수실알데히드

Succinaldehyde
수실알데히드
Succindialdehyde.svg
이름
선호 IUPAC 이름
부탄디알[1]
기타 이름
수실알데히드
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.010.304 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h3-4H,1-2H2
  • O=CCCCC=O
특성.
C4H6O2
어금질량 86.09
외관 무색 액체
밀도 1.064 g/cm3
비등점 9 mm Hg에서 58 °C(136 °F, 331 K)
수분을 공급하여
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

수신알데히드 또는 수신알데히드는 화학식(CHCHO2)을 가진 유기 화합물이다.2다른 다이얼데히드의 전형적으로, 수실알데히드는 반응성이 매우 높으며 다이얼데히드로 거의 관찰되지 않는다.보통 하이드레이트나 메탄올 유래 아세트 등으로 취급한다.그것은 트로피논의 전조다.[2]숙시날알데히드는 단백질의 교차연동제로도 사용할 수 있지만 관련 다이얼알데히드 글루타알데히드보다 널리 쓰이지 않는다.

준비 및 반응

2,5-디하이드록시테트라하이드로푸란(Dihydroxytrahydrofuran)은 수성알데히드의 수화 형태다.

숙시날알데히드는 염소와의 테트라하이드로푸란 산화에 이어 염소 처리된 제품의 가수분해로 생성된다.또한 아크로레인의 하이드로폼 또는 아세트산(acrolein)에 의해 준비될 수 있다.

수용액에서, 수성알데히드는 순환수류로 빠르게 전환된다.[3]메탄올에서 그것은 순환 아세트, 2,5-디메트홀록시 에트라하이드로푸란으로 변환된다.[4]

참조

  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 908. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ 미국 특허 271만883건
  3. ^ Hardy, P. M.; Nicholls, A. C.; Rydon, H. N. (1972). "The Hydration and Polymerisation of Succinaldehyde, Glutaraldehyde, and Adipaldehyde". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi:10.1039/P29720002270.
  4. ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber (2008). "Aldehydes, Aliphatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub2.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)