로트오스트레일린

Lotaustralin
로트오스트레일린
Lotaustralin structure.svg
Lotaustralin 3D sticks.png
이름
IUPAC 이름
(2R)-2-(β-D-글루코피라노실록시)-2-메틸부타니트릴
우선 IUPAC 이름
(2R)-2-메틸-2-{(2S, 3R, 4S, 5S, 6R)-3, 4, 5-트리히드록시-6-(히드록시메틸)옥산-2-일]옥시}부탄니트릴
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C11H19NO6/c1-3-11(2,5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10,13-16H,3-4H2,1-2H3/t6-8,10+9
    키: WEBWVMTOYUPH-QHAQEBJBSA-N ☒N
  • InChI=1/C11H19NO6/c1-3-11(2,5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10,13-16H,3-4H2,1-2H3/t6-7,11-8,+9,9
    키: WEBWVMTOYUPH-QHAQEBJBBy
  • CC[C@](C#N)O[C@H]1[C@H]([C@H])([C@H]([C@H](O1)O)O)o
특성.
C11H19NO6
몰 질량 261.27 g/g
외모 무채색 바늘
밀도 1.36g·cm−3
녹는점 139 °C (282 °F, 412 [1]K)
아세트산[1] 에틸에도 좋다
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

로트오스트랄린은 파바과 호주산 트레포일([1]Lotus australis), 카사바(Manihot esculenta), 리마빈(Phaseolus lunatus),[2] 로지올라 로제아(Rodiola rosea),[3] 화이트 클로버(Trifolium repens)[4] 등 식물에서 소량 발견되는 시안성 글루코시드이다.로트오스트랄린은 메틸에틸케톤시아노히드린의 글루코시드로 이들 식물에서도 볼 수 있는 아세톤시아노히드 글루코시드인 리나마린과 구조적으로 관련이 있다.로트오스트레일린 및 리나마린 모두 리나마라아제 효소에 의해 가수분해되어 포도당 및 독성 화합물 시안화수소의 전구체를 형성할 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Shmuel Yannai:CD-ROM 포함 식품 화합물 사전: 첨가물, 맛 및 성분.CRC Press, 2003, ISBN978-1-58488-416-3, 688페이지
  2. ^ Frehner M, Scalet M, Conn EE (1990). "Pattern of the Cyanide-Potential in Developing Fruits : Implications for Plants Accumulating Cyanogenic Monoglucosides (Phaseolus lunatus) or Cyanogenic Diglucosides in Their Seeds (Linum usitatissimum, Prunus amygdalus)". Plant Physiol. 94 (1): 28–34. doi:10.1104/pp.94.1.28. PMC 1077184. PMID 16667698.
  3. ^ Akgul Y, Ferreira D, Abourashed E, Khan I (2004). "Lotaustralin from Rhodiola rosea roots". Fitoterapia. 75 (6): 612–4. doi:10.1016/j.fitote.2004.06.002. PMID 15351122.
  4. ^ "Notes on poisoning: Trifolium repens". Canadian Poisonous Plants Information System. May 30, 2006. Archived from the original on June 10, 2011. Retrieved 2007-02-11.