포도당 6-인산
Glucose 6-phosphate | |
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 D-글루코피라노스6-인산 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| 메쉬 | 글루코오스-6-인산 |
PubChem CID | |
| 유니 | |
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| 특성. | |
| 잘라내다6139 | |
| 몰 질량 | 260.136 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
포도당 6-인산(Glucose 6-phosphate, G6P, 때때로 로비슨 에스테르라고 불린다)은 탄소 6 위의 히드록시기에서 인산화 된 포도당입니다.이 디아니온은 세포에 들어가는 포도당의 대부분이 이런 방식으로 인산화되기 때문에 세포에서 매우 흔하다.
포도당 6-인산은 세포 화학에서 중요한 위치를 차지하기 때문에 세포 내에 많은 가능한 운명을 가지고 있다.당분해 경로와 펜토오스 인산 경로의 두 가지 주요 대사 경로의 시작점에 있다.
이러한 두 대사 경로 외에 포도당 6-인산은 저장을 위해 글리코겐 또는 전분으로 전환될 수 있다.이 저장소는 대부분의 다세포 동물의 경우 글리코겐의 형태로 간과 근육에 있고, 대부분의 다른 유기체의 경우 세포 내 전분이나 글리코겐 과립에 있습니다.
생산.
포도당으로부터
세포 내에서 포도당 6-인산은 6번째 탄소의 포도당 인산화에 의해 생성된다.이것은 대부분의 세포에서 헥소키나아제 효소에 의해 촉매되며, 고등 동물에서는 특정 세포, 특히 간 세포에서 글루코키나아제에 의해 촉매된다.이 반응에서 ATP의 1당량이 소비된다.
| D-포도당 | 헥소키나아제 | α-D-포도당6-인산 | |
 |  | ||
| ATP | ADP | ||
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| 글루코오스6-인산가수분해효소 | |||
KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00031. KEGG 경로 데이터베이스의 효소 2.7.1.1. KEGG 경로 데이터베이스의 화합물 C00668. KEGG 경로 데이터베이스에서의 반응 R01786.
포도당이 즉시 인산화되는 주된 이유는 세포 밖으로 확산되는 것을 막기 위해서이다.인산화는 하전된 인산기를 첨가하여 포도당 6-인산이 세포막을 쉽게 통과할 수 없다.
글리코겐에서
포도당 6-인산은 또한 글리코겐 중합체 분해의 첫 번째 산물인 포도당 1-인산으로부터 글리코겐 분해 중에 생성된다.
펜토오스인산경로
NADP 대 NADPH의 비율이+ 증가하면, 몸은 더 많은 NADPH(적혈구의 [1]지방산 합성 및 글루타티온 감소와 같은 몇 가지 반응을 위한 환원제)를 생성해야 한다.이는 포도당 6-인산탈수소효소에 의해 G6P가 6-인산탈수소효소로 [1]탈수소된다.이러한 불가역적 반응은 유용한 보조인자 NADPH와 다른 [1]분자의 합성을 위한 탄소 공급원인 리불로스 5-인산을 생성하는 펜토스 인산 경로의 첫 단계이다.또한 신체가 성장과 합성을 위해 DNA의 뉴클레오티드 전구체를 필요로 하는 경우, G6P도 탈수소되어 펜토오스 인산 [1]경로로 들어간다.
당분해
만약 세포가 합성을 위해 에너지 또는 탄소 골격을 필요로 한다면, 포도당 6-인산은 해당과정의 [2]표적이 된다.포도당 6-인산은 우선 마그네슘을 [2]보조인자로 사용하는 포스포글루코스 이성질화효소에 의해 과당 6-인산으로 이성화된다.
| α-D-포도당6-인산 | 포스포글루코스이성질화효소 | β-D-프룩토스6-인산 | |
| |  | ||
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| 포스포글루코스이성질화효소 | |||
KEGG 경로 데이터베이스의 화합물 C00668. KEGG 경로 데이터베이스의 효소 5.3.1.9. KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C05345. KEGG 경로 데이터베이스에서의 반응 R00771.
이 반응은 포도당 6-인산을 과당 1,6-이인산으로 [2]인산화하기 위해 포도당 6-인산으로 전환한다.과당 1,6-이인산을 생성하기 위한 두 번째 포스포릴기의 첨가는 돌이킬 수 없는 단계이므로 포도당 6-인산 분해를 불가역적으로 목표하여 해당과정을 통해 ATP 생산에 에너지를 제공한다.
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- ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있습니다."GlycolysisGluconeogenesis_WP534".
글리코겐으로서의 저장
혈당 수치가 높으면 우리 몸은 여분의 포도당을 저장할 방법이 필요하다.G6P로 변환된 후 포스포글루코뮤타아제에 의해 포도당 1-인산으로 전환될 수 있다.포도당 1-인산은 UTP(우리딘 삼인산)와 결합하여 UDP-포도당을 형성할 수 있으며, UTP의 가수분해에 의해 유도되어 인산염을 방출한다.활성화된 UDP-포도당은 글리코겐 합성효소의 도움으로 성장하는 글리코겐 분자에 첨가될 수 있습니다.1개의 포도당 분자를 저장하는 데 1ATP밖에 들지 않고 저장소에서 제거할 에너지가 거의 없기 때문에 이것은 포도당을 위한 매우 효율적인 저장 메커니즘입니다.포도당 6-인산은 글리코겐 합성효소의 알로스테릭 활성제이며, 이는 포도당 수치가 높을 때 신체가 여분의 포도당을 글리코겐으로 저장해야 하기 때문에 이치에 맞는다.한편, 글리코겐 합성효소는 글루카곤 또는 아드레날린에 의한 호르몬 유도를 통해 고스트레스 또는 저레벨 혈당 기간 동안 단백질 키나제에 의해 인산화되었을 때 억제된다.
신체가 에너지를 위해 포도당을 필요로 할 때, 오르토인산염의 도움으로 글리코겐 인산화효소는 글리코겐 사슬에서 분자를 분리할 수 있습니다.분해된 분자는 포도당 1-인산의 형태로 포스포글루코뮤타아제에 의해 G6P로 전환될 수 있다.다음으로 포도당 6-인산가수분해효소에 의해 G6P상의 포스포릴기를 분해하여 유리 포도당을 형성할 수 있다.이 유리 포도당은 막을 통과할 수 있고 체내의 다른 곳으로 이동하기 위해 혈류로 들어갈 수 있습니다.
탈인산화 및 혈류 방출
간세포는 소포체 내에서 막간효소인 포도당 6-인산가수분해효소를 발현시킨다.촉매 부위는 막의 내강 표면에 있으며 글리코겐 분해 또는 포도당 생성 과정에서 생성된 포도당 6-인산으로부터 인산기를 제거한다.유리 포도당은 GLUT7을 통해 소포체 밖으로 운반되고 GLUT2를 통해 혈류로 방출되어 다른 세포에 의해 흡수된다.근육 세포는 이 효소가 부족하기 때문에 근섬유들은 당분해와 같은 그들 자신의 대사 경로에서 포도당 6-인산을 사용한다.중요한 것은, 이것은 근구가 그들이 얻은 글리코겐 저장을 혈액으로 방출하는 것을 막는다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d Litwack, Gerald (2018-01-01). "Chapter 6 - Insulin and Sugars". Human Biochemistry. Academic Press. pp. 131–160. doi:10.1016/b978-0-12-383864-3.00006-5. ISBN 978-0-12-383864-3.
{{cite book}}: CS1 유지보수: 날짜 및 연도(링크) - ^ a b c Komoda, Tsugikazu; Matsunaga, Toshiyuki (2015-01-01). "Chapter 4 - Metabolic Pathways in the Human Body". Biochemistry for Medical Professional. Academic Press. pp. 25–63. doi:10.1016/B978-0-12-801918-4.00004-9. ISBN 978-0-12-801918-4.
{{cite book}}: CS1 유지보수: 날짜 및 연도(링크)
참고 문헌
- Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
ATP ADP ATP ADP + + 2 ×글리세린알데히드3-인산 2 ×  2 ×  2 ×3-포스포글리세린산 2 ×  2 ×2-포스포글리세린산 2 ×  2 ×포스포에놀피루브산 2 ×  ADP ATP 2 ×피루브산 2 ×  |
