한츠슈에스테르

Hantzsch ester

한츠슈에스테르
HantzschEster.svg
이름
기타 이름
딜루딘, 1,4-디히드로-2,6-디메틸-3,5-피리딘디카르본산디에틸에스테르
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.013.237 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 214-561-6
유니
  • InChI=1S/C13H19NO4/c1-5-17-12(15)10-7-11(13)18-6-2)9(4)14-8(10)3/h14H, 5~7H2, 1~4H3
    키 : LXTYJXBORAIHX-UHFFFAOYSA-N
  • CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1)C(=O)OCC)C)c
특성.
C13H19NO4
몰 질량 253.298 g/g−1/g
외모 흰색 또는 무색의 고체
녹는점 182~183°C(360~361°F, 455~456K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

Hantzsch 에스테르란 화학식이 HN(MeC=C2(COEt))2인 유기화합물을 말한다.CH2(Me = 메틸3(CH) 및 Et = 에틸25(CH)).그것은 무색의 고체이다.이 화합물은 1,4-디히드로피리딘의 예시이다.그것은 1881년에 그것의 합성을 기술한 Arthur Rudolf Hantzch의 이름을 따서 지어졌다.화합물은 수소화물 공여체이며, 예를 들어 이민을 아민으로 환원하기 위한 것이다.그것은 자연적으로 발생하는 디히드로피리딘인 NADH의 합성 유사체이다.[1]

준비

광고

Hantzsch reaction with ammonium acetate, ethyl acetoacetate, formaldehyde and ferric chloride

구조.

X선 결정학에서 확인된 바와 같이, 한츠슈 에스테르는 평면5 CN [3]코어를 가지고 있다.

추가 정보

  • Hantzsch, A. (1881). "Condensationprodukte aus Aldehydammoniak und Ketonartigen Verbindungen". Chemische Berichte. 14 (2): 1637–8. doi:10.1002/cber.18810140214.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Bechara, William S.; Charette, André B.; Na, Risong; Wang, Wenliang; Zheng, Chao (2020). "Diethyl 1,4‐Dihydro‐2,6‐dimethyl‐3,5‐Pyridinedicarboxylate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn01318. ISBN 978-0471936237.
  2. ^ Cheung, Lawrence L. W.; Styler, Sarah A.; Dicks, Andrew P. (2010). "Rapid and Convenient Synthesis of the 1,4-Dihydropyridine Privileged Structure". Journal of Chemical Education. 87 (6): 628–630. Bibcode:2010JChEd..87..628C. doi:10.1021/ed100171g.
  3. ^ Stockinger, Skrollan; Troendlin, Johannes; Rominger, Frank; Trapp, Oliver (2015). "On-Column Reaction Set-Up for High-Throughput Screenings and Mechanistic Investigations". Advanced Synthesis & Catalysis. 357 (16–17): 3513–3520. doi:10.1002/adsc.201500311.