깔창

Incensole
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Incensole.svg
이름
IUPAC 이름
(1R,2R,5E,9Z)-1,5,9-트리메틸-12-프로판-2-일-15-옥사비시클로[10.2.1]펜타데카-5,9-디엔-2-ol
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
  • InChI=1S/C20H34O2/c1-15(2)20-12-11-17(4)8-6-7-16(3)9-10-18(21)19(5,22-20)13-14-20/h7,11,15,18,21H,6-8-14,14H,14H(2)
    키: SSBZLMMXFQMHDP-AWBFOCMTSA-N
  • CC1=CCCC(=CCC2(CC2(O2)(C(CC1)O)C)C(C)C)C
특성.
C20H34O2
몰 질량 306.490g/g−1/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

인센솔은 일부 유향에서 아세테이트 에스테르로 자연적으로 발견되는 유기 화합물이다.기름기가 많은 [1]디테르펜 알코올입니다.이 화합물은 켐브렌으로부터 [2]합성될 수 있다.

깔창의 공식은 CHO입니다20342[3].

초산인벤솔은 O-아세틸 [4]유도체이다.TRPV3 작용제 [5]역할을 합니다.그것이 동물에 미치는 영향은 [6]연구되어 왔다.

레퍼런스

  1. ^ Corsano S, Nicoletti R (January 1967). "The structure of incensole". Tetrahedron. 23 (4): 1977–1984. doi:10.1016/S0040-4020(01)82601-6.
  2. ^ Strappaghetti G, Proietti G, Corsano S, Grgurina I (March 1982). "Synthesis of incensole". Bioorganic Chemistry. 11 (1): 1–3. doi:10.1016/0045-2068(82)90042-6. ISSN 0045-2068.
  3. ^ "Insensole". PubChem.
  4. ^ "Incensole acetate". NIST.
  5. ^ Moussaieff A, Rimmerman N, Bregman T, Straiker A, Felder CC, Shoham S, et al. (August 2008). "Incensole acetate, an incense component, elicits psychoactivity by activating TRPV3 channels in the brain". FASEB Journal. 22 (8): 3024–34. doi:10.1096/fj.07-101865. PMC 2493463. PMID 18492727.
  6. ^ Moussaieff A, Gross M, Nesher E, Tikhonov T, Yadid G, Pinhasov A (December 2012). "Incensole acetate reduces depressive-like behavior and modulates hippocampal BDNF and CRF expression of submissive animals". Journal of Psychopharmacology. 26 (12): 1584–93. doi:10.1177/0269881112458729. PMID 23015543.
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