HL60

HL60

HL-60 세포주는 인간 백혈병 세포주로서 혈액 세포 형성과 생리학에 대한 실험실 연구에 사용되어 왔다.HL-60은 영양소 및 항생제 화학물질의 현탁배양에서 지속적으로 증식한다.두 배의 시간은 약 36-48시간입니다.이 세포주는 원래 MD 앤더슨 [1]암 센터에서 급성 골수성 백혈병에 걸린 것으로 보고된 36세 여성에게서 유래되었다.HL-60 세포는 주로 호중구성 근수구 [1]형태를 보인다.정의 t(15;17) 전위 부재를 나타내는 핵형을 포함한 후속 평가 결과 HL-60 세포는 AML FAB-M2(현재는 성숙 AML(WHO)[2]로 불린다) 사례에서 나온 것으로 결론났다.

HL-60 세포의 증식은 세포 표면에 발현되는 트랜스페린 수용체와 인슐린 수용체를 통해 일어난다.인슐린과 트랜스페린은 혈청 없는 배양 [3]배지에서 HL-60 중 하나를 제거하면 증식이 즉시 중단되므로 절대적인 요구 사항이다.이 라인을 통해 성숙한 과립구로의 분화를 디메틸설폭시드(DMSO) 또는 레티노산과 같은 화합물에 의해 유도할 수 있다.1,25-디히드록시비타민D3, 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트(TPA) 및 GM-CSF와 같은 다른 화합물은 각각 HL-60이 단구형, 대식세포형 및 호산구성 페노타이프로 분화하도록 유도할 수 있다.

HL-60 배양 세포주는 골수 분화의 분자 이벤트와 이 과정에 대한 생리학, 약리학 및 바이러스학적 요소의 영향을 연구하기 위한 인간 세포의 지속적인 소스를 제공합니다.HL-60 세포 모델은 DNA 토포이소머라아제(topo) IIα 및 IIβ가 세포의[4] 분화와 아포토시스에 미치는 영향을 연구하는 데 사용되었으며, 특히 부유하고 둥근 세포가 있는 수성 환경을 필요로 하는 유전영동 [5]연구에 유용하다.또한 이들 세포는 세포 내 칼슘이 활성산소에 [6]의해 유도되는 카스파아제 활성화에 관여하는지 여부를 조사하기 위해 사용되어 왔다.

최근 HL-60 세포와 그것들로부터 파생된 분화 세포에서 염색질 및 유전자 발현 프로파일링이 수행되었다.[7]

레퍼런스

  1. ^ a b Gallagher R, Collins S, Trujillo J, et al. (1979). "Characterization of the continuous, differentiating myeloid cell line (HL-60) from a patient with acute promyelocytic leukemia". Blood. 54 (3): 713–733. PMID 288488.[영구 데드링크]
  2. ^ Dalton WT, Jr; Ahearn, MJ; McCredie, KB; Freireich, EJ; Stass, SA; Trujillo, JM (January 1988). "HL-60 cell line was derived from a patient with FAB-M2 and not FAB-M3". Blood. 71 (1): 242–7. PMID 3422031.
  3. ^ Breitman, T, S. Collins, B. Keene (1980). "Replacement of serum by insulin and transferrin supports growth and differentiation of the human promyelocytic leukemia cell line, HL-60". Exp. Cell Res. 126 (2): 494–498. doi:10.1016/0014-4827(80)90296-7. PMID 6988226.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  4. ^ Sugimoto, K, K. Yamada, M. Egashira, Y. yazaki, H. Hirai, A. Kikuchi and K. Oshimi (1998). "Temporal and Spatial Distribution of DNA Topoisomerase II Alters During Proliferation, Differentiation, and Apoptosis in HL-60 Cells". Blood. 91 (4): 1407–1417. PMID 9454772.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  5. ^ Ratanachoo, K., Gascoyne, P.R.C. and Ruchirawat, M. (2002). "Detection of cellular responses to toxicants by dielectrophoresis". Biochim. Biophys. Acta. 1564 (2): 449–458. doi:10.1016/S0005-2736(02)00494-7. PMC 2726261. PMID 12175928.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  6. ^ González D., Bejarano I., Barriga C., Rodríguez A.B., Pariente J.A. (2010). "Oxidative Stress-Induced Caspases are Regulated in Human Myeloid HL-60 Cells by Calcium Signal". Current Signal Transduction Therapy. 5: 181–186. doi:10.2174/157436210791112172.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  7. ^ Teif V.B., Mallm J.P., Sharma T., Mark Welch D.B., Rippe K., Eils R., Langowski J., Olins A.L., Olins D.E. (2017). "Nucleosome repositioning during differentiation of a human myeloid leukemia cell line". Nucleus. 8 (2): 188–204. doi:10.1080/19491034.2017.1295201. PMC 5403151. PMID 28406749.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)

외부 링크

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