^ a b c d e f "Contents of Essentials of Cell Biology Learn Science at Scitable". www.nature.com. {{cite web}}:누락 또는 비어 있음 url=(도움말)
  8. ^ Hartl, F. Ulrich; Bracher, Andreas; Hayer-Hartl, Manajit (2011). "Molecular chaperones in protein folding and proteostasis". Nature. 475 (7356): 324–332. doi:10.1038/nature10317. PMID 21776078. S2CID 4337671.
  9. ^ a b c d e Alberts, B; Johnson, A; Lewis, J; et al. (2002). Molecular Biology of the Cell (4 ed.). New York: Garland Science.
  10. ^ "General Transcription Factor / Transcription Factor Learn Science at Scitable". www.nature.com. Retrieved 2015-11-09.