마이크로항체

Microantibody

마이크로 항체는 완전히 기능하는 천연 항체로부터 복제한 인공의 짧은 아미노산 사슬이다.마이크로 항체는 HIV와 같은 바이러스가 [1]체외 세포에 감염되는 것을 막을 수 있다.

항체는 몸에서 자연적으로 생성되며 박테리아와 바이러스에 의한 감염과 싸우는 데 중요한 역할을 한다.그것들은 또한 다량의 [2]혈장을 포함한 주사를 사용하여 감염을 치료하는데 사용될 수 있다.의약품으로 통째로 천연 항체를 사용하는 것은 많은 문제를 일으킨다: 그것들은 살아있는 세포에 의해서만 생산될 수 있고 이 과정은 산업적인 규모로 통제하기 어렵다, 그들은 큰 분자이다, 그리고 주입에 의한 투여에 의해, 그들은 혈액에서 조직과 그들이 있는 다른 감염 부위로 쉽게 확산되지 않는다.필요했습니다.[3]

마이크로 항체의 사용은 잠재적으로 이러한 문제들을 해결한다.그들은 화학적으로 합성될 수 있고 작은 크기 때문에 혈액 순환을 빨리 떠나 조직 내 감염 부위에 도달할 수 있다.그들은 또한 면역력이 떨어지고 숙주의 면역 반응을 자극하지 않는다.생산 문제는 남아 있지만, 마이크로 항체는 감염과 다른 [4]질병을 치료하는데 사용되는 무기의 중요한 무기가 될 가능성이 있다.

배경

백신은 세균이나 바이러스 등 감염원을 파괴하는 항체를 생산하는 등 몸의 면역력을 자극해 감염을 예방하는 데 사용된다.일부 감염은 헌혈이나 실험실에서 만들어진 모노클로널 항체와 같은 다른 소스로부터 파생된 항체에 의해 예방되거나 치료될 수 있다.이것은 수동 면역 요법이라고 불립니다.그러나, 이러한 치료법은 내재적인 문제를 가지고 있다; 수동 항체는 신체를 외부 단백질에 노출시키고 모노클로널 항체는 인간화할[5] 수 있지만, 그들은 여전히 면역 반응을 일으킬 수 있다.그러나, 항체 분자의 비교적 작은 영역만이 병원체의 인식과 불활성화에 관여한다.미세항체는 이러한 영역을 모방하는 더 작은 합성분자이지만 [1]면역반응을 유도하는 항체에는 더 큰 영역이 없다.

시제품

마우스 세포에서 생성된 모노클로널 항체로 마이크로 항체가 만들어졌다.이 항체는 [1]체외에서 HIV를 불활성화시킨다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c Heap CJ, Wang Y, Pinheiro TJ, Reading SA, Jennings KR, Dimmock NJ (June 2005). "Analysis of a 17-amino acid residue, virus-neutralizing microantibody". The Journal of General Virology. 86 (Pt 6): 1791–800. doi:10.1099/vir.0.80812-0. PMID 15914858.
  2. ^ Rietveld E, Steyerberg EW, Polder JJ, Veeze HJ, Vergouwe Y, Huysman MW, de Groot R, Moll HA (July 2010). "Passive immunisation against respiratory syncytial virus: a cost-effectiveness analysis". Archives of Disease in Childhood. 95 (7): 493–8. doi:10.1136/adc.2008.155556. PMID 20504841.
  3. ^ Bakker JM, Bleeker WK, Parren PW (September 2004). "Therapeutic antibody gene transfer: an active approach to passive immunity". Molecular Therapy. 10 (3): 411–6. doi:10.1016/j.ymthe.2004.06.865. PMID 15336642.
  4. ^ Fujii I (November 2009). "[Beyond antibodies: generation of conformationally constrained peptides for molecular-targeting therapy]". Yakugaku Zasshi (in Japanese). 129 (11): 1303–9. doi:10.1248/yakushi.129.1303. PMID 19881201.
  5. ^ Cattaneo A (February 2010). "Tanezumab, a recombinant humanized mAb against nerve growth factor for the treatment of acute and chronic pain". Current Opinion in Molecular Therapeutics. 12 (1): 94–106. PMID 20140821.