TCEP

TCEP
난연성 화학물질은 인산트리스(2-클로로에틸)를 참조한다.
TCEP
Skeletal formula of TCEP
Space-filling model of the TCEP molecule
이름
우선 IUPAC 이름
3,3γ,3γ-포스파네트릴트리프로판산
기타 이름
TCEP
트리스(2-카르복시에틸)포스핀
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C9H15O6P/c10-7(11)1-4-16(5-2-8(12)13)6-3-9(14)15/h1-6H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,15) ☒N
    키: PZBFGYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C9H15O6P/c10-7(11)1-4-16(5-2-8(12)13)6-3-9(14)15/h1-6H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)
    키: PZBFGYEXUXCOF-UHFFFAOYAQ
  • OC(CCP(CCC(O)=O)CC(O)=O)=O
특성.
C9H15O6P
몰 질량 250.15g/g−1/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

TCEP(트리스(2-카르복시에틸) 포스핀)는 생화학 [1]및 분자생물학 분야에서 자주 사용되는 환원제이다.종종 분자량이 286.65g/mol인 염산염(TCEP-HCl)으로 제조되어 사용된다.물에 녹으며 중성 pH에서 안정화 용액으로 사용할 수 있으며 환원제 제거를 용이하게 하기 위해 아가로스 지지대에 고정된다.

적용들

TCEP는 겔 전기영동을 위한 준비 단계로서 단백질 내부 및 단백질 사이의 디술피드 결합을 분해하는 환원제로 종종 사용된다.

이러한 목적으로 사용되는 다른 두 가지 가장 일반적인 약제(디티오트레이톨 및 β-메르캅토에탄올)에 비해 TCEP는 무취, 보다 강력한 환원제, 되돌릴 수 없는 환원제(TCEP가 재생되지 않는다는 점에서 TCEP 매개 이황화물의 최종 생성물은 티올스/유리의 두 가지)라는 장점이 있다.친수성이며 공기 [2]중 산화에 더 강합니다.또한 고정화된 금속 친화성 크로마토그래피에서 사용되는 금속을 감소시키지 않습니다.

TCEP는 시스테인 잔류물을 말레이미드로 라벨링할 때 특히 유용합니다.TCEP는 시스테인이 디술피드 결합을 형성하지 않도록 할 수 있으며 디티오트레이톨 및 β-메르캅토에탄올과는 달리 말레이미드와 [2]쉽게 반응하지 않습니다.그러나 TCEP는 특정 조건에서 [3][4]말레이미드와 반응하는 것으로 보고되었다.

TCEP는 RNA [5]분리를 위한 조직 균질화 과정에서도 사용됩니다.

자외선 가시 분광학에서 TCEP는 디티오트레이톨과 함께 발생할 수 있는 250~285나노미터의 흡광도 간섭을 피하는 것이 중요한 경우에 유용합니다.디티오트레이톨은 다양한 산화환원 반응이 일어나면서 이 스펙트럼에서 점점 더 많은 빛을 흡수할 것이다.

레퍼런스

  1. ^ Ruegg, U.T & Rudinger, J. (1977). "Reductive cleavage of cystine disulfides with tributylphosphine". Methods Enzymol. Methods in Enzymology. 47: 111–116. doi:10.1016/0076-6879(77)47012-5. ISBN 978-0-12-181947-7. PMID 927167.
  2. ^ a b TCEP 기술 정보, Interchim에서
  3. ^ Shafer, D. E.; Inman, J. K.; Lees, A. (2002). "Reaction of Tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) with Maleimide and α-Haloacyl Groups: Anomalous Elution of TCEP by Gel Filtration". Anal. Biochem. 282 (1): 161–164. doi:10.1006/abio.2000.4609. PMID 10860517. S2CID 37825047.
  4. ^ Tyagarajan K, Pretzer E, Wiktorowicz JE (2003). "Thiol-reactive dyes for fluorescence labeling of proteomic samples". Electrophoresis. 24 (14): 2348–2358. doi:10.1002/elps.200305478. PMID 12874870. S2CID 20446141.
  5. ^ Rhee, S. S.; Burke, D. H. (2004). "Tris(2-carboxyethyl)phosphine stabilization of RNA: comparison with dithiothreitol for use with nucleic acid and thiophosphoryl chemistry". Anal. Biochem. 325 (1): 137–143. doi:10.1016/j.ab.2003.10.019. PMID 14715294.