O-벤질구아닌6

O6-Benzylguanine
O-벤질구아닌6
Benzylguanine.svg
이름
IUPAC 이름
6-(벤질옥시)-7H-푸린-2-아민
기타 이름
6-(벤질옥시)구아닌, 6-O-벤질구아닌, O(6)-bGua, O6-BG
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.161.788 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C12H11N5O/c13-12-16-10-9(14-7-15-10)11(17-12)18-6-8-4-2-3-5-8/h1-5,7H,6H2,(H3,13,14,15,17)
    키 : KRWERLEINMZFT-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C12H11N5O/c13-12-16-10-9(14-7-15-10)11(17-12)18-6-6-4-2-3-5-8/h1-5,7H,6H2,(H3,13,14,15,17)
    키 : 원메를린ZFT-UHFFFAOYAI
  • Nc3nc(OCC1cccc1)c2nc[nH]c2n3
특성.
C12H11N5O
몰 질량 241.254 g/140−1
밀도 1.432 g/mL
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

O-벤질구아닌6(O6-BG)은 구아닌의 합성 유도체이다.항종양제입니다.O6-알킬구아닌-DNA 알킬전달효소(Alkylguanine-DNA alkyl transferase)의 자살 억제제 역할을 하여 DNA 수복의 중단을 초래하여 그 효과를 발휘한다.O6-BG는 교아세포종에 대해 알킬화제 테모졸로미드와 임상적으로 함께 사용되었으나 유의미한 효능을 [1][2][3]추가하지 않고 지나치게 독성이 강한 것으로 확인되었다.

O6-BG는 또한 DNA 복구 메커니즘의 연구에서 생화학적 도구로 사용된다.

레퍼런스

  1. ^ Quinn, JA; Desjardins, A; Weingart, J; Brem, H; Dolan, ME; Delaney, SM; Vredenburgh, J; Rich, J; et al. (2005). "Phase I trial of temozolomide plus O6-benzylguanine for patients with recurrent or progressive malignant glioma". Journal of Clinical Oncology. 23 (28): 7178–87. doi:10.1200/JCO.2005.06.502. PMID 16192602.
  2. ^ Quinn, J. A.; Jiang, S. X.; Reardon, D. A.; Desjardins, A.; Vredenburgh, J. J.; Rich, J. N.; Gururangan, S.; Friedman, A. H.; et al. (2009). "Phase II Trial of Temozolomide Plus O6-Benzylguanine in Adults with Recurrent, Temozolomide-Resistant Malignant Glioma". Journal of Clinical Oncology. 27 (8): 1262–7. doi:10.1200/JCO.2008.18.8417. PMC 2667825. PMID 19204199.
  3. ^ Blumenthal, Deborah T. (2015). "A phase III study of radiation therapy (RT) and O6-benzylguanine, (O6-BG) plus BCNU versus RT and BCNU alone and methylation status in newly-diagnosed glioblastoma (GBM) and gliosarcoma: Southwest Oncology Group (SWOG) Study S0001". International Journal of Clinical Oncology. 20: 650–8. doi:10.1007/s10147-014-0769-0. PMC 4465052. PMID 25407559.

외부 링크