하이포브라스

Hypoblast
하이포브라스
Human Embryo Day9.png
인간 배아 9일째.하이포브래스(갈색)는 경피(핑크) 아래에 있음
세부 사항
날들8
전구체내부 세포질량
낳다내막
식별자
라틴어하이포블라스투스
TEE6.0.1.1.3.0.4
해부학적 용어

양수 발생학에서, 저엽수체는 포유류 배반포구의 내부 세포질량 또는 [1][2]파충류와 조류에서 발생하는 두 개의 뚜렷한 층 중 하나이다.하이포브래스는 노른자낭을 생기게 하고, 그 다음에는 합창이 생기게 된다.[3]null

저엽수체는 물고기와 양배아에 있는 세포층이다.저엽수체는 태아의 신체 축을 결정하는데 도움을 주고, 그 이동은 원시적인 줄무늬의 형성과 배아의 방향성에 수반하는 세포 운동을 결정한다.그것은 내측으로 발전하여 배아의 방향을 정하고 쌍방향 대칭을 이루는 데 도움을 준다.null

내세포 질량의 다른 층인 경피막은 세 가지 주요 세균 층인 엑토더럼, 중피, 내피막으로 구분된다.null

구조

저엽수체는 경막 아래에 있고 작은 입방체 세포로 구성되어 있다.[4]물고기에 있는 저엽수체(그러나 새와 포유류에는 없음)는 내측과 중간의 전구체를 포함하고 있다.[5]새와 포유류에서는 노른자낭의 외측내막에 대한 전구체를 포함하고 있다.[3][5]null

병아리 배아에서 초기 갈라짐은 오파카 영역과 펠루치다를 형성하며, 이 사이의 영역을 한계 영역이라고 한다.[5]area opaca는 노른자로부터 세포가 분리되지 않은 상태로 남아 있는 blastoderm의 주변 부분이다.빛을 전달하는 흰색 영역이다.[5]null

함수

비록 저엽수체가 배아에 기여하지는 않지만, 그것은 배아의 방향에 영향을 미친다.[5]또한 저엽수체는 원시적인 줄무늬 형성을 억제한다.[6]저혈압의 부재는 닭 배아에 여러 개의 원시적인 줄무늬를 낳는다.[7]원시 내분자 유도 노른자 주머니는 태아의 적절한 유기생성과 영양소, 가스, 폐기물의 교환을 보장한다.또한 저엽수 세포는 경피세포의 이동을 지정하는 화학적 신호를 제공한다.[5]null

암니오테스

새들

새에서는 콜러의 낫이라고[5] 불리는 경피세포가 두꺼워짐에 의해 원시적인 줄무늬가 형성된다 콜러의 낫은 펠루치다 영역의 후미 가장자리에서 생성되는 반면, 펠루치다 영역의 나머지 세포는 표면에 남아 경피종을 형성한다.[5]병아리의 경우, 중간자 세포는 양서류처럼 침범하지 않지만 양쪽으로부터 중간자적, 미묘하게 이주하여 원시적 줄무늬라고 불리는 중간자적 굵기를 만들어낸다.그것은 점점 더 많은 추정된 중간 세포들이 안쪽으로 계속 모여들면서 빠르게 길어지고 있다.미식증은 저엽수체와 원시적인 줄무늬가 모두 거기서 시작되기 때문에 후방 한계지역 옆에 있는 펠루치다에서 시작된다.[5]조류 배아는 전적으로 경피세포에서 나왔으며, 저엽종은 어떤 세포에도 기여하지 않는다.[5]저엽수 세포는 노른자 주머니와 노른자 덩어리와 피부 내 소화관을 연결하는 줄기와 같은 다른 막의 일부를 형성한다.[5][8]오파카와 콜러의 낫 사이엔 후미적외선영역(PMZ)이라고 불리는 벨트 같은 부위가 있다.[5]PMZ는 헨센의 센터를 양수로 조직한다.null

한편, 후두막의 더 앞 부분에 있는 세포들은 후두막에 붙어 저엽막 "섬"을 형성한다.이 섬들은 5-20개의 세포로 이루어진 군집들로 이동해서 일차적인 하이포브레스트가 된다.[5]콜러의 낫에서 앞쪽으로 자라는 세포 시트는 1차적 저엽체와 결합하여 2차적 저엽형(내복형이라고도 한다)[5]을 형성한다.null

그 결과로 생긴 2층 블라스토더름(Epiblast, hypoblast)은 오파카 영역의 한계 구역에서 결합되며, 층 사이의 공간은 블라스토켈을 충치처럼 형성한다.세포분열은 수렴연장에 의해 생성되는 길이를 더한다.경막의 앞부분에서 나온 세포 중 일부는 헨센의 노드 형성에 기여한다.헨센의 노드는 척추동물 배아에서 미식을 위한 조직이다.동시에, 2차 저엽수(내막수) 세포는 블라스토데름의 후방 한계 영역에서 전방으로 계속 이동한다.[5]원시행렬의 연장은 이러한 이차적 저엽세포의 전방 이동과 함께 공진하며, 저엽형은 원시행렬의 움직임을 지시한다.[5]줄무늬는 결국 펠루치다 면적의 길이 약 to까지 확장된다.[5]null

세포는 원시적인 줄기로 이동하며, 배아에 들어가면서 세포는 두 개의 층으로 분리된다.깊은 층은 그 중간선을 따라 하이포브래스트를 결합하여, 하이포브래스 셀을 양쪽으로 치환한다.[5]헨센의 노드를 통해 이주하는 첫 번째 세포는 전굿의 인두내막이 될 운명이다.[5]일단 배아 깊숙한 곳에 있게 되면, 이 피부 세포들은 전방으로 이동하게 되고, 결국 저엽수세포들을 대체하게 되어, 저엽수세포들이 그 지역의 전측 부분인 펠루치다의 한 지역에 국한되게 된다.null

이 패턴은 양서류 태아의 그것과 유사하게 보인다.원시적인 줄무늬를 시작하려면 노달의 활동이 필요하며, 원시적인 줄무늬 형성을 막는 것은 노달의 대항제인 세르베루스의 1차적 줄무늬 세포에 의한 분비라는 것이다.[5]1차적 저엽제 세포가 PMZ에서 멀어짐에 따라 세르베루스 단백질이 더 이상 존재하지 않게 되어 후두엽에서 노달 활동(따라서 원시적인 줄무늬를 형성한다)이 가능해진다.[5]그러나 일단 형성되면, 이 줄무늬는 노달의 적수인 레프티 단백질을 분비해 더 이상의 원시적인 줄무늬가 형성되는 것을 막는다.[5]결국, 세르베루스-세척형 저엽수세포는 배아의 앞쪽으로 밀려나며, 여기서 그들은 신경계통의 후측 구조보다 이 지역의 신경세포가 전뇌가 되도록 하는 데 기여한다.[5]원시적인 줄무늬가 최대 길이에 이르면서 소닉 고슴도치 유전자(Shh)의 전사는 활성과 그 수용체에 의해 조절되는 배아의 왼쪽에 제한된다.[5]null

포유류

포유류의 발생에서, 배반포체의 내부 세포 질량에서 세포의 분화와 분리는 두 개의 다른 층, 즉 후두막("원발성 엑토더름")과 저엽막("원발성 내막")[5]을 생성한다.null

내부 세포질량 내에서 세포의 첫 번째 분리는 두 개의 층을 형성한다.블라스토켈과 접촉하여 하층부를 원시내막이라 하며, 병아리배아저엽수체와 동음이의어이다.[5]배아극에서 멀리 떨어진 곳에서 저엽수세포가 복강탈색증(delammericinate)하는 동안, 저엽수체와 극지열혈수 사이에 위치한 내세포 질량의 나머지 세포는 후두엽이 된다.[5]null

생쥐에서 원시 세균 세포는 후두 세포에서 나온다.[9]이 규격은 전지구적 DNA 디메틸화, 염색질 재구성 및 각인 삭제와 관련된 광범위한 후생유전적 재프로그래밍을 수반한다.이로 인해 토티포텐스가 발생한다.[9]병아리 하이포브레드에 해당하는 포유동물을 전두내장내막(AVE)이라 하며 노달의 적대자를 분비하여 전두부를 만든다.[5]마우스에서 저엽수체는 새들이 세르베루스만을 사용하는 반면, 세르베루스와 레프티1을 사용하는 노달 활동을 제한한다.[5]null

물고기

물고기에서, 저엽수체는 배아에 있는 발파선의 두꺼운 여백의 내부 층이다.[5]물고기에 있는 저엽수체(그러나 새나 포유류는 아님)는 내측과 중간의 전구체를 포함하고 있다.[5]null

유전학

신호 전달 경로인 Wnt 경로(Wnt pathway)는 저혈압에 의해 생성되는 섬유블래스트 성장인자(FGF)에 의해 활성화된다.[5]하이포브레스트가 회전하면 원시적인 줄무늬의 방향이 회전을 따른다.만약 FGF 신호가 후두마진에서 활성화된다면, 거기서 Wnt 신호가 발생할 것이다.원시적인 줄무늬의 방향은 마치 거기에 하이포브레스트가 놓여진 것처럼 바뀔 것이다.원시적인 줄무늬를 형성하는 세포이동은 경피세포의 Wnt 평면세포 극성 경로를 활성화하는 하이포브래드에서 FGF에 의해 조절되는 것으로 보인다.[5]Wnt 경로는 차례로 저혈압에 의해 생성된 FGF에 의해 활성화된다.[5]null

참조

  1. ^ Palmer, N.; Kaldis, P. (2016-01-01), DePamphilis, Melvin L. (ed.), "Chapter One - Regulation of the Embryonic Cell Cycle During Mammalian Preimplantation Development", Current Topics in Developmental Biology, Mammalian Preimplantation Development, Academic Press, 120: 1–53, doi:10.1016/bs.ctdb.2016.05.001, PMID 27475848, retrieved 2020-10-16
  2. ^ Keefe, David L.; Winkler, Nurit (2007-01-01), Sokol, Andrew I.; Sokol, Eric R. (eds.), "Chapter 1 - Embryology", General Gynecology, Philadelphia: Mosby, pp. 1–20, doi:10.1016/b978-032303247-6.10001-2, ISBN 978-0-323-03247-6, retrieved 2020-10-16
  3. ^ a b Hafez, S. (2017-01-01), Huckle, William R. (ed.), "Chapter One - Comparative Placental Anatomy: Divergent Structures Serving a Common Purpose", Progress in Molecular Biology and Translational Science, Molecular Biology of Placental Development and Disease, Academic Press, 145: 1–28, doi:10.1016/bs.pmbts.2016.12.001, PMID 28110748, retrieved 2020-10-16
  4. ^ 무어, K. L., 페르소, T. V. N. (2003)발전하는 인간: 임상 지향적인 발생학.7월 7일.필라델피아:엘시비어.ISBN 0-7216-9412-8
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah Barresi, Michael; Gilbert, Scott (July 2019). Developmental Biology (12th ed.). Oxford University Press. ISBN 978-1605358222.
  6. ^ 에게아 J, 에를라허 C, 몬타네즈 E, 버츠처 I, 야마가시 S, 헤스 M, 햄펠 F, 산체스 R, 로드리게스-만자네크 M. T, 보슬 M. R. 외.(2008).FLRT3의 유전적 절제술은 중뇌 분화를 억제하는 전뇌내장의 새로운 형태적 기능을 보여준다.유전자 데브 22, 3349–3362.
  7. ^ Perea-Gomez A, Vella FD, Shawlot W, Oulad-Abdelghani M, Chazaud C, Meno C, Pfister V, Chen L, Robertson E, Hamada H, Behringer RR, Ang SL (2002). "Nodal antagonists in the anterior visceral endoderm prevent the formation of multiple primitive streaks". Dev Cell. 3 (5): 745–56. doi:10.1016/S1534-5807(02)00321-0. PMID 12431380.
  8. ^ Charles, A. K.; Faye-Petersen, O. M. (2014-01-01), McManus, Linda M.; Mitchell, Richard N. (eds.), "Human Placental Development from Conception to Term", Pathobiology of Human Disease, San Diego: Academic Press, pp. 2322–2341, doi:10.1016/b978-0-12-386456-7.05002-4, ISBN 978-0-12-386457-4, retrieved 2020-10-16
  9. ^ a b Hackett JA, Sengupta R, Zylicz JJ, Murakami K, Lee C, Down TA, Surani MA (January 2013). "Germline DNA demethylation dynamics and imprint erasure through 5-hydroxymethylcytosine". Science. 339 (6118): 448–52. Bibcode:2013Sci...339..448H. doi:10.1126/science.1229277. PMC 3847602. PMID 23223451.